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公开(公告)号:CN101321783B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN200680034047.3
申请日:2006-07-18
申请人: 安姆根有限公司 , 梅达雷克斯有限责任公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61P37/00 , A61P11/06 , A61K39/395 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12N15/13 , C12N5/10
CPC分类号: C07K16/2896 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/2827 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明提供了与人B7相关蛋白-1(B7RP1)相互作用或与其结合的抗体,和因此结合并中和B7RP1的功能的抗体。本发明也提供了所述抗体的药物组合物,和中和B7RP1功能的方法,尤其通过施用药学有效量的抗-B7RP1抗体治疗免疫病症(例如,不适当的免疫应答)的方法。也提供了使用抗-B7RP1抗体检测样品中B7RP1的量的方法。
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公开(公告)号:CN104592351A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410720841.X
申请日:2010-08-02
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
CPC分类号: C07K7/06 , A61K38/06 , A61K47/6811 , A61K47/6829 , C07C229/14 , C07C229/16 , C07K5/021 , C07K5/06139 , C07K5/10 , C07K16/18
摘要: 抗增殖化合物,其具有由式(II)表示的结构,其中n、R1、R2、R3、R4和R5均如本文定义,当任选缀合至配体例如抗体时,其可用以治疗肿瘤。
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公开(公告)号:CN102344491B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201110220119.6
申请日:2004-12-10
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
发明人: 艾利森·威特 , 丹尼斯·威廉姆斯 , 约瑟芬·M·卡达雷尔利 , 戴维·金 , 戴维·帕斯莫尔
IPC分类号: C07K16/24 , C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N5/20 , A01K67/027 , A61K39/395 , A61K51/10 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号: C07K16/249 , A61K51/1021 , A61K2039/505 , C07K16/24 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/76
摘要: 本发明提供干扰素α抗体及其用途。本发明提供分离的抗-干扰素α单克隆抗体,特别是人单克隆抗体,其抑制多种干扰素(IFN)α亚型的生物活性,但是基本不抑制IFNα21的生物活性或IFNβ或IFNω的生物活性。也提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药物组合物。本发明还提供应用本发明的抗体抑制IFNα的生物活性的方法,以及通过施用本发明的抗体治疗IFNα介导的疾病,如自身免疫病、移植排斥和移植物抗宿主疾病的方法。
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公开(公告)号:CN103897058A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410083654.5
申请日:2007-10-01
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
CPC分类号: C07K16/2866 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要: 本披露提供了以高亲和力与CXCR4特异地结合的分离的单克隆抗体,尤其是人类单克隆抗体。还提供了对本披露的抗体进行编码的核酸分子、表达载体、宿主细胞、以及用于表达本披露的抗体的方法。还提供了免疫偶联物、双特异性分子以及包括本披露的抗体的药物组合物。本披露还提供了用于检测CXCR4的方法,以及使用本披露的一种抗-CXCR4抗体治疗不同癌症、炎性病症以及HIV感染的方法。
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公开(公告)号:CN102603894B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201210053959.2
申请日:2005-06-20
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
发明人: 约瑟芬·M·卡达雷尔利 , 艾莉森·威特 , 莫汉·斯里尼瓦桑
IPC分类号: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K51/10 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P37/06 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/10
CPC分类号: C07K16/2866 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明提供结合IFNAR-1并且能够抑制I型干扰素生物活性的分离的人单克隆抗体。也提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药物组合物。本发明还提供应用本发明的抗体抑制I型干扰素介导的疾病的生物活性的方法,包括应用本发明的抗体治疗自身免疫病、移植排斥或移植物抗宿主疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1638800B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN03805221.0
申请日:2003-01-07
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
IPC分类号: A61K39/395 , C07K16/00 , C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/30
CPC分类号: C07K16/2878 , A01K2217/075 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , Y02A50/412
摘要: 公开了分离的与CD30(如人类CD30)结合的人类单克隆抗体。人类抗体可在非人类的转基因动物如转基因小鼠中产生,该转基因动物能够通过V-D-J重组和同种型转换而产生多种人类单克隆抗体同种型。同样公开的是人类抗体的衍生物(如双特异性抗体和免疫偶联物)、包含人类抗体的药物组合物、产生人类抗体的非人类转基因动物和杂交瘤,以及应用人类抗体的治疗和诊断方法。
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公开(公告)号:CN101628939B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200910009932.1
申请日:2003-09-05
申请人: 安姆根有限公司 , 梅达雷克斯有限责任公司
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P19/04 , G01N33/53 , C12Q1/02
CPC分类号: C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76
摘要: 本发明涉及治疗性人抗-IL-1R1单克隆抗体。描述了与白介素-1受体型1(IL-1R1)相互作用的抗体。还描述了通过施用药学有效量的针对IL-1R1的抗体治疗IL-1介导的疾病的方法。另外还描述了使用针对IL-1R1的抗体检测样品中IL-1R1的量的方法。
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公开(公告)号:CN101636502B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN200780050552.1
申请日:2007-12-13
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
IPC分类号: C12P21/08
摘要: 本公开提供了以高亲和力特异结合CD19的分离的单克隆抗体,特别是人类单克隆抗体。优选地,这些抗体与人类CD19相结合。在某些实施方案中,这些抗体能被内化至表达CD19的细胞中或能介导抗原依赖性细胞毒作用。还提供了编码本公开的抗体的核酸分子、表达载体、宿主细胞以及用于表达本公开抗体的方法。还提供了抗体-配偶体分子缀合物、双特异性分子、以及包含本公开抗体的药物组合物。本公开还提供了检测CD19的方法,以及使用本公开的抗CD19抗体治疗癌症的方法,这些癌症为例如B细胞恶性肿瘤,例如,非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡型淋巴瘤、B谱系弥漫性大细胞淋巴瘤、和多发性骨髓瘤。
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公开(公告)号:CN101528259B8
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN200780040511.4
申请日:2007-10-01
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
IPC分类号: A61K39/395 , C07K16/28
摘要: 本披露提供了以高亲和力与CXCR4特异地结合的分离的单克隆抗体,尤其是人类单克隆抗体。还提供了对本披露的抗体进行编码的核酸分子、表达载体、宿主细胞、以及用于表达本披露的抗体的方法。还提供了免疫偶联物、双特异性分子以及包括本披露的抗体的药物组合物。本披露还提供了用于检测CXCR4的方法,以及使用本披露的一种抗-CXCR4抗体治疗不同癌症、炎性病症以及HIV感染的方法。
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公开(公告)号:CN102176921B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN200980139549.6
申请日:2009-08-11
申请人: 梅达雷克斯有限责任公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/395 , C07K17/00
CPC分类号: C07K16/2803 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2827 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明提供了以高亲和力特异性地与LAG-3相结合的分离的单克隆抗体,特别是人类单克隆抗体。较佳的是,该等抗体结合人类LAG-3。在某些实施方案中,该等抗体结合人类以及猴类之LAG-3,但不结合小鼠之LAG-3。本发明提供了抗LAG-3抗体,该等抗体可抑制LAG-3与MHC?II类分子之结合并可刺激抗原特异性T细胞应答。还提供了对本发明之抗体进行编码的核酸分子、表达本发明之抗体之表达载体、宿主细胞以及方法。还提供了包括本发明之抗体之免疫缀合物、双特异性分子、以及药物组合物。本发明还提供了用于检测LAG-3之方法、连同使用本发明的抗LAG-3抗体治疗刺激性免疫反应之方法。还提供了联合治疗法,其中抗LAG-3抗体与至少一种另外之免疫刺激性抗体一起共同给药。
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