公开(公告)号：CN108778311A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201680078290.9

申请日：2016-11-11

申请人： 贝特基因

发明人： 朴佑镇 ,  李旻娥 ,  郑东卓

IPC分类号： A61K38/16 ,  C12N15/864

CPC分类号： A61K38/17 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  A61K35/761 ,  A61K38/18 ,  A61K48/005 ,  A61P9/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2750/14171

摘要： 本发明涉及用于治疗心脏纤维化或伴随有心脏纤维化的心脏病的药物组合物。根据本发明，本发明的组合物具有通过选择性地破坏心脏纤维化中的肌成纤维细胞来溶解纤维化基质和恢复为正常组织的作用，所述心脏纤维化是在疾病发生后被诊断的。因此本发明的组合物可以有用地用作治疗由于被认为是不可逆疾病进展而至今没有开发出治疗剂的心脏纤维化、收缩性心力衰竭和舒张性心力衰竭的组合物。

公开(公告)号：CN108707629A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810527945.7

申请日：2018-05-28

申请人： 上海海洋大学

发明人： 张庆华 ,  郭欣娅 ,  董雪红 ,  岳倩文 ,  李伟明

IPC分类号： C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/902 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/0306 ,  C12N9/22

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼notch1b基因突变体的制备方法；包括如下步骤：确定notch1b基因敲除的靶点位置；以pUC19‑gRNA scaffold质粒为模板，使用引物T7‑notch1b‑sfd、tracr rev进行PCR扩增；对PCR产物纯化、体外转录获得gRNA；将gRNA与Cas9mRNA导入斑马鱼一细胞期胚胎中，培养获得稳定遗传的notch1b基因突变体。本发明利用CRISPR/Cas9技术，通过选择独特的一段打靶区，使得斑马鱼中的notch1b基因被敲除，又不“误伤”其他基因，形成Notch1b敲除的斑马鱼，对于研究Notch信号通路意义重大。

公开(公告)号：CN108467871A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201810133033.1

申请日：2018-02-09

申请人： 武汉麦考津生物科技有限公司

发明人： 曾锐 ,  廖文慧

IPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0278 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306

摘要： 本发明涉及本发明提供了一种构建肾脏持续性固有巨噬细胞浸润小鼠模型的方法，其包括特异性地在小鼠肾小管细胞内表达IL34基因的步骤。优选地，通过使全能细胞中同时具有肾小管组织特异性启动子驱动的Cre重组酶表达框以及IL34条件表达框来实现，IL34条件表达框包括靶基因表达启动子、两端带有方向相同的loxp序列的转录阻碍片段和IL34基因编码框。本发明的有益效果是：通过构建肾小管高度表达IL34小鼠，从而成功构建了以固有巨噬细胞为主要浸润特点的肾脏小鼠模型，可以有效避免非选择性基因过表达和非选择性细胞浸润，减少对肾外重要器官和机体整体状态的影响，还能有效提高肾脏固有巨噬细胞浸润的特异性。

公开(公告)号：CN107119076A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201610103735.6

申请日：2016-02-25

申请人： 深圳市体内生物医药科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C12N15/89 ,  A01K67/027

CPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/89 ,  A01K67/0276 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  C07K14/47 ,  C12N9/14

摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种免疫缺陷小鼠模型、其制备方法及应用，所述制备方法采用NOD‑Scid IL2rg‑/‑免疫缺陷型小鼠(NSI小鼠)，敲除Foxnl基因或Fah基因。本发明通过在NSI小鼠上敲除Fah基因得到NSIF小鼠，所述NSIF小鼠可用于高效构建新型人源化小鼠模型，可用于肝脏生理和病理研究；本发明通过在NSI小鼠上敲除Foxn1基因得到NSIN小鼠，所述NSIN小鼠无体毛，免疫系统进一步缺陷，易于实体瘤的构建、监控和测量。

公开(公告)号：CN106893740A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710086794.1

申请日：2017-02-17

申请人： 南京医科大学

发明人： 肖明 ,  王临梅 ,  冯维熙

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  A01K67/027

CPC分类号： C07K14/47 ,  A01K67/027 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  A01K2267/0312 ,  A01K2267/0318

摘要： 本发明公开了一种条件性过表达AQP4转基因小鼠的模型制作方法。(1)插入基因片段的启动序列为胶质纤维酸性蛋白(GFAP)启动序列，可保证该基因片段的表达局限在神经系统中的星形胶质细胞内；(2)所转基因片段含有强力霉素诱导表达系统，在上述特定的组织内，rtTA3G在特异启动子驱动下表达，此时rtTA3G的构象不能结合到pTRE3G启动子上；当加入强力霉素后，改变rtTA3G的构象，使其结合到pTRE3G启动子上，启动Aqp4的表达，以实现时间和空间上的诱导表达。由本发明所制备的条件性过表达小鼠在实际应用中有助于研究AQP4蛋白在脑内水平衡、星形胶质细胞功能、代谢废物清除、物质转运以及神经精神类疾病发病等方面的作用机制以及靶向AQP4药物的临床前药效评价，提供有效的模式动物。

