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公开(公告)号：CN105727261A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610101558.8
申请日：2009-06-29
申请人： 杜克大学
发明人： A.基尔科蒂
CPC分类号： A61K38/28 , A61K38/16 , A61K38/2278 , A61K38/26 , A61K38/4846 , A61K45/06 , A61K47/6435 , A61K47/65 , C07K14/575 , C07K14/605 , C07K14/78 , C07K19/00 , C07K2319/31 , A61K38/17 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供包含弹性蛋白样肽(ELP)和治疗性蛋白质的治疗剂和组合物。在一些实施方案中，治疗性蛋白质是GLP?1受体激动剂、胰岛素或因子VII/VIIa，包括功能类似物。本发明还提供编码多核苷酸，以及制备和使用所述治疗剂的方法。就其用作治疗剂的用途而言，本发明治疗剂具有改进性质，特别包括体内半寿期、清除率和/或持久性、溶解度和生物利用度中的一种或多种改进性质。
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公开(公告)号：CN102858793B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201180013994.5
申请日：2011-03-10
申请人： 先进科技及再生医学有限责任公司
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K47/6435 , A61K47/66 , C07K7/08
摘要： 本发明公开了BMP-2亲和肽。更具体地讲，公开了一种亲和生物基质，其中所述亲和肽共价地连接到可生物降解的生物相容性聚合物。所述亲和生物基质可用于制备BMP-2控释装置。
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公开(公告)号：CN103313730A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201180059699.3
申请日：2011-11-01
申请人： 佩普蒂梅德股份有限公司
CPC分类号： A61K47/48853 , A61K38/02 , A61K39/44 , A61K47/6435 , A61K47/6929 , A61K48/0041 , C07K14/78 , C07K2319/035 , C07K2319/85 , C12N15/113 , C12N15/87 , C12N2810/856
摘要： 本发明描述了用于将siRNA或其它药物靶向进入肿瘤的蛋白质纳米系统。所述蛋白质系统的基础是一旦暴露于siRNA的核酸就自我装配的弹性蛋白样肽。通过标准基因工程技术将特异性靶向肽融合至核心ELP结构。此类靶向肽赋予纳米颗粒对肿瘤细胞表面上的受体的特异性结合，并且允许纳米颗粒被摄入肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN102762715B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201080057801.1
申请日：2010-12-16
申请人： 瑞吉恩提斯生物材料有限公司
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K35/12 , A61K38/18 , A61K38/363 , A61K47/50 , A61K47/60 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61L27/222 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/48 , C12N5/0068 , C12N2533/30 , C12N2533/52
摘要： 本文提供了多种结合物，它们包括附连到至少两个聚合物部分上的蛋白，这些部分中至少一个显示反向热胶凝。这些结合物适合通过非共价和/或共价交联进行交联。本文提供了包含交联结合物的物质组合物以及用于生产它们的方法。本文还提供了控制物质组合物物理特性的方法。如本文所描述的，这些结合物和物质组合物可以用于多种应用，例如细胞生长、组织形成、以及治疗特征为组织损伤或损失的多种失调。
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公开(公告)号：CN101384272B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200680053020.9
申请日：2006-12-20
申请人： 杜克大学
发明人： A·奇尔科蒂
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/193 , A61K38/21 , A61K47/6435 , A61K49/085 , A61K49/14 , C07K2319/00
摘要： 本发明提供增强活性剂体内功效的方法，其包括：给药至对象偶合至生物弹性聚合物或弹性蛋白样肽的活性剂，其中与给药至对象的没有偶合至(或没有连接)生物弹性聚合物或ELP的相同活性剂相比，所述活性剂的体内功效得到增强。
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公开(公告)号：CN102858793A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180013994.5
申请日：2011-03-10
申请人： 先进科技及再生医学有限责任公司
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K47/6435 , A61K47/66 , C07K7/08
摘要： 本发明公开了BMP-2亲和肽。更具体地讲，公开了一种亲和生物基质，其中所述亲和肽共价地连接到可生物降解的生物相容性聚合物。所述亲和生物基质可用于制备BMP-2控释装置。
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公开(公告)号：CN101384272A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200680053020.9
申请日：2006-12-20
申请人： 杜克大学
发明人： A·奇尔科蒂
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/193 , A61K38/21 , A61K47/6435 , A61K49/085 , A61K49/14 , C07K2319/00
摘要： 本发明提供增强活性剂体内功效的方法，其包括：给药至对象偶合至生物弹性聚合物或弹性蛋白样肽的活性剂，其中与给药至对象的没有偶合至(或没有连接)生物弹性聚合物或ELP的相同活性剂相比，所述活性剂的体内功效得到增强。
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公开(公告)号：CN1524124A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN01816162.6
申请日：2001-09-25
申请人： 巴克斯特股份公司 , 巴克斯特国际有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/12 , C12N15/52 , C07K14/19 , C07K14/475 , C12N9/74 , A61K38/17 , A61K38/48 , A61K47/48
CPC分类号： C07K14/745 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61K47/6435 , A61K47/665 , B82Y5/00
摘要： 一种血纤蛋白/血纤蛋白原结合接合物，它可用于形成从血纤蛋白凝块持续释放药学活性物质的贮存库。所述接合物含有与药学活性物质直接结合或通过中间物质捕获部分，如抗体结合的血纤蛋白/血纤蛋白原结合部分。所述接合物还可以是一种重组融合蛋白，其中含有血纤蛋白/血纤蛋白原结合部分，如与伤口愈合物质leptin融合的VEGF165C－末端结构域。
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公开(公告)号：CN103025164B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201180022343.2
申请日：2011-05-05
申请人： 普罗林科斯有限责任公司
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6953 , A61K47/6957 , A61K49/0043 , A61K49/0054 , A61L15/44 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/258
摘要： 本发明涉及在医学应用中有用的提供药物例如肽、核酸以及小分子）控释的固体支撑物。这些药物通过一种键合共价偶联至该固体支撑物上，该支撑物通过控制的β消除反应释放药物或一种前药。
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公开(公告)号：CN103205407B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310106164.8
申请日：2009-12-09
申请人： 哈洛齐梅公司
IPC分类号： C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/47 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P13/08
CPC分类号： C12N9/2408 , A61K38/00 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/6435 , C12N9/2474
摘要： 本发明提供了包括延长的可溶性PH20多肽在内的可溶性PH20多肽及其用途。本发明还提供了其他C端截短的PH20多肽和部分去糖基化的PH20多肽以及它们的用途。
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