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公开(公告)号：CN113933229B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111137109.6
申请日：2021-09-27
申请人： 苏州市中心血站
摘要： 本发明公开了一种血小板活化性能鉴别方法，该方法以甘油三酯和尿酸的浓度为指标对血小板的活化性能进行判断。本发明提供的血小板活化性能鉴别方法，将血清甘油三酯和尿酸作为判断指标对血小板活化水平进行评价，能够筛选更为合格的血小板用于临床输注，减少不必要的医疗资源浪费，对于临床病人急救输注具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110129417A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910436145.9
申请日：2019-05-23
申请人： 济南国科医工科技发展有限公司 , 苏州市中心血站
IPC分类号： C12Q1/682
摘要： 本案涉及一种基于变色银纳米簇和杂交链式反应的miRNA检测方法，包括：将捕获探针、结合有信号探针的银纳米簇及辅助探针加入到待测液中反应后，通过比较结合有信号探针的银纳米簇在反应前后的荧光强度，实现对目标miRNA的定量检测；其中，捕获探针被设置为能够特异性捕获目标miRNA；信号探针被设置为当捕获探针特异性捕获目标miRNA后，其DNA结构在辅助探针存在条件下被改变，从而使得结合有信号探针的银纳米簇的荧光发生变色。本案通过结合变色银纳米簇的识别/信号输出及杂交链式反应的信号放大性能，实现了miRNA的高灵敏度、高特异性的荧光检测。
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公开(公告)号：CN105483082A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510988812.6
申请日：2015-12-24
申请人： 苏州市中心血站
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0781 , C12N5/0786 , A61K35/15 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12Q1/02 , G01N33/68
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K35/15 , C12N5/0635 , C12N5/0645 , C12N5/0646 , C12Q1/02 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种采用LRS获取白细胞的方法及所获得白细胞在基础实验中的应用，该方法采用灭菌冲洗液、灭菌等渗液和灭菌冲洗液依序多次冲洗单采血小板白细胞滤器上的白细胞过滤装置，然后将各冲洗液回收后采用D-Hank’s液稀释并用Ficoll密度梯度离心法梯度分离，将所得白细胞粗品采用PBS缓冲液多次洗涤离心得到存活的大量白细胞。该方法在血小板单采结束后就可以处理白细胞滤器来避免白细胞减少，且操作简单省时、白细胞收集率高，为珍贵的白细胞资源回收利用又提供了一条简便的途径，此外所得的白细胞可直接替代直接自外周血分离所得的白细胞在免疫学、药理学、肿瘤学和血液学中的应用，在不影响临床供血的前提下，稳定可靠的建立了获得白细胞的新途径。
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公开(公告)号：CN114107391B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202010897362.0
申请日：2020-08-31
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州市中心血站
IPC分类号： C12N15/866 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种利用染料木黄铜增强AAV介导的基因表达的方法，该方法包括以下步骤：1)制备重组质粒；2)制备重组Bacmid；3)利用步骤2)得到的重组Bacmid制备杆状病毒；4)利用步骤3)得到的杆状病毒制备重组rAAV病毒，然后进行纯化；5)在染料木黄铜的促进作用下，利用步骤4)得到的纯化后的重组rAAV病毒转染T淋巴细胞：先将染料木黄铜试剂与T淋巴细胞共孵育，然后用重组rAAV病毒转染T淋巴细胞。本发明通过利用染料木黄铜(Genistein)的酪氨酸激酶抑制剂的特点，将其与AAV介导的基因治疗联合起来使用，显著提高了AAV介导的基因在T淋巴细胞的表达效果。
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公开(公告)号：CN117079057A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311243999.8
申请日：2023-09-25
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州市中心血站
IPC分类号： G06V10/764 , G06V10/56 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08
摘要： 本发明涉及基于机器学习的血浆溶血判别方法、电子设备及存储介质，该方法包括以下步骤：将血浆原始图像输入至改进U型语义分割网络结构，得到语义分割图像；将语义分割图像由RGB颜色空间映射至HSV颜色空间；通过区域差异计算HSV颜色空间的通道阈值范围，将所获得的HSV颜色空间阈值锁定，得到血浆变色油墨HSV空间；依据图像饱和度计算出标准方差，实现血浆定性判别。本发明量化了检测标准，避免了人工检测时由于个体差异对血浆袋颜色产生不同判断；本发明在通过颜色判别血浆溶血的迅速高效基础上，提升了判别结果的准确性和一致性，为自动化判别血浆溶血提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN113933229A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111137109.6