公开(公告)号：CN101360835A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200680051583.4

申请日：2006-11-28

申请人： 剑桥企业有限公司

发明人： H·E·洛克斯通 ,  M·T·韦兰 ,  M·瑞安 ,  S·巴恩

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  A01K67/033

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A01K67/0275 ,  A01K2227/10 ,  A01K2227/70 ,  A01K2267/0306 ,  C12N15/8509 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158

摘要： 鉴定了用于情感障碍(如双相型障碍、抑郁症或焦虑性障碍)的预防、治疗或缓解的潜在治疗剂。还提供了用于诊断和监测情感障碍的方法。所述方法基于在情感障碍中差异表达的一个或多个基因的表达变化。

公开(公告)号：CN108949832A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810771366.7

申请日：2018-07-13

申请人： 中国农业大学

发明人： 张然 ,  韩琪 ,  陈慧玲

IPC分类号： C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/907 ,  A01K67/0275 ,  A01K2207/15 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0306 ,  C12N9/22 ,  C12N15/8778

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开一种用于敲除猪GHR基因的打靶载体及其应用。所述打靶载体是基于CRISPR/Cas9系统的sgRNA表达载体，其中，sgRNA的靶标序列分别位于猪GHR基因的第10外显子和3′UTR上。利用本发明所述打靶载体对猪GHR基因进行靶向敲除，敲除效率可达到12.7％，将GHR基因敲除成功的体细胞通过体细胞核移植技术还可进一步构建GHR基因敲除猪模型，为研究GHR基因的生理作用和分子机制提供材料。

公开(公告)号：CN107446950A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710672223.6

申请日：2017-08-08

申请人： 西北工业大学

发明人： 骞爱荣 ,  胡丽芳 ,  王牌 ,  马小莉 ,  赵帆 ,  仇伍霞 ,  张茹 ,  陈蕾 ,  印崇 ,  李迪杰 ,  苏佩红 ,  陈志浩 ,  张琰 ,  杨超飞 ,  李思宇

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/873 ,  C12N15/66 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/0271 ,  A01K2207/12 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  C12N15/66 ,  C12N15/8775 ,  C12Q1/6888

摘要： 本发明公开了一种MACF1定点转基因小鼠模型构建方法，用于解决现有转基因小鼠模型构建方法实用性差的技术问题。技术方案是首先构建外源MACF1基因的载体，再将其定点转入小鼠Rosa26位点，得到MACF1定点转基因的小鼠模型。该种小鼠模型未与Cre小鼠交配的子代小鼠将不会过表达MACF1，通过与不同的Cre小鼠交配，可以获得不同组织特异性的MACF1过表达小鼠。该小鼠模型对于研究MACF1功能，以及与MACF1相关疾病发病机制和筛选改善或治疗疾病的候选物质、药物靶点等都具有重要的应用价值，实用性好。

公开(公告)号：CN107287243A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710470395.5

申请日：2017-06-20

申请人： 温州医科大学

发明人： 谷峰 ,  涂孟俊 ,  徐陶 ,  陈鼎

IPC分类号： C12N15/89 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/89 ,  A01K67/0278 ,  A01K2267/0306 ,  C12N15/8775

摘要： 本发明提供一种人源性视网膜劈裂症转基因小鼠模型的构建方法，以人源性RS1基因为基础，筛选人类致病基因通过基因编辑手段敲入到小鼠中，得到具有和病人临床表征一样的RS1h-KI小鼠疾病模型。

公开(公告)号：CN106661593A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201780000020.0

申请日：2017-01-19

申请人： 深圳市体内生物医药科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C12N15/89 ,  C12N15/87 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/89 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/077 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  C07K14/47 ,  C12N9/14 ,  C12N15/8775

摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种免疫缺陷小鼠、其制备方法及应用，所述制备方法采用NOD‑Scid IL2rg‑/‑免疫缺陷型小鼠(NSI小鼠)，敲除Foxnl基因或Fah基因。本发明通过在NSI小鼠上敲除Fah基因得到NSIF小鼠，所述NSIF小鼠可用于高效构建新型人源化小鼠模型，可用于肝脏生理和病理研究；本发明通过在NSI小鼠上敲除Foxn1基因得到NSIN小鼠，所述NSIN小鼠无体毛，免疫系统进一步缺陷，易于实体瘤的构建、监控和测量。