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公开(公告)号:CN102378574B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201080015264.4
申请日:2010-03-30
申请人: 转化技术制药公司
发明人: A·M·M·米贾里 , C·贝梅 , D·P·克里森 , D·R·波里塞蒂 , J·奎达 , K·桑索施 , M·邦德拉 , M·居泽尔 , R·R·亚拉冈塔 , D·R·戈希姆库拉 , R·C·安德鲁斯 , S·T·戴维斯 , T·S·约库姆 , J·L·R·弗里曼
IPC分类号: C07D491/12 , C07D491/00 , A61K31/12
CPC分类号: C07D491/056 , C07D319/20 , C07D491/06
摘要: 本发明涉及取代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐,其调节人类GLP-1受体并且可以用于治疗其中人类GLP-1受体的调节有益的疾病、障碍或病况,比如2型糖尿病。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物,并且涉及这些化合物和组合物在治疗其中人类GLP-1受体的调节有益的所述疾病、障碍或病况中的用途。
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公开(公告)号:CN102906077A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201180025744.3
申请日:2011-05-24
申请人: 转化技术制药公司
发明人: A·M·M·米亚利 , M·C·瓦尔卡斯-洛佩兹
IPC分类号: C07D277/00
CPC分类号: A61K31/426 , A61K31/155 , C07D277/54
摘要: 本发明提供了一种葡萄糖激酶激活剂与二甲双胍的联合使用。使用包括:治疗2型糖尿病、降低血糖、改善胰岛素敏感性、提高葡萄糖磷酸化和改善二甲双胍的治疗效果。本发明还提供了一种包含GK激活剂和二甲双胍的药物组合物。本发明还提供了一种在二甲双胍和GK激活剂之间形成的盐。
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公开(公告)号:CN101548012A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200780018207.X
申请日:2007-04-25
申请人: 转化技术制药公司
IPC分类号: C12N15/13 , C12N15/62 , C07K14/705 , C07K16/00 , A61K38/17
CPC分类号: C07K14/70503 , A61K38/00 , C07K2319/30 , C12N15/62
摘要: 本发明公开包含连接于第二非RAGE多肽的RAGE多肽序列的RAGE融合蛋白。RAGE融合蛋白可利用包含RAGE配体结合位点及直接连接于免疫球蛋白CH2结构域的N末端的域间连接子的RAGE多肽域。本发明还公开RAGE融合蛋白制剂及RAGE融合蛋白及RAGE融合蛋白制剂用作RAGE介导的病变的治疗剂的用途。
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公开(公告)号:CN101410411A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200780011020.7
申请日:2007-01-23
申请人: 转化技术制药公司
IPC分类号: C07K14/705
CPC分类号: C07K14/70503 , A61B5/0059 , A61B5/4088 , A61B5/412 , A61B5/413 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , C07K2319/70 , G01J3/4412 , G01N21/4795 , G01N2021/638 , G01N2800/042 , G01N2800/387
摘要: 公开了包含RAGE多肽序列的RAGE融合蛋白,所述RAGE多肽序列与第二种非RAGE多肽连接。RAGE融合蛋白可以利用RAGE多肽结构域,所述RAGE多肽结构域包含RAGE配体结合位点以及直接与免疫球蛋白CH2结构域连接的域间连接体。此类融合蛋白可以提供与RAGE配体的特异且高亲和力的结合。还公开了所述RAGE融合蛋白作为RAGE介导的病理学的治疗剂的用途。
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公开(公告)号:CN101379060A
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200780004785.8
申请日:2007-02-09
申请人: 转化技术制药公司
IPC分类号: C07D417/12 , C07D403/12 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC分类号: C07D417/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及治疗癌症的化合物和方法。本发明提供抑制Aurora激酶的化合物、包含抑制Aurora激酶的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN101351209A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200680050249.7
申请日:2006-11-01
申请人: 转化技术制药公司
IPC分类号: A61K31/55 , A61K31/433 , A61P3/10
CPC分类号: A61K31/433 , A61K31/55 , C07D295/192 , C07D401/12 , C07D471/10 , C07D487/10
摘要: 描述了11β-羟化类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)的活性中的应用和这些化合物作为药物组合物的应用。也描述了新的一类取代的酰胺,它们在治疗中的应用,包含该化合物药物组合物,以及它们在制备药物中的应用。该化合物是调节剂,更具体地是11βHSD1活性的抑制剂,可以用于治疗一定范围的医学疾病,其中所述疾病需要降低活性糖皮质激素的细胞内浓度。
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公开(公告)号:CN101137631A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200580046206.7
申请日:2005-12-05
申请人: 转化技术制药公司
IPC分类号: C07D277/46 , C07D277/54 , A61K31/426 , A61P3/10
CPC分类号: C07D277/46 , C07D277/54
摘要: 本发明描述了式(I)的2,3-二取代的N-杂芳族丙酰胺类,其中在3-位的取代是任选取代的苯基环,并且在2-位的取代是烷基或者环烷基;包含它的药物组合物;及其使用方法。所述丙酰胺类是用于治疗II型糖尿病的葡糖激酶激活剂。
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公开(公告)号:CN101374835B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN200780003942.3
申请日:2007-01-30
申请人: 转化技术制药公司
IPC分类号: C07D417/10 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4178 , C07D417/14
摘要: 本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物,其制备方法,包含式(I-IV)的化合物的药物组合物及其在治疗人或动物病症中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B且由此可以用于处理,治疗,控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这类疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
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公开(公告)号:CN102378574A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201080015264.4
申请日:2010-03-30
申请人: 转化技术制药公司
发明人: A·M·M·米贾里 , C·贝梅 , D·P·克里森 , D·R·波里塞蒂 , J·奎达 , K·桑索施 , M·邦德拉 , M·居泽尔 , R·R·亚拉冈塔 , D·R·戈希姆库拉 , R·C·安德鲁斯 , S·T·戴维斯 , T·S·约库姆 , J·L·R·弗里曼
CPC分类号: C07D491/056 , C07D319/20 , C07D491/06
摘要: 本发明涉及取代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐,其调节人类GLP-1受体并且可以用于治疗其中人类GLP-1受体的调节有益的疾病、障碍或病况,比如2型糖尿病。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物,并且涉及这些化合物和组合物在治疗其中人类GLP-1受体的调节有益的所述疾病、障碍或病况中的用途。
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公开(公告)号:CN101959405A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200980108115.X
申请日:2009-03-06
申请人: 转化技术制药公司
CPC分类号: C07D498/04 , C07D498/14
摘要: 本发明提供了式(I)的氧杂二氮杂蒽衍生物:其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义;包含氧杂二氮杂蒽衍生物的药物组合物;氧杂二氮杂蒽衍生物在制备药物组合物中的应用;使用它们治疗和/或预防障碍和疾病例如糖尿病的方法;和用于制备式(I)的氧杂二氮杂蒽衍生物的中间体。
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