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公开(公告)号：CN106687125B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201580024192.2
申请日：2015-03-12
申请人： 耶达研究与开发有限公司
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨 , K·巴鲁克 , N·罗森茨魏希
IPC分类号： A61K38/16 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/7068 , A61K33/36 , A61K38/00 , A61K38/14 , A61K38/18 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61K45/06 , C07K16/28 , A61P25/00 , A61P37/02
摘要： 提供了用于治疗不包括自身免疫性神经炎性疾病—复发‑缓解型多发性硬化(RRMS)的CNS的疾病、障碍、病症或损伤的药物组合物，其包含引起个体中系统性免疫抑制的水平降低的活性剂。所述药物组合物用于通过包括至少两个治疗过程的给药方案来施用，每个治疗过程顺序地包括治疗期，之后是间隔期。
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公开(公告)号：CN108348607A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201780003867.4
申请日：2017-09-08
申请人： 耶达研究与开发有限公司
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨 , K·巴鲁克 , N·罗森茨魏希
IPC分类号： A61K39/395 , A61P25/28 , A61P27/00 , C07K16/28
摘要： 本说明书公开了一种用于治疗CNS的疾病、病症、病况或损伤的药物组合物，所述药物组合物包含引起个体的全身免疫抑制的水平降低的活性剂。所述药物组合物是通过包括至少一个治疗过程的给药方案施用的，每一个治疗过程按顺序包括治疗期，之后是非治疗间隔期。
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公开(公告)号：CN101184690B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200680018877.7
申请日：2006-04-06
申请人： 耶达研究与开发有限公司 , A.Y.Y.T.科技应用及数据更新公司
发明人： R·特尼 , 亚历山大·马格林 , 罗妮特·波波维茨-毕罗 , L·拉波博特
IPC分类号： C01B31/02
CPC分类号： B01J19/0013 , B01J2219/182 , B82Y30/00 , C01B19/007 , C01G1/12 , C01G23/007 , C01G39/06 , C01G41/00 , C01P2004/34 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , Y10S977/734 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10S977/81
摘要： 本发明提供了一种用于获得富勒烯类金属硫化物纳米粒子的方法，包括向通往反应区的反应室中(12)投入选自金属卤化物、金属羰基化物、有机-金属化合物和金属卤氧化物蒸气的金属前体(IN1)，在气相中与至少一股硫属材料气流(IN2)反应，所述反应区中的反应温度条件能够形成富勒烯类金属硫化物纳米粒子产品。本发明还提供了新的IF金属硫化物纳米粒子，其具有球形形状，并选择性地具有非常小的中空的核心或不具有中空的核，并展示出优异的摩擦磨损性能。本发明还提供了用于制备各种IF纳米结构的装置。
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公开(公告)号：CN1325370C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN01817955.X
申请日：2001-10-25
申请人： 耶达研究与开发有限公司
CPC分类号： B82Y30/00 , C01B17/20 , C01B19/007 , C01G39/06 , C01P2004/04 , C01P2004/52 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2004/86 , Y10S977/843
摘要： 用于制备无机类富勒烯纳米结构物的方法和设备。在预定的温度条件下使金属氧化物汽化，并送到反应段，同时将第一和第二反应剂送入反应段。因此汽化的金属氧化物与第一反应剂相互作用，在气相中转化成金属低价氧化物纳米颗粒物。在气相中凝聚的金属低价氧化物纳米颗粒物与第二反应剂相互作用，生成基本上纯相的无机类富勒烯纳米颗粒物。
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公开(公告)号：CN1221281C
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN01808302.1
申请日：2001-02-16
申请人： 耶达研究与开发有限公司
发明人： 阿德里安·吉尔伯特 , 里夫卡·里文-克赖特曼 , 米尔卡·利嫰伯格 , 沙龙·科亨-韦雷德 , 拉蒙·F·朱卜兰
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： A61K31/785 , A61K9/2054 , A61K9/2846 , A61K9/4891
