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公开(公告)号：CN112094344B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011257526.X
申请日：2020-11-11
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
摘要： 本发明涉及从COVID‑19康复者血浆中纯化抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体的方法。这种制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制剂的方法包括如下步骤：提供S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱；利用封闭式多细胞组分自动化分离系统快速分离得自COVID‑19康复期患者的外周血以获得血浆组分；使所得血浆使用S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱进行抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体的制备和纯化，得到抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制品。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果，例如具有相当高的抗体产量。
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公开(公告)号：CN111925985B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010980300.6
申请日：2020-09-17
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
摘要： 本发明涉及间充质干细胞的驯化培养方法。具体涉及无血清驯化培养间充质干细胞的方法，包括如下步骤：采集脐带，剥取华通氏胶，加入完全培养基，于培养箱中静置培养，去除组织块并全量更换完全培养基继续进行培养，得到的细胞接下来进行消化；加胰蛋白酶溶液消化，加入完全培养基中和胰蛋白酶以终止消化过程，得到P0代细胞；将P0代细胞沉淀用含小于10%血清的驯化培养基重悬，于培养箱中静置培养，添加胰蛋白酶溶液消化，中和，得到P1代细胞；接着用依次降低胎牛血清浓度至最终为0%的驯化培养基进行处理，得到最终无血清体外驯化培养的间充质干细胞；任选的，继续用无血清驯化培养基进行培养、传代，本发明方法呈现说明书所述优良效果。
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公开(公告)号：CN112010968A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011117433.7
申请日：2020-10-19
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
摘要： 本发明涉及快速提取COVID-19患者康复期血浆用于制备免疫球蛋白G的方法，尤其是涉及使用封闭式多细胞组分自动化分离系统(MACSS)从全血中快速分离成分血浆用以制备静注COVID-19免疫球蛋白G的方法，例如用以制备静脉注射用超免疫球蛋白。该静注免疫球蛋白可用于新型冠状病毒感染患者的治疗。该方法是将取自人的外周血使用封闭式多细胞组分自动化分离系统分离成三个组分层：红细胞层、细胞浓缩层、血浆层，接着将得到血浆进行病毒灭活，得到可用于制备静注免疫球蛋白G的血浆。还涉及使用上述方法所得血浆组分制备静注免疫球蛋白G制剂的方法。本发明方法获取血浆速度快，所制得的血浆和静注免疫球蛋白G的抗体滴度高。
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公开(公告)号：CN110272868A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910678276.8
申请日：2019-07-25
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C12N5/0781 , C12N5/0783 , C12N5/0789
摘要： 本发明涉及制备用于细胞分选的链霉亲和素偶联微泡冻干制剂的方法，包括步骤：使磷脂和脂肪酸用有机溶剂溶解，接着旋转蒸发除溶剂，真空干燥；向烧瓶中加水，超声波振荡使形成混悬液；混悬液加聚乙二醇，混匀，加链霉亲和素，室温孵育；将混悬液分装到玻璃瓶中，用胶塞将玻璃瓶半加塞，抽真空、冷冻、升华、干燥，压塞密封；通过针头穿刺胶塞向密塞玻璃瓶内充入包埋气体，得到冻干制剂，其可用于从外周血简易、快速、高效地分离获取免疫细胞、造血干细胞等目标细胞，避免现有磁珠法的磁珠残留、流式分选引入荧光素的弊端等问题，不需要昂贵的仪器设备、成本低、并且对所结合的靶细胞毒性极小、不易使之失活；分选出的细胞纯度、活力高。
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公开(公告)号：CN110272867A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910678274.9
申请日：2019-07-25
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C12N5/0781 , C12N5/0783 , C12N5/0789
摘要： 本发明涉及用于细胞分选的链霉亲和素偶联微泡的液体制剂，其为一种存在于水性载体液中的充气微泡悬浮液，其中的微泡与链霉亲和素偶联，微泡直径小于10μm，每1mL充气微泡悬浮液多达10^8个微泡的链霉亲和素偶联微泡，每1mL充气微泡悬浮液中微泡内的包埋气体量为1～200ug。还涉及该液体制剂在从外周血中分离目标细胞的方法中作为分离试剂的用途。液体制剂用于从外周血中分离目标细胞的方法如说明书所详述的，其可从外周血简易、快速、高效地分离获取免疫细胞、造血干细胞等目标细胞，避免现有磁珠法的磁珠残留、流式分选引入荧光素的弊端等问题，不需要昂贵的仪器设备、成本低、并且对所结合的靶细胞毒性极小、不易使之失活；分选出的细胞纯度、活力高。
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公开(公告)号：CN112341540B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202011255850.8
申请日：2020-11-11
