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公开(公告)号：CN115504883A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211313119.5
申请日：2022-10-25
申请人： 贵州汇腾科技有限公司
IPC分类号： C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/56 , C07C69/757 , A61P31/18
摘要： 本申请公开了分离提取的一种超临界CO2法结合色谱技术制备香榧酯的方法，包括以下步骤：香榧假种皮为原料，经风干、打粉后，将香榧假种皮粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取压力为32～45MPa，温度40～50℃，时间3～5h，CO2流量3～9L/h，第一次纯化分离压力为5～8MPa，分离温度为34～38℃；第二次纯化分离压力为5～8MPa，分离温度为40～45℃；萃取得到香榧假种皮浸膏。本发明首次采用超临界CO2法结合色谱技术的从香榧假种皮中提取到具有抗艾滋病活性的香榧酯，并且提供的制备方法，工艺简单，分离方法可控性和重现性好，成本低，操作简单。
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公开(公告)号：CN114605243A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210425493.8
申请日：2022-04-21
申请人： 贵州汇腾科技有限公司 , 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
摘要： 本申请涉及化合物提纯技术领域，具体公开了一种辅酶Q10的提取和纯化方法，包括步骤1：将筛分后的辅酶Q10菌渣进行造粒；步骤2：将造粒后的辅酶Q10菌渣投入超临界萃取釜中；步骤3：启动加压泵，使其萃取压力达到步骤2所设定数值；步骤4：分开收集分离釜I与分离釜II中的萃取物；步骤5：保压结束后让超临界萃取釜中泄压至压力表读数为0；步骤6：将分离釜I收集的萃取物静置后排除水分得到辅酶Q10粗提物；步骤7：向步骤6辅酶Q10粗提物溶解、抽滤后加入无水甲醇，放置结晶；漂洗干燥后得到晶体B；步骤8：将晶体B漂洗，通过真空干燥，得到高纯度辅酶Q10。本专利的目的在于解决辅酶Q10萃取效率较低，易产生溶剂残留且生产成本较高的问题。
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公开(公告)号：CN114605483B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210357981.X
申请日：2022-04-06
申请人： 贵州汇腾科技有限公司 , 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
摘要： 本申请公开了药物制备工艺技术领域的一种淫羊藿次苷Ⅰ的制备工艺，以淫羊藿苷为反应原料，以无水低级醇作为反应溶剂，以适量的98％浓H2SO4作为催化剂，在适当的反应温度下反应适当时间得到淫羊藿次苷Ⅰ。本制备工艺中采用的原料、试剂以及溶剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步反应条件温和，后处理操作简单，反应收率较高，且产物纯度高。产物的整体制备成本低，符合工业生产要求。
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公开(公告)号：CN113881494A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111320279.8
申请日：2021-11-09
申请人： 贵州汇腾科技有限公司
摘要： 本方案公开了菜籽油加工领域的一种超临界流体萃取技术生产浓香型菜籽油的方法，包括以下步骤：步骤一：准备油菜籽，对油菜籽进行筛选，将筛选后的油菜籽放入烘炒机，炒制温度为100～200℃、炒制时间为1～3h、转速为14～28转/min；步骤二：将油菜籽进行粉碎，得到油菜籽粉；放入超临界萃取釜中，萃取温度为15～40℃，启动加压泵，使萃取压力为20～50MPa后，先将分离釜I与分离釜II的压力值设置为6～15MPa、分离温度设置为20～55℃，静态萃取120～300min，得到萃取原油和渣料；步骤三：萃取原油至分离釜I与分离釜II，得到菜籽原油；步骤四：关闭加压泵；步骤五：将菜籽原油静置24～28h即得到浓香型菜籽油。本方案中的方法可得到更优质的浓香菜籽油。
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公开(公告)号：CN114702483B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210420384.7
申请日：2022-04-20
申请人： 贵州汇腾科技有限公司 , 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D409/04
