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公开(公告)号：CN117279629A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202280031616.8
申请日：2022-03-24
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： A61K31/131
摘要： 本发明公开了化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其适于诊断和治疗特征在于组织缺氧、与组织缺氧相关或展现出组织缺氧的疾病和病症，诸如例如实体瘤。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物，以及制备和使用所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN114634571A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210046788.4
申请日：2015-10-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及人源化CC趋化因子受体4(CCR4)抗体及其使用方法。本发明提供与趋化因子受体CCR4结合的人源化单克隆抗体、双特异性抗体、抗体缀合物和融合蛋白。该抗体来源于CCR4‑IgG1并识别相同的表位。该抗体含有IgG4或固定化IgG4以提高结合效率，并降低体内Fab臂交换。本文公开的抗体与CCR4的结合抑制其配体介导的活性，并且用于治疗癌症的症状。
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公开(公告)号：CN107849134B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201680039232.5
申请日：2016-04-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
发明人： W.A.马拉斯科
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本公开文本提供调节调节性T细胞活性和功能的方法。
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公开(公告)号：CN107849034B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201680043974.5
申请日：2016-06-30
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14 , C07D401/12 , C07D209/34 , A61K31/427 , A61K31/404 , A61K31/496
摘要： 本公开涉及调节EGFR活性的具有式(I')的化合物：和尤其是，化合物I‑126：，包含所述化合物的药物组合物，以及治疗或预防其中EGFR起作用的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN109071552A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780024853.0
申请日：2017-04-21
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , A61K31/519
摘要： 本申请提供式(I)的双官能化合物(I)或靶向性配体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其作为细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和/或细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)的蛋白降解诱导部分。本申请还涉及通过使用双官能化合物靶向降解CDK4和/或CDK6的方法，所述双官能化合物将泛素连接酶结合部分与能够结合于CDK4和/或CDK6的配体连接，能够用于治疗由CDK4和/或CDK6调节的病症。
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公开(公告)号：CN107892719A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711156800.2
申请日：2013-10-04
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
CPC分类号： C07K16/2896 , C07K16/244 , C07K16/2803 , C07K16/2827 , C07K16/30 , C07K16/3076 , C07K16/40 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K16/2818 , C07K16/2866 , C07K16/2878 , C07K2317/24
摘要： 本发明包括结合至PD-L1(也被称为程序化死亡配体1或B7H1)的人单克隆抗体。本发明的抗体与PD-L1的结合抑制对它的受体PD1(程序化死亡1)的结合和配体-介导的活性，并可用于治疗癌症和慢性病毒感染。
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公开(公告)号：CN103002894B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201180020707.3
申请日：2011-02-22
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C12N9/12 , A61K31/4184
CPC分类号： C12Q1/485 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C12N9/12 , C12Q1/6886 , G01N33/5011 , G01N33/573 , G01N2333/912 , G01N2500/02
摘要： 本发明涉及有关对用抗癌剂尤其是BRAF抑制剂的治疗有抗性的方法、组合物和试剂盒。在具体的实施方案中，本发明涉及对BRAF抑制剂具有抗性的BRAF序列中的突变。鉴定BRAF序列中的这类突变可供鉴定和设计第二代BRAF抑制剂。还提供用于检测样品中突变型BRAF序列的存在情况的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103097526B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201180039282.0
申请日：2011-06-09
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C12N9/12
CPC分类号： G01N33/5743 , C12N9/1205 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Y207/12002 , G01N2333/91205 , G01N2500/10 , G01N2500/20
摘要： 提供了具有突变型MEK序列的核酸和蛋白质，和涉及鉴定对于用抗癌剂特别是RAF或MEK的抑制剂的治疗具有抗性的患者的方法。还提供了治疗和用于最佳化用于在MEK1序列中具有突变的患者的治疗的方法。
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公开(公告)号：CN103097526A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180039282.0
申请日：2011-06-09
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C12N9/12
CPC分类号： G01N33/5743 , C12N9/1205 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Y207/12002 , G01N2333/91205 , G01N2500/10 , G01N2500/20
摘要： 本发明提供了具有突变型MEK序列的核酸和蛋白质，和涉及鉴定对于用抗癌剂特别是RAF或MEK的抑制剂的治疗具有抗性的患者的方法。还提供了治疗和用于最佳化用于在MEK1序列中具有突变的患者的治疗的方法。
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公开(公告)号：CN109153675B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201780024826.3
申请日：2017-04-21
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4523 , A61K31/427
摘要： 本申请提供式(I)的双官能化合物：(I)或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其作为细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)的蛋白降解诱导部分起作用。本申请还涉及通过使用双官能化合物靶向降解CDK9的方法，所述双官能化合物将泛素连接酶结合部分与能够结合于CDK9的配体连接，能够用于治疗由CDK9调节的病症。
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