一种构建肾脏持续性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法

    公开(公告)号:CN108467871B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201810133033.1

    申请日:2018-02-09

    发明人: 曾锐 廖文慧

    IPC分类号: C12N15/85 A01K67/027

    摘要: 本发明涉及本发明提供了一种构建肾脏持续性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法,其包括特异性地在小鼠肾小管细胞内表达IL34基因的步骤。优选地,通过使全能细胞中同时具有肾小管组织特异性启动子驱动的Cre重组酶表达框以及IL34条件表达框来实现,IL34条件表达框包括靶基因表达启动子、两端带有方向相同的loxp序列的转录阻碍片段和IL34基因编码框。本发明的有益效果是:通过构建肾小管高度表达IL34小鼠,从而成功构建了以固有巨噬细胞为主要浸润特点的肾脏小鼠模型,可以有效避免非选择性基因过表达和非选择性细胞浸润,减少对肾外重要器官和机体整体状态的影响,还能有效提高肾脏固有巨噬细胞浸润的特异性。

    一种构建肾脏可诱导性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法

    公开(公告)号:CN108374023B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201810133444.0

    申请日:2018-02-09

    发明人: 曾锐 廖文慧

    摘要: 本发明提供了一种构建肾脏可诱导性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法,其包括在诱导的条件下特异性地在小鼠肾小管细胞内表达IL34基因的步骤。通过构建可诱导的肾小管高度表达IL34小鼠,从而成功构建了以固有巨噬细胞为主要浸润特点的肾脏小鼠模型,可以有效避免非选择性基因过表达和非选择性细胞浸润,减少对肾外重要器官和机体整体状态的影响,还能有效提高肾脏固有巨噬细胞浸润的特异性。此外,通过这一模型,结合生物信息学分析,还可以进一步探究肾脏固有巨噬细胞的功能,为寻找更具特异性的固有巨噬细胞生物学标记提供可靠路径,为靶向肾脏固有巨噬细胞的药物筛查提供可靠的体内研究模型。

    一种可结合CD206的抗体及其应用

    公开(公告)号:CN113512117B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202110782069.4

    申请日:2021-07-12

    摘要: 本发明涉及一种可结合CD206的抗体,包括轻链可变区和重链可变区,所述重链可变区的CDR1‑3的序列如SEQ I D NO:14‑16所示,所述轻链可变区的CDR1‑3的序列如SEQ I D NO:17‑19所示;还涉及该抗体的制药用途以及包含该抗体的抗体偶联药物。本发明的抗体可特异性的结合M2型巨噬细胞表面分子标志CD206,并且可与血清白蛋白和细胞毒素PE结合,形成的抗体偶联药物既能够特异性识别M2型巨噬细胞,同时也保持了对细胞的杀伤作用。因此,可作为有效的抗肿瘤靶向药物。

    一种构建肾脏持续性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法

    公开(公告)号:CN108467871A

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201810133033.1

    申请日:2018-02-09

    发明人: 曾锐 廖文慧

    IPC分类号: C12N15/85 A01K67/027

    摘要: 本发明涉及本发明提供了一种构建肾脏持续性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法,其包括特异性地在小鼠肾小管细胞内表达IL34基因的步骤。优选地,通过使全能细胞中同时具有肾小管组织特异性启动子驱动的Cre重组酶表达框以及IL34条件表达框来实现,IL34条件表达框包括靶基因表达启动子、两端带有方向相同的loxp序列的转录阻碍片段和IL34基因编码框。本发明的有益效果是:通过构建肾小管高度表达IL34小鼠,从而成功构建了以固有巨噬细胞为主要浸润特点的肾脏小鼠模型,可以有效避免非选择性基因过表达和非选择性细胞浸润,减少对肾外重要器官和机体整体状态的影响,还能有效提高肾脏固有巨噬细胞浸润的特异性。

    一种可结合CD206的抗体及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113512117A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110782069.4

    申请日:2021-07-12

    摘要: 本发明涉及一种可结合CD206的抗体,包括轻链可变区和重链可变区,所述重链可变区的CDR1‑3的序列如SEQ I D NO:14‑16所示,所述轻链可变区的CDR1‑3的序列如SEQ I D NO:17‑19所示;还涉及该抗体的制药用途以及包含该抗体的抗体偶联药物。本发明的抗体可特异性的结合M2型巨噬细胞表面分子标志CD206,并且可与血清白蛋白和细胞毒素PE结合,形成的抗体偶联药物既能够特异性识别M2型巨噬细胞,同时也保持了对细胞的杀伤作用。因此,可作为有效的抗肿瘤靶向药物。

    一种细胞毒性试验样品快速取样器

    公开(公告)号:CN218811762U

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202220933958.6

    申请日:2022-04-22

    发明人: 曾锐 曾祥彬

    IPC分类号: C12M1/36 C12M1/32 C12M1/00

    摘要: 本实用新型公开了一种细胞毒性试验样品快速取样器,包括外壳,所述外壳的内部中间部分固定连接有取样针管,所述取样针管的内部滑动连接有伸缩杆,所述伸缩杆的上表面固定连接有挡板,所述外壳的内部下表面两侧均固定连接有电机箱,电机箱的内部设置有微型电机,所述微型电机的上端传动连接有螺纹丝杆,所述螺纹丝杆的表面旋转传连接有滑块,所述滑块设置有两个。本实用新型的优点为,在对细胞进行取样时,通过设置的微型电机,使用时通过微型电机带动螺纹丝杆进行转动,从而带动滑块可以在外壳的内部进行上下滑动,最终带动挡板和伸缩杆在取样针管内部进行上下滑动,避免了人工手动进行取样的不精确性。

    一种细胞共培养装置
    8.
    实用新型

    公开(公告)号:CN218290933U

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202220962647.2

    申请日:2022-04-22

    发明人: 曾锐 曾祥彬

    摘要: 本实用新型公开了一种细胞共培养装置,包括共培养箱体、细胞培养盒、自动调节支撑板和升降螺杆,共培养箱体内部底端两侧均固定连接有螺杆限位板,两个螺杆限位板中间转动连接有升降螺杆,升降螺杆外表面两侧均螺纹连接有控制架限位环一和控制架活动环二,控制架限位环一设置在拉伸杆控制架左侧,控制架活动环二设置在拉伸杆控制架右侧,拉伸杆控制架中间贯穿设置有升降螺杆,拉伸杆控制架上端内部转动连接有活动拉伸杆。优点为,由于升降螺杆两侧设置有相反方向的螺纹结构,因此升降螺杆两端的拉伸杆控制架在移动时能够始终以相对方向移动,通过两组拉伸杆控制架能够实现对细胞培养盒高度位置的调整,以便于工作人员放置细胞或是将细胞取出。