申请日：2021-09-27
申请人： 苏州市中心血站
摘要： 本发明公开了一种血小板活化性能鉴别方法，该方法以甘油三酯和尿酸的浓度为指标对血小板的活化性能进行判断。本发明提供的血小板活化性能鉴别方法，将血清甘油三酯和尿酸作为判断指标对血小板活化水平进行评价，能够筛选更为合格的血小板用于临床输注，减少不必要的医疗资源浪费，对于临床病人急救输注具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110456049A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910589644.1
申请日：2019-07-02
申请人： 苏州市中心血站
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及医学检验技术领域，具体涉及一种血小板制品细菌污染检测的方法，包括以下步骤：利用磁性纳米颗粒从待测样品中富集分离出待测细菌，所述磁性纳米颗粒表面偶联有与待测细菌特异性结合的单克隆抗体或多克隆抗体或适配体；将捕捉有待测细菌的磁性纳米颗粒用缓冲液进行重悬；将层析试纸插入至缓冲液中进行反应；将反应完成的层析试纸取出并浸入至磁性纳米颗粒可催化显色的底物中进行二次显色反应；取出纸条，终止显色反应，观察检测带及质控带处的结果。通过设置二次显色反应的处理，能够增强检测线处颜色变化的明显度，从而提高了检测的敏感性，使得检测结果可以更准确。
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公开(公告)号：CN109054062A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811179235.6
申请日：2018-10-10
申请人： 嘉兴纳鼎光电科技有限公司 , 苏州市中心血站
IPC分类号： C08J5/18 , C08L33/12 , C08L27/16 , C08L75/04 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08K3/30 , C08K3/32 , C09K11/88 , C09K11/66 , C09K11/67 , G01N21/63
CPC分类号： C08J5/18 , C08J2327/16 , C08J2333/12 , C08J2375/04 , C08K3/30 , C08K3/32 , C08K3/36 , C08K2003/2227 , C08K2003/2241 , C08K2003/2244 , C08K2003/3027 , C08K2003/3036 , C09K11/665 , C09K11/672 , C09K11/883 , G01N21/63 , G01N2021/634
摘要： 本发明公开一种光致发光薄膜及其制备方法与应用，光致发光薄膜的制备方法包括：至少使一种以上量子点、光引发剂、光散射粒子及树脂混合，在避光条件下固化，制得光致发光薄膜。本发明通过将自由基引发剂引入量子点薄膜中，制得光致发光薄膜。利用自由基引发剂经过光照射分解形成的自由基来破坏混合量子点，使得其中单一量子点破坏来实现光色转变，通过控制量子点合成工艺来实现量子点稳定性差异从而实现定量化控制光致发光薄膜的色彩，从而实现间接定量光照能量。通过光源在不同强度、不同距离下照射光致发光薄膜，实现光致发光薄膜缓慢变色，从而实现定量化控制光照能量。
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公开(公告)号：CN109054062B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201811179235.6
申请日：2018-10-10
申请人： 嘉兴纳鼎光电科技有限公司 , 苏州市中心血站
IPC分类号： C08J5/18 , C08L33/12 , C08L27/16 , C08L75/04 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08K3/30 , C08K3/32 , C09K11/88 , C09K11/66 , C09K11/67 , G01N21/63
摘要： 本发明公开一种光致发光薄膜及其制备方法与应用，光致发光薄膜的制备方法包括：至少使一种以上量子点、光引发剂、光散射粒子及树脂混合，在避光条件下固化，制得光致发光薄膜。本发明通过将自由基引发剂引入量子点薄膜中，制得光致发光薄膜。利用自由基引发剂经过光照射分解形成的自由基来破坏混合量子点，使得其中单一量子点破坏来实现光色转变，通过控制量子点合成工艺来实现量子点稳定性差异从而实现定量化控制光致发光薄膜的色彩，从而实现间接定量光照能量。通过光源在不同强度、不同距离下照射光致发光薄膜，实现光致发光薄膜缓慢变色，从而实现定量化控制光照能量。
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公开(公告)号：CN102706844A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210186154.5
申请日：2012-06-07
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种检测血浆中亚甲蓝含量的方法，包括如下步骤：(a)向空白血浆中加入羧甲基-β-环糊精饱和溶液，使其浓度为1～4.5mmol/L，定容，得血浆空白样本；(b)向空白血浆中加入定量的亚甲蓝溶液，并加入羧甲基-β-环糊精饱和溶液，得含亚甲蓝浓度为Cs的血浆标准样本；(c)向含亚甲蓝的待测血浆样本中加入羧甲基-β-环糊精饱和溶液，得含亚甲蓝浓度为Cx的血浆待测样本，检测上述样本的荧光峰强度或荧光峰面积；然后按对照品比较法计算即可得到待测血浆样本中的亚甲蓝浓度Cx。本发明的最低检测限已经低至0.012μmol/L，取得了意想不到的效果。
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