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12N15/50 , C12N15/70 , B01D15/38 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及用于治疗COVID‑19感染的抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体。其一方面提供制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制剂的方法，包括步骤：提供S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱；利用封闭式多细胞组分自动化分离系统快速分离外周血以获得血浆组分；使所得血浆使用S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱进行多克隆抗体的制备和纯化，得到抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制品。另一方面涉及快速分离获取用以制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体的血浆的方法，其将取自人的外周血使用封闭式多细胞组分自动化分离系统分离，得到可用于制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体的血浆。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。
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公开(公告)号：CN112029718A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010980501.6
申请日：2020-09-17
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
摘要： 本发明涉及无血清驯化培养间充质干细胞的方法和所用的培养基。一方面涉及3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇和镁的组合在制备用于无血清驯化培养间充质干细胞的驯化培养基中的用途，所述驯化培养基中包含：转铁蛋白8～12ng/mL、胰岛素8～12ng/mL、3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇0.08～0.12mg/mL等以及平衡量的DMEM/F12培养基。本发明还涉及无血清驯化培养间充质干细胞的方法；还涉及用于无血清驯化培养间充质干细胞的驯化培养基；还涉及制备无血清驯化培养间充质干细胞的驯化培养基的方法，该方法包括向DMEM/F12培养基添加转铁蛋白、胰岛素、胎牛血清或其它物质的步骤。本发明方法呈现说明书所述优良效果。
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公开(公告)号：CN112029717A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010980495.4
申请日：2020-09-17
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
摘要： 本发明涉及无血清体外驯化培养人间充质干细胞。一方面，本发明用于无血清体外驯化培养人间充质干细胞的驯化培养基包含：转铁蛋白8～12ng/mL、8～12ng/mL胰岛素、胎牛血清0～9.5％、平衡量的DMEM/F12培养基。另一方面，涉及无血清驯化培养间充质干细胞的方法，如下步骤：采集华通氏胶，使之在MSC完全培养基中培养，然后用胰蛋白酶溶液消化，得到细胞沉淀记为P0代细胞；接着用含小于10％胎牛血清的MSC驯化培养基培养，用胰蛋白酶溶液消化，得到P1代细胞，对操作过程中的上一步骤所得细胞用依次降低胎牛血清浓度至最终为0％的MSC驯化培养基进行处理，得到最终无血清体外驯化培养的间充质干细胞。本发明方法呈现说明书所述优良效果。
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公开(公告)号：CN114213550A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210040555.3
申请日：2022-01-14
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
摘要： 本发明涉及分泌表达PD‑1、GM‑CSF抗体的CAR‑T细胞及其用途。具体地说，一方面，本发明涉及一种嵌合抗原受体，包括：作为第一信号的抗原结合结构域、跨膜结构域、作为第二信号的细胞内传导结构域、以及分泌中和PD‑1、GM‑CSF的anti‑PD‑1、anti‑GM‑CSF scFv的第四信号域。本发明还涉及一种重组质粒，一种能够分泌表达IL‑7、CCL17因子和/或PD‑1、GM‑CSF抗体的CAR‑T细胞，这些CAR‑T细胞的制备方法以及它们在制备用于治疗肿瘤的细胞治疗剂中的用途。本发明细胞治疗剂具有如说明书所述优良技术效果。
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公开(公告)号：CN112341540A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011255850.8
申请日：2020-11-11
申请人： 英科博雅基因科技(天津)有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12N15/50 , C12N15/70 , B01D15/38 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及用于治疗COVID‑19感染的抗S1蛋白受体结合域多克隆抗体。其一方面提供制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制剂的方法，包括步骤：提供S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱；利用封闭式多细胞组分自动化分离系统快速分离外周血以获得血浆组分；使所得血浆使用S1受体蛋白抗原‑抗体亲和层析柱进行多克隆抗体的制备和纯化，得到抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体制品。另一方面涉及快速分离获取用以制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体的血浆的方法，其将取自人的外周血使用封闭式多细胞组分自动化分离系统分离，得到可用于制备抗S1蛋白受体结合域的多克隆抗体的血浆。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。
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