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公开(公告)号：CN114615978A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202080075560.7
申请日：2020-08-28
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/4168 , A61K31/473
摘要： 本文提供了适合用作治疗疾病的治疗剂的DNA损伤响应抑制剂的可释放偶联物。
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公开(公告)号：CN103025164B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201180022343.2
申请日：2011-05-05
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6953 , A61K47/6957 , A61K49/0043 , A61K49/0054 , A61L15/44 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/258
摘要： 本发明涉及在医学应用中有用的提供药物例如肽、核酸以及小分子）控释的固体支撑物。这些药物通过一种键合共价偶联至该固体支撑物上，该支撑物通过控制的β消除反应释放药物或一种前药。
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公开(公告)号：CN117098811A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202280022401.X
申请日：2022-03-18
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： C08L71/00
摘要： 本公开涉及用于制备微滴乳液和微粒悬浮液的高通量膜以及包括该膜的设备和系统。还提供了制备微滴乳液和微粒悬浮液的方法。
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公开(公告)号：CN111587126A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201980008252.X
申请日：2019-01-11
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A61K51/06 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61K31/495 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要： 利用增强的渗透和保留效应(EPR效应)的优点来屏蔽正常组织接触化疗剂组合。在实体瘤中显示增强的渗透和保留(EPR)效应的造影剂可用于模拟与所述造影剂载体大小和形状类似的载体偶联的化疗剂或其他用于治疗该肿瘤的药物的行为。
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公开(公告)号：CN111587115A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201980008227.1
申请日：2019-01-11
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/44 , A61K31/335 , A61K31/50 , C08F8/00
摘要： 拓扑异构酶I抑制剂通过在原位经历β消除的接头与大分子连接的偶联物，联合携癌对象中一种或多种经评估的DNA损伤反应(DDR)缺陷，细胞周期检查点抑制剂和/或DDR抑制剂，为携癌对象提供改善的结果。
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公开(公告)号：CN109414469A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780018057.6
申请日：2017-03-16
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/605
摘要： 稳定化的GLP-1激动剂的缓释偶联物藉由释放速率平衡激动剂稳定性以提供对糖尿病和相关病症每月一次或更少频率给药方案治疗的长期给药。
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公开(公告)号：CN103025165A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180022347.0
申请日：2011-05-05
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A01N57/00
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/54 , A61K47/60 , C07D487/04 , C07D491/22
摘要： 本发明涉及包含通过速率受控的β-消除来释放药物或前药的接头的大分子载体和药物的共轭物以及制备和使用该共轭物的方法。
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公开(公告)号：CN103025164A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180022343.2
申请日：2011-05-05
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A01N57/00
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6953 , A61K47/6957 , A61K49/0043 , A61K49/0054 , A61L15/44 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/258
摘要： 本发明涉及在医学应用中有用的提供药物（例如肽、核酸以及小分子）控释的固体支撑物。这些药物通过一种键合共价偶联至该固体支撑物上，该支撑物通过控制的β消除反应释放药物或一种前药。
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公开(公告)号：CN102076331A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980123829.8
申请日：2009-06-26
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A61K9/22
CPC分类号： A61K47/48023 , A61K47/54 , A61K47/60 , C08G65/329 , C08G65/33317 , C08G65/33396 , C08L2203/02
摘要： 本发明提供允许控制和延长药物体内释放的方法和组合物。化合物是具有可调释放速率的前药，或者显示可调的控制释放速率的药物与大分子的轭合物。
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公开(公告)号：CN116635027A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202180079063.9
申请日：2021-11-24
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
IPC分类号： A61K31/4178
摘要： 本文提供了c‑利钠肽的延长释放水凝胶偶联物、其制备方法和其使用方法。
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