公开(公告)号：CN107964257A

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201610915159.5

申请日：2016-10-20

申请人： 香港理工大学深圳研究院

发明人： 黄文健 ,  邓杰仁 ,  励晋谦

IPC分类号： C09B57/00 ,  C07F7/10 ,  C09K11/06 ,  B01J31/02 ,  C07D295/192

CPC分类号： C09B57/00 ,  B01J31/0275 ,  B01J35/004 ,  C07D295/192 ,  C07F7/0814 ,  C07F7/083 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029

摘要： 本发明提供了一种喹啉鎓离子骨架结构有机染料化合物，包括喹啉鎓离子骨架结构、通过碳硅单键与所述喹啉鎓离子骨架结构键合的三甲基硅基、以及通过碳碳键与所述喹啉鎓离子骨架结构相连的取代基，所述喹啉鎓离子骨架结构有机染料化合物的结构通式如下述结构I、II、III所示，

公开(公告)号：CN107531660A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680025457.5

申请日：2016-03-11

申请人： 福马治疗股份有限公司

发明人： K.W.贝尔 ,  N.巴尔查克 ,  B.韩 ,  小大卫.R.兰西亚 ,  C.刘 ,  M.W.马丁 ,  P.Y.恩格 ,  A.鲁德尼茨卡亚 ,  J.R.托马森 ,  M-M.扎布洛茨基 ,  X.郑

IPC分类号： C07D307/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/10 ,  C07D498/04 ,  C07D215/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/56 ,  C07D295/155 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/451 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D233/36 ,  C07D317/68 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/407 ,  C07D209/08 ,  C07D233/68 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D295/192 ,  C07D401/14 ,  A61K31/185 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  C07D209/44 ,  C07D231/14 ,  C07D233/38 ,  C07D409/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  A61K31/397 ,  C07D207/10 ,  C07D207/267 ,  C07D231/18 ,  C07D487/10 ,  C07D513/10 ,  A61K31/4035 ,  C07D211/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/81 ,  C07D235/30 ,  C07D241/12 ,  C07D249/18 ,  C07D401/04 ,  C07C259/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5377 ,  C07D209/46 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D221/20 ,  C07D235/14 ,  C07D241/08 ,  C07D261/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07C259/06 ,  A61K31/185 ,  A61K31/277 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  C07D207/10 ,  C07D207/267 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D211/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D221/20 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/36 ,  C07D233/38 ,  C07D233/68 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D317/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D513/10

摘要： 本发明涉及特别是HDAC8的组蛋白脱乙酰基酶的可用于治疗癌症和其它疾病和病症的抑制剂，以及所述抑制剂的合成和应用。

公开(公告)号：CN104334525B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201380027184.4

申请日：2013-05-23

申请人： 奥赖恩公司

发明人： M·阿赫马克 ,  D·丁贝尔 ,  M·考帕拉 ,  A·卢伊罗 ,  T·帕尤宁 ,  J·皮斯蒂宁 ,  E·蒂艾宁 ,  M·瓦斯曼 ,  J·梅辛格

IPC分类号： C07C255/53 ,  A61K31/277 ,  A61P25/00 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C321/28 ,  C07C321/30 ,  C07D265/30 ,  C07D207/08 ,  C07D207/337 ,  C07D277/30

CPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/198 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C309/66 ,  C07C311/29 ,  C07C317/46 ,  C07C323/29 ,  C07C323/62 ,  C07D207/337 ,  C07D211/14 ,  C07D213/57 ,  C07D213/62 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/74 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D309/06 ,  C07D309/12 ,  C07D309/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/60 ,  C07D333/70

摘要： 式(I)化合物，其中R1如权利要求所定义，其表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。

