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公开(公告)号:CN112225799B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202011118392.3
申请日:2020-10-19
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/16 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及自动化分离系统快速提取COVID‑19患者康复期血浆的方法,该方法是将取自人的外周血使用封闭式多细胞组分自动化分离系统分离成三个组分层:红细胞层、细胞浓缩层、血浆层,接着将得到血浆进行病毒灭活,任选地将所该血浆冻存,得到可用于制备静注免疫球蛋白G的血浆。本发明还包括制备静注免疫球蛋白G制剂的方法,该方法包括如上述方法获得血浆组分,用低温乙醇法沉淀血浆,得到组分I+II+III,使组分II与组分I+III分离,接着分别制得免疫球蛋白G半成品1和半成品2,经除菌和灭活病毒后得到免疫球蛋白G原液,进而制得可供静脉注射使用的静注免疫球蛋白G制剂。本发明方法获得如说明书所述优异技术效果。
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公开(公告)号:CN113583143B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111156273.1
申请日:2021-09-30
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/62
摘要: 本发明涉及CAR‑T细胞及其制法。具体地说,一方面,涉及一种编码的嵌合抗原受体,包括作为第一信号的抗原结合结构域、跨膜结构域、作为第二信号的细胞内传导结构域、以及表达IL‑7和CCL‑17细胞因子的第三信号域。本发明还涉及一种重组质粒、一种能够分泌表达IL‑7、CCL17因子和/或PD‑1、GM‑CSF抗体的CAR‑T细胞。本发明呈现如说明书所述优异效果。
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公开(公告)号:CN113583143A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202111156273.1
申请日:2021-09-30
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/62
摘要: 本发明涉及CAR‑T细胞及其制法。具体地说,一方面,涉及一种编码的嵌合抗原受体,包括作为第一信号的抗原结合结构域、跨膜结构域、作为第二信号的细胞内传导结构域、以及表达IL‑7和CCL‑17细胞因子的第三信号域。本发明还涉及一种重组质粒、一种能够分泌表达IL‑7、CCL17因子和/或PD‑1、GM‑CSF抗体的CAR‑T细胞。本发明呈现如说明书所述优异效果。
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公开(公告)号:CN112094344A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011257526.X
申请日:2020-11-11
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
摘要: 本发明涉及从COVID‑19康复者血浆中纯化抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体的方法。这种制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制剂的方法包括如下步骤:提供S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱;利用封闭式多细胞组分自动化分离系统快速分离得自COVID‑19康复期患者的外周血以获得血浆组分;使所得血浆使用S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱进行抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体的制备和纯化,得到抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制品。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果,例如具有相当高的抗体产量。
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公开(公告)号:CN108486050A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810278280.0
申请日:2018-03-31
IPC分类号: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P5/14 , A61P17/00
摘要: 本发明涉及从犬的脐带制备间充质干细胞的方法。具体的,所述方法包括以下步骤:消毒和清洗、消化处理、细胞培养、细胞传代、细胞冻存。本发明从犬脐带制备间充质干细胞的方法呈现优异的技术效果。所制得的间充质干细胞能够有益的治疗犬科动物的关节炎、骨折、肌肉损伤、韧带损伤、软骨损伤、关节损伤、认知功能障碍、免疫介导性疾病、干眼症、复发性葡萄膜炎、肝脏疾病、心脏病、肾脏疾病、糖尿病、胃肠道疾病、甲状腺疾病、皮肤病。
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公开(公告)号:CN114213550A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202210040555.3
申请日:2022-01-14
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
摘要: 本发明涉及分泌表达PD‑1、GM‑CSF抗体的CAR‑T细胞及其用途。具体地说,一方面,本发明涉及一种嵌合抗原受体,包括:作为第一信号的抗原结合结构域、跨膜结构域、作为第二信号的细胞内传导结构域、以及分泌中和PD‑1、GM‑CSF的anti‑PD‑1、anti‑GM‑CSF scFv的第四信号域。本发明还涉及一种重组质粒,一种能够分泌表达IL‑7、CCL17因子和/或PD‑1、GM‑CSF抗体的CAR‑T细胞,这些CAR‑T细胞的制备方法以及它们在制备用于治疗肿瘤的细胞治疗剂中的用途。本发明细胞治疗剂具有如说明书所述优良技术效果。
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公开(公告)号:CN112341540A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011255850.8
申请日:2020-11-11
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12N15/50 , C12N15/70 , B01D15/38 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及用于治疗COVID‑19感染的抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体。其一方面提供制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制剂的方法,包括步骤:提供S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱;利用封闭式多细胞组分自动化分离系统快速分离外周血以获得血浆组分;使所得血浆使用S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱进行多克隆抗体的制备和纯化,得到抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制品。另一方面涉及快速分离获取用以制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体的血浆的方法,其将取自人的外周血使用封闭式多细胞组分自动化分离系统分离,得到可用于制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体的血浆。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。
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公开(公告)号:CN111925985A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010980300.6
申请日:2020-09-17
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明涉及间充质干细胞的驯化培养方法。具体涉及无血清驯化培养间充质干细胞的方法,包括如下步骤:采集脐带,剥取华通氏胶,加入完全培养基,于培养箱中静置培养,去除组织块并全量更换完全培养基继续进行培养,得到的细胞接下来进行消化;加胰蛋白酶溶液消化,加入完全培养基中和胰蛋白酶以终止消化过程,得到P0代细胞;将P0代细胞沉淀用含小于10%血清的驯化培养基重悬,于培养箱中静置培养,添加胰蛋白酶溶液消化,中和,得到P1代细胞;接着用依次降低胎牛血清浓度至最终为0%的驯化培养基进行处理,得到最终无血清体外驯化培养的间充质干细胞;任选的,继续用无血清驯化培养基进行培养、传代,本发明方法呈现说明书所述优良效果。
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公开(公告)号:CN107034173A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710437449.8
申请日:2017-06-09
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司 , 天津博裕力牧科技有限公司
IPC分类号: C12N5/073
摘要: 本发明涉及牛体外受精胚胎培养的方法和使用的培养液。具体地说,本发明一方面涉及一种培养牛体外受精胚胎的方法,该方法包括如下步骤:将牛体外受精胚胎置于牛体外受精胚胎培养液中,在38.5℃、0.5%CO2、100%湿度条件下进行胚胎体外培养。本发明还涉及一种牛体外受精胚胎培养液,该培养液包含:NaCl、KCl、NaHCO3、MgCl2、KH2PO3、丙酮酸钠、葡萄糖、半乳糖酸钙、胎牛血清、L‑谷氨酰胺、必需氨基酸、非必须氨基酸、谷胱甘肽和水。本发明方法和使用的培养液呈现如说明书所述优异的技术效果,例如本发明方法在对牛体外受精胚胎进行培养时呈现显著更高的囊胚孵化率。
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公开(公告)号:CN112094344B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011257526.X
申请日:2020-11-11
申请人: 英科博雅基因科技(天津)有限公司
摘要: 本发明涉及从COVID‑19康复者血浆中纯化抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体的方法。这种制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制剂的方法包括如下步骤:提供S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱;利用封闭式多细胞组分自动化分离系统快速分离得自COVID‑19康复期患者的外周血以获得血浆组分;使所得血浆使用S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱进行抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体的制备和纯化,得到抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制品。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果,例如具有相当高的抗体产量。
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