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公开(公告)号：CN115607520A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110784588.4
申请日：2021-07-12
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种稳定的盐酸羟考酮片剂，其包含10重量份的盐酸羟考酮，5‑25重量份的泊洛沙姆，70‑160重量份的缓释材料，20‑80重量份的α‑乳糖和纤维素类辅料，0.5‑5重量份的增塑剂和1‑5重量份的润滑剂，任选地，还包括包衣材料。本发明改善了包含盐酸羟考酮的组合物生产过程以及储藏过程中的不稳定性问题，提高产品质量，延长产品有效期，提高了组合物的安全性和稳定性。
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公开(公告)号：CN111346104B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811571287.8
申请日：2018-12-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐迅速吸收，达到术后镇痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗患者腰椎、颈椎性疾病。
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公开(公告)号：CN111419826A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811570571.3
申请日：2018-12-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4535 , A61P31/22 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收，达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。
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公开(公告)号：CN109293581A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811108854.6
申请日：2018-09-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： C07D239/48 , A01P7/04
摘要： 本发明涉及药物化学合成领域，涉及一种制备盐酸利匹韦林异构体Z和杂质X的方法及杂质X作为杀虫剂在农业中的应用。所述异构体Z具有式(I)所示结构： 所述杂质X式具有(II)所示结构： 所述盐酸利匹韦林异构体Z或杂质X或其组合是从制备利匹韦林时的反应液中分离得到。本发明对盐酸利匹韦林杂质谱进行了完善，对于实现盐酸利匹韦林及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN102068697B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010615912.1
申请日：2010-12-30
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454
摘要： 本发明提供了一种含有阿片类镇痛剂和阿片受体拮抗剂的药物组合物，其中阿片类镇痛剂是指芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼和阿芬太尼及其药学可接受盐；阿片受体拮抗剂是指纳洛酮、纳曲酮和纳美芬及其药学可接受盐。本发明的药物组合物在镇痛方面有药理作用，与单用阿片类镇痛剂相比，上述组合物可以防止和/或减轻疼痛治疗中的副作用，减少滥用，提高顺应性，并且对阿片类镇痛剂的镇痛效果有加强作用。
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公开(公告)号：CN102380101A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110331486.3
申请日：2009-11-13
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/5377 , A61P31/16 , A61P29/00 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P11/14 , A61P25/20 , A61K31/167 , A61K31/137 , A61K31/135
摘要： 本发明涉及药物领域，特别涉及一种治疗感冒和流行性感冒的药物制剂。所述药物制剂包括福尔可定，解热镇痛剂，减充血剂。
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公开(公告)号：CN117338745A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210753531.2
申请日：2022-06-28
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/44 , A61K9/36 , A61K9/22 , A61K31/4015 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P25/08
摘要： 本发明提供了一种布立西坦控释片及其制备方法，其包括：由含药层和推动层组成的包含布立西坦的双层片芯；以及布置在所述双层片芯外部的带有释药孔的半透膜包衣，所述含药层包含有效剂量的布立西坦、缓释材料I、缓释材料II、粘合剂I和其他药用辅料；所述缓释材料I为卡波姆，所述缓释材料II选自羟丙基甲基纤维素、聚氧乙烯和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种，所述缓释材料II与缓释材料I的重量比为1∶1～5∶1；所述推动层包含亲水聚合物、渗透压调节剂、粘合剂II和其他药用辅料。本发明的布立西坦控释片零级释药特征显著，血药浓度平稳，药效持久，日服1次，服药顺应性好。
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公开(公告)号：CN111346065B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811570573.2
申请日：2018-12-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了苯二氮类化合物口腔用固体药物组合物，其中，R的定义详见说明书；所述口腔用固体药物组合物包含苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒、药用赋形剂层和包衣层；所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒是由苯二氮类化合物(如式(I)所示)或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料和热熔保护剂经微粉化粉碎，任选地加入增熔剂，混合均匀，制得物理混合物，再经热熔挤出并微粉化得到的。还公开了该口腔用固体药物组合物的制备方法。本发明的口腔用固体药物组合物制备工艺简单，生产周期短，制造成本低，患者服药后起效快，无肝脏的首过效应，生物利用度与冻干粉针相当，其活性成分更加稳定。
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公开(公告)号：CN111346104A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811571287.8
申请日：2018-12-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使吗啡-6-葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐迅速吸收，达到术后镇痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗患者腰椎、颈椎性疾病。
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公开(公告)号：CN111346065A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570573.2
申请日：2018-12-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了苯二氮 类化合物口腔用固体药物组合物，其中，R的定义详见说明书；所述口腔用固体药物组合物包含苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒、药用赋形剂层和包衣层；所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒是由苯二氮 类化合物(如式(I)所示)或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料和热熔保护剂经微粉化粉碎，任选地加入增熔剂，混合均匀，制得物理混合物，再经热熔挤出并微粉化得到的。还公开了该口腔用固体药物组合物的制备方法。本发明的口腔用固体药物组合物制备工艺简单，生产周期短，制造成本低，患者服药后起效快，无肝脏的首过效应，生物利用度与冻干粉针相当，其活性成分更加稳定。
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