公开(公告)号：CN106554314A

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201610872005.2

申请日：2016-09-30

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

发明人： 史颖 ,  米毅 ,  杨汉煜 ,  王旭亮 ,  龚登凰 ,  白敏 ,  陈肖卓 ,  陈玉洁 ,  张雪娇 ,  马玉秀 ,  高清志

IPC分类号： C07D237/24 ,  C07D401/06 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07C233/65 ,  C07D211/16 ,  C07D211/46 ,  C07D295/192 ,  C07C235/60 ,  C07C237/38 ,  C07C275/42 ,  C07D277/82 ,  C07D333/38 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/166 ,  A61K31/445 ,  A61K31/54 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4427 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/06 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  C07D237/24 ,  C07D403/12 ,  C07C233/65 ,  C07C235/60 ,  C07C237/38 ,  C07C275/42 ,  C07D211/16 ,  C07D211/46 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D277/82 ,  C07D295/192 ,  C07D333/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：其中，R1、Z和Q定义如权利要求1所述。

公开(公告)号：CN106349187A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610643035.6

申请日：2016-08-08

申请人： 江西师范大学

发明人： 赵军锋 ,  王涛 ,  袁淋

IPC分类号： C07D295/192 ,  C07D207/06 ,  C07D217/06 ,  C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C231/10 ,  C07D207/06 ,  C07D217/06 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15

摘要： 本发明提供一种绿色环保的合成酰胺键的方法，该方法用芳基肼类化合物在氧气的氧化下，与钯催化剂通过氧化脱肼形成C-Pd键，然后与一氧化碳气体发生插羰基反应形成酰基钯物种，一级或二级胺作为亲核试剂进攻羰基钯后，再通过还原消除得到最后的产物酰胺。本发明实现了钯催化的芳基肼类化合物的胺羰基化反应，以常压CO为羰基源来合成酰胺，其副产物为环境友好的氮气和水。本发明的方法具有新颖、环保、高效的特点，有很大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN103476752B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201280010475.8

申请日：2012-02-23

申请人： 赛福伦公司 ,  夏威夷大学 ,  犹他大学研究基金会

发明人： 布鲁斯·多尔西 ,  斯克特·K·库瓦达 ,  杰伊·P·泰洛夫 ,  克雷格·A·齐费可萨克

IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D223/10 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D333/24 ,  C07D271/07 ,  C07C317/44 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07C317/32 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/06 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/07 ,  C07D271/10 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： 本发明描述了式II的化合物，以及药物组合物和使用式II的化合物在患者中治疗腹膜癌转移或降低腹膜癌转移风险的方法，其中D、n、Ra、Rb和Rc如本文中所定义：

公开(公告)号：CN103781753B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280029978.X

申请日：2012-05-25

申请人： 印第安纳大学研究及科技有限公司 ,  艾培克斯医疗公司

发明人： 马克·R·凯利 ,  詹姆斯·霍华德·威克尔

IPC分类号： C07C50/02

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/185 ,  A61K31/45 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07C235/78 ,  C07C259/06 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/76 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192

摘要： 本文描述的发明涉及用于治疗Ape1介导的疾病的化合物和组合物。特别地，本文描述的发明涉及用于治疗Ape1介导的疾病的醌化合物和含有它们的药学组合物。

公开(公告)号：CN105712952A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201510975413.6

申请日：2015-12-22

申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

发明人： 廖建春 ,  喻红平 ,  徐耀昌 ,  陈江华 ,  王少宝 ,  修文华 ,  刘昭敏

IPC分类号： C07D295/192 ,  C07D213/74 ,  C07D277/42 ,  C07D261/20 ,  C07D307/88 ,  C07D215/46 ,  C07D271/07 ,  C07D277/82 ,  C07D277/56 ,  C07D275/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07D213/74 ,  C07D215/46 ,  C07D261/20 ,  C07D271/07 ,  C07D275/04 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D307/88

摘要： 本发明公开了2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：CN105693597A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201510863716.9