摘要： 本申请公开了有机合成技术领域的一种2‑取代‑10‑(苯并三氮唑)‑9‑硫杂蒽的制备与纯化方法，包括以下步骤：步骤一、将乙硼烷加入到无水有机溶剂中，再缓慢滴加2‑取代‑10‑氧‑9‑硫杂蒽的溶液；步骤二、反应结束后，在冰浴下缓慢滴加水对上述反应进行淬灭，先将有机溶剂除去后，除去有机溶剂；步骤三、将2‑取代‑9‑硫杂蒽、苯并三氮唑、DDQ加入到无水有机溶剂中，在室温下，反应1.0～10.0h；步骤四、反应结束后浓缩反应液得到浓缩物，经过0.6～2.0倍摩尔量浓缩物的醚类有机溶剂进行超声搅拌洗涤，再进行过滤，滤饼即为2‑取代‑10‑(苯并三氮唑)‑9‑硫杂蒽。本制备方法工艺简单、操作方便、底物范围广、具有较高收率。
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公开(公告)号：CN116678972A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310664847.9
申请日：2023-06-06
申请人： 贵州汇腾科技有限公司
摘要： 本申请公开了超临界萃取物的分析技术领域中的一种同时测定超临界CO2萃取丢糟中多种香味物质含量的方法，通过超临界CO2萃取丢糟中多种香味物质，通过调整相关参数，获得具有质量稳定、萃取工艺条件较优丢糟提取工艺，还建立了分离高效、稳定性好的酱香型丢糟提取液的气相指纹图谱，有利于整体控制丢糟提取液的内在质量，为更好的建立酱香型丢糟中多种香味物质整体质量控制评价体系提供科学试验依据。
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公开(公告)号：CN115784842A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211320661.3
申请日：2022-10-26
申请人： 贵州汇腾科技有限公司
摘要： 本申请公开了药物开发技术领域中废次烟草中高值成分茄尼醇的制备方法，以废次烟草作为原料，通过皂化和超临界二氧化碳流体萃取技术提取茄尼醇，采用HPLC法对茄尼醇含量进行检测，茄尼醇的纯度为71.13％。通过抗人肺腺癌细胞系A549、胰腺癌细胞系AsPC‑1、结肠癌细胞系HT29细胞增殖活性实验得出茄尼醇具有抗肿瘤活性，其有望作为潜在的抗肿瘤剂，用于功能性食品、药物的开发。
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公开(公告)号：CN114702483A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210420384.7
申请日：2022-04-20
申请人： 贵州汇腾科技有限公司 , 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D409/04
摘要： 本申请公开了有机合成技术领域的一种2‑取代‑10‑(苯并三氮唑)‑9‑硫杂蒽的制备与纯化方法，包括以下步骤：步骤一、将乙硼烷加入到无水有机溶剂中，再缓慢滴加2‑卤代‑10‑氧‑9‑硫杂蒽的溶液；步骤二、反应结束后，在冰浴下缓慢滴加水对上述反应进行淬灭，先将有机溶剂除去后，除去有机溶剂；步骤三、将2‑取代‑9‑硫杂蒽、苯并三氮唑、DQQ加入到无水有机溶剂中，在室温下，反应1.0～10.0h；步骤四、反应结束后浓缩反应液得到浓缩物，经过0.6～2.0倍浓缩物(摩尔量)的醚类有机溶剂进行超声搅拌洗涤，再进行过滤，滤饼即为2‑取代‑10‑(苯并三氮唑)‑9‑硫杂蒽。本制备方法工艺简单、操作方便、底物范围广、具有较高收率。
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公开(公告)号：CN114605424A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210357980.5
申请日：2022-04-06
申请人： 贵州汇腾科技有限公司 , 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D493/04
摘要： 本申请公开了药物制备工艺技术领域的一种环淫羊藿素的制备工艺，以淫羊藿苷为反应原料，以5mol/L H2SO4溶液+80％HOAc溶液(体积比3:10)为催化‑溶剂体系，在适当的反应温度下反应适当时间得到环淫羊藿素。制备工艺中采用的原料、试剂以及溶剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步反应条件温和，后处理操作简单，反应收率较高，且产物纯度高。产物的整体制备成本低，符合工业生产要求。
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公开(公告)号：CN114015500A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111322069.2
申请日：2021-11-09
申请人： 贵州汇腾科技有限公司
摘要： 本方案公开了植物提取技术领域的一种支链脂肪酸的提取纯化方法，包括以下步骤：步骤一：将文冠果果壳干燥；步骤二：将烘干后的文冠果果壳进行粉碎，得到果壳粉；将果壳粉放入超临界萃取釜中，萃取温度为15～40℃，启动加压泵，使萃取压力为20～50MPa，期间先将分离釜I与分离釜II压力设置为6～15MPa、分离温度20～55℃备用，之后静态萃取时间120～300min，得到萃取原油和渣料；步骤三：分开收集分离釜I与分离釜II中的萃取物；步骤四：开始泄压；步骤五：将萃取物与碱性醇溶液加热反应，再加入水继续反应得到皂化液至酸性，收集油层并水洗除杂得到油层分离物；步骤六：将油层分离物进行分子蒸馏分离，即得到含20％以上支链脂肪酸甲酯的纯化物。
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