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公开(公告)号：CN103083283B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046849.8
申请日：2013-02-06
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4545 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种氯雷他定膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的活性药物氯雷他定；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％碱性剂；所述氯雷他定负载在酸性条状膜带上，或者负载在碱性条状膜带上，或者同时负载在酸性条状膜带和碱性条状膜带上。本发明遇水后成为泡腾膜，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶。
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公开(公告)号：CN102641258B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210122530.4
申请日：2012-04-24
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有微孔的海绵状的氢溴酸右美沙芬膜剂及其制备方法，其组分包括氢溴酸右美沙芬、水溶性高分子材料和分散在所述的水溶性高分子材料中的水不溶性微粉；所述水溶性高分子材料为HPMC、PVA、HPC、CMC-Na、PVP、海藻酸钠或PEO中的任意两种，且其中，一种为较低分子量水溶性高分子材料，其分子量为10,000～200,000道尔顿，另一种为较高分子量水溶性高分子材料，其分子量为200,000～10,000,000道尔顿。本发明效果是非常显著的，通过较低分子量的高分子材料使膜较快溶解，通过较高分子量的高分子材料保证膜的物理强度和韧性，既达到速释的目的，又保证了膜的强度。
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公开(公告)号：CN102641258A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210122530.4
申请日：2012-04-24
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有微孔的海绵状的氢溴酸右美沙芬膜剂及其制备方法，其组分包括氢溴酸右美沙芬、水溶性高分子材料和分散在所述的水溶性高分子材料中的水不溶性微粉；所述水溶性高分子材料为HPMC、PVA、HPC、CMC-Na、PVP、海藻酸钠或PEO中的任意两种，且其中，一种为较低分子量水溶性高分子材料，其分子量为10,000～200,000道尔顿，另一种为较高分子量水溶性高分子材料，其分子量为200,000～10,000,000道尔顿。本发明效果是非常显著的，通过较低分子量的高分子材料使膜较快溶解，通过较高分子量的高分子材料保证膜的物理强度和韧性，既达到速释的目的，又保证了膜的强度。
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公开(公告)号：CN104147013A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410450370.5
申请日：2014-09-05
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61K31/431
摘要： 本发明公开了一种抗耐药菌组合物及其制备方法。本发明的抗耐药菌组合物是由头孢他啶五水合物62.67%～75%，他唑巴坦20.9%～25%，增溶剂0%～7.3%，稳定保护剂0%～8.11%组成，但不包括头孢他啶五水合物75%，他唑巴坦25%制备得到。本发明的组合物具有时序性给药、长效给药的特点，对目前大多数耐药菌敏感，通过377例临床试验证明，对呼吸道感染和泌尿系感染与对应的单药及最常用有、最效的对照，具有显著疗效且副作用等不良反应少的优点，符合网络药理学的药物开发理念，是对抗细菌耐药性治疗的有效手段。
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公开(公告)号：CN102526084A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110413045.8
申请日：2011-12-13
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P11/10
摘要： 本发明提供一种罗红霉素氨溴索片，按重量份计算，由如下组分制成：罗红霉素150份，盐酸氨溴索30份，微晶纤维素60份，羧甲淀粉钠20份，泊洛沙姆6份，粘合剂适量，以及任选存在的助流剂和润滑剂。本发明通过采用特定的辅料和辅料配比制得的罗红霉素氨溴索片，尤其是选用微晶纤维素、羧甲淀粉钠和泊洛沙姆作为填充剂、崩解剂和增溶剂，不仅大大减少辅料用量，成本大为降低，片重小，服用方便，而且保证了有效成分的溶出，提高了生物利用度，本发明优点明显。
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公开(公告)号：CN102327229A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290215.8
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
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公开(公告)号：CN102327229B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201110290215.8
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
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公开(公告)号：CN102327233B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201110290211.X
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种二巯丁二酸固体制剂，特别是一种二巯丁二酸颗粒剂，其由二巯丁二酸和辅料制成，其中所述的辅料为掩味剂和选自以下组中的一种或两种以上：稀释剂、崩解剂、助悬剂、甜味剂、粘合剂，其特征在于所述的掩味剂为β-环糊精和液体奶油香精，并且是通过包括如下步骤的方法制成颗粒剂：二巯丁二酸和液体奶油香精混匀后，再加入β-环糊精进行混匀。本发明的二巯丁二酸颗粒剂，采用新颖的掩味技术，将二巯丁二酸的蒜样臭味有效掩盖，而且本发明制剂具有令人愉快的芳香味和水果味，更适宜儿童服用。
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公开(公告)号：CN103520471A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310492329.X
申请日：2013-10-21
申请人： 海南康芝药业股份有限公司 , 沈阳康芝制药有限公司 , 河北康芝制药有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K9/10 , A61K47/46 , A61P11/04 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种中药合剂的苦味掩盖剂，所述的中药合剂按重量份计由中药材地黄180份，麦冬160份，玄参260份，连翘315份和黄芩315份制成，该苦味掩盖剂由纽甜0.2～0.8份，甘草浸膏4～12份组成。相对于该合剂现有的其他苦味掩盖剂具有匹配度高，用量少，口感舒适，稳定性高等优点。不但使患者服药的顺从性得到了较大程度的改善，也为产品带来较高的附加值。
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公开(公告)号：CN103520470A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310492084.0
申请日：2013-10-21
申请人： 海南康芝药业股份有限公司 , 沈阳康芝制药有限公司 , 河北康芝制药有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K9/10 , A61P11/04 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种含有黄芩的中药合剂的制备方法。为解决现有标准制备方法存在不确定性缺陷，黄芩苷转移率低且不稳定，导致质量不达标等问题，本方法在符合法定工艺的基础上，对黄芩药材进行单独提取黄芩苷的预处理，并进一步细化工艺参数。本发明相对于现有工艺在保证产品各项质量指标达标的前提下，大幅提高了黄芩苷的转移率，提高了产品质量和疗效，生产工艺操作简单，适合于工业化规模生产。
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