申请日：2010-12-21

申请人： 国家健康与医学研究院(INSERM) ,  蒙彼利埃第一大学 ,  巴黎东部克雷泰伊瓦勒德马恩大学 ,  巴黎国立医院(AH-HP) ,  国家科学研究中心

发明人： 让-弗朗索瓦·吉舒 ,  利昂内尔·科利安德雷 ,  哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 ,  让-米歇尔·帕夫洛茨基

IPC分类号： C07D211/56 ,  C07D213/30 ,  C07D213/73 ,  C07D233/32 ,  C07D295/13 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12 ,  C07D241/18 ,  C07D309/04 ,  C07D401/12 ,  C07C275/24 ,  C07D211/46 ,  C07D231/04 ,  C07D239/92 ,  C07D277/40 ,  C07D295/135 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07D211/42 ,  C07D231/12 ,  C07D285/135 ,  C07D295/192 ,  C07C323/59 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D231/20 ,  C07D239/26 ,  C07D307/81 ,  C07D413/06 ,  C07C335/12 ,  C07D207/10 ,  C07D211/16 ,  C07D317/58 ,  C07D401/06 ,  C07D513/04 ,  C07C307/06 ,  C07D211/60 ,  C07D223/04 ,  C07D235/16 ,  C07D249/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/60 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07C291/02 ,  C07D213/72 ,  C07D235/14 ,  C07D261/08 ,  C07D307/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/222 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07C275/24 ,  C07C291/02 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07C335/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/32 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/92 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D285/135 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。

公开(公告)号：CN101678019B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN200880019198.0

申请日：2008-06-06

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： J·-P·A·M·邦加茨 ,  J·T·M·林德斯 ,  L·米尔波尔 ,  G·R·E·范洛门 ,  E·科塞曼斯 ,  M·布雷肯 ,  C·F·R·N·拜克 ,  M·J·M·伯维尔 ,  K·A·G·J·M·德维佩纳尔特 ,  P·W·M·罗文斯 ,  G·M·伯克斯 ,  P·V·达维登科

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D295/20 ,  A61P3/08

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D211/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/18 ,  C07D295/192 ,  C07D295/21 ,  C07D295/215 ,  C07D295/24 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  C07D309/04 ,  C07D317/58 ,  C07D333/24

摘要： 本发明涉及包括其任何立体化学异构形式的下式(I)的DGAT抑制剂，其N-氧化物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中A表示CH或N；虚线在A表示碳原子时表示任选的键；X表示-C(＝O)-；-O-C(＝O)-；-C(＝O)-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-；-Z1-C(＝O)-；-Z1-NRx-C(＝O)-；-C(＝O)-Z1-；-NRx-C(＝O)-Z1-；-S(＝O)p-；-C(＝S)-；-NRx-C(＝S)-；-Z1-C(＝S)-；-Z1-NRx-C(＝S)-；-C(＝S)-Z1-；-NRx-C(＝S)-Z1-；Y表示NRx-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-Z2-O-；-NRx-C(＝O)-Z2-O-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-O-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-NRy-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-Z2-；-C(＝O)-Z2-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-；-C(＝O)-NRx-Z2-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-C(＝O)-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-O-C(＝O)-；-C(＝O)-NRx-O-Z2-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-C(＝O)-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-C(＝O)-O-；R1表示C1-12烷基，其任选经氰基、C1-4烷基氧基、C1-4烷基-氧基C1-4烷基氧基、C3-6环烷基或芳基所取代；C2-6烯基；C2-6炔基；C3-6环烷基；金刚烷基；芳基1；芳基1C1-6烷基；Het1；或Het1C1-6烷基；其前提条件为当Y表示-NRx-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-NRx-Z2-；-C(＝O)-NRx-O-Z2-；或-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-时；则R1也可表示氢；R2表示氢、C1-12烷基、C2-6烯基或R3；其前提条件为若X表示-O-C(＝O)-，则R2表示R3；且其前提条件为不包括(A)。本发明另外涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药学组合物及该化合物作为药物的用途。