摘要： 本发明公开了用于治疗哺乳动物自身免疫病的药物组合物，它包括作为活性组分的治疗有效量的共聚物1和微晶纤维素。本发明还公开了这类组合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1196650C
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN01806119.2
申请日：2001-03-06
申请人： 耶达研究与开发有限公司
CPC分类号： B82Y30/00 , B01J8/003 , B01J8/006 , B01J8/087 , B01J8/12 , B01J8/1836 , B01J8/1881 , B01J2208/00407 , B01J2208/00415 , C01G41/00 , C10M103/06 , C10M125/22 , Y10S977/70
摘要： 本发明涉及一种用于生产无机类富勒烯(IF)纳米颗粒和纳米管的设备。所述的设备包括一化学反应器，并进一步与进料设备和控制反应器内沿反应通道的温度的控温设备相连，以致使温度维持基本上不变。本发明还涉及一种合成IF-WO3纳米颗粒和纳米管的方法，所述的纳米颗粒为球形，其尺寸为一直到0.5微米，所述的纳米管的长度为直到数百微米，其截面尺寸为直到200纳米。
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公开(公告)号：CN1406164A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN01805881.7
申请日：2001-03-05
申请人： 耶达研究与开发有限公司 , 霍隆科技学院
IPC分类号： B22F3/11 , C22C32/00 , C10M171/06 , C10M103/06 , C10N20/06
CPC分类号： C10M103/06 , B22F3/114 , C10M103/00 , C10M103/04 , C10M171/06 , C10M2201/003 , C10M2201/0403 , C10M2201/0433 , C10M2201/05 , C10M2201/053 , C10M2201/0603 , C10M2201/0613 , C10M2201/0623 , C10M2201/065 , C10M2201/0653 , C10M2201/0663 , C10M2201/0803 , C10M2201/0853 , C10M2201/0863 , C10M2201/0873 , C10M2201/10 , C10M2201/1006 , C10M2201/1023 , C10M2201/1033 , C10M2201/1053 , C10M2201/123 , C10M2203/10 , C10N2210/06 , C22C32/0089 , Y10S977/734 , Y10T428/12028 , Y10T428/12528
摘要： 本发明提供一种新型复合材料，该复合材料包含由金属、金属合金或者半导体材料制成的多孔基体以及一种金属硫族化合物或者这类化合物的混合物的空心类富勒烯纳米粒子。所述复合材料的特征在于其孔隙率为约10－40％。所述复合材料中空心纳米粒子的量为1－20重量％。
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公开(公告)号：CN1329707A
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN99813912.2
申请日：1999-11-25
申请人： 耶达研究与开发有限公司
IPC分类号： F24J2/18
摘要： 一种太阳能辐射集中系统(1),它至少包括两个沿该系统(1)的光径(4)连续设置的反射器(12,16)，以便两个反射器(12,16)中的第一反射器(12)将辐射反射向所述两个反射器(12,16)中的第二反射器(16),具有这种光谱特性的反射器(12,16)能够高度反射波长反射范围中的辐射,和吸收波长吸收范围中的辐射,其中第一反射器(12)的波长吸收范围大致包括第二反射器(16)的波长吸收范围。
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公开(公告)号：CN108025068A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680050739.0
申请日：2016-07-13
申请人： 耶达研究与开发有限公司
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨 , K·巴鲁克 , N·罗森茨魏希
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/00 , A61K39/00
摘要： 本发明提供了包含活性剂的药物组合物，所述活性剂通过解除由一个或多个免疫检查点施加到免疫系统的限制来引起个体中系统性免疫抑制水平的降低，所述药物组合物用于治疗不包括自身免疫性神经炎性疾病复发缓解型多发性硬化(RRMS)在内的CNS的疾病、病症、病况或损伤，并且所述一个或多个免疫检查点选自由以下组成的组：ICOS‑B7RP1、T细胞激活的V结构域Ig抑制剂(VISTA)、B7‑CD28样分子、CD40L‑CD40、CD28‑CD80、CD28‑CD86、B7H3、B7H4、B7H7、BTLA‑HVEM、CD137‑CD137L、OX40L、CD27‑CD70、干扰素基因刺激蛋白(STING)、T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)和A2a R‑腺苷以及吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)‑L‑色氨酸。所述药物组合物用于通过包括至少两个疗程的剂量方案进行施用，每个疗程依次包括治疗期，之后是非治疗的间隔期。
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