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公开(公告)号：CN113557311A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202080020047.8
申请日：2020-03-13
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N5/079 , A61L27/38 , A61L27/40 , A61K35/30 , A61P27/02
摘要： 本发明的移植用神经视网膜的品质评价方法包括：提取来源于多能干细胞的包含具有上皮结构的神经视网膜的细胞聚集体的一部分或全部作为品质评价用样品；对品质评价用样品中的神经视网膜谱系细胞相关基因和非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达进行检测；和在观察到神经视网膜谱系细胞相关基因的表达、且未观察到非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达的情况下，将下述(1)～(3)判定为可作为移植用神经视网膜使用，(1)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，(2)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，或(3)与作为全部的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，其中，非神经视网膜谱系细胞相关基因包含选自由脑脊髓组织标志物基因和眼球相关组织标志物基因组成的组中的1个以上的基因。
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公开(公告)号：CN109312306A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC分类号： C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)-(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN109312306B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
申请人： 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC分类号： C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)‑(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107109367A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071124.1
申请日：2015-10-23
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC分类号： C12N5/062 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014
摘要： 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN116194079A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202180062083.5
申请日：2021-09-10
申请人： 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC分类号： A61K9/08
摘要： 本发明的目的在于提供适于用于治疗视网膜色素变性症(RP:retinitis pigmentosa)等视网膜变性疾病的、视网膜组织向视网膜下的移植的、介质以及包含视网膜组织及该介质的移植用组合物。本发明的移植用介质是用于将视网膜组织向视网膜下移植的移植用介质，其25℃条件下剪切速率为2(1/s)时的粘度为5～500mPa·s，包含透明质酸及制药学上可接受的水性液体。本发明的移植用组合物包含移植用视网膜组织及本发明的移植用介质。
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公开(公告)号：CN113564123A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
摘要： 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN110945119A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047770.8
申请日：2018-07-20
申请人： 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。
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公开(公告)号：CN107002040A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580068968.0
申请日：2015-10-23
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC分类号： C12N5/0621 , A61K35/30 , A61K35/44 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0619 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/41 , C12N2501/50 , C12N2501/999 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014 , G01N33/5058
摘要： 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN118541117A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202280088613.8
申请日：2022-11-01
申请人： 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友制药株式会社
摘要： 本发明提供易于移植被抽吸到内部的组织的组织移植用树脂制移植头等。本发明的组织移植用树脂制移植头(10)具备能够插入到眼球内的针管(1)。针管具备：主体部(11)，其呈直线状延伸；以及前端部(12)，其相对于主体部弯折且呈直线状延伸，从该前端部(12)的前端(121)排出组织(T)。针管的长度L1为25mm以上且50mm以下，前端部的截面外形是长径D1为0.8mm以上且1.5mm以下并且短径D2为0.5mm以上且1.0mm以下的椭圆形形状，前端部的前端是沿相对于主体部大致正交的方向延伸且斜角角度θ1为50°以上且85°以下的斜面，前端部的硬度为0.15N以上且0.30N以下，针管的中央的硬度为0.80N以上且1.50N以下。
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