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公开(公告)号：CN114507282A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111595551.3
申请日：2013-10-04
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
摘要： 本发明包括结合至PD‑L1(也被称为程序化死亡配体1或B7H1)的人单克隆抗体。本发明的抗体与PD‑L1的结合抑制对它的受体PD1(程序化死亡1)的结合和配体‑介导的活性，并可用于治疗癌症和慢性病毒感染。
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公开(公告)号：CN107250160A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201580066273.9
申请日：2015-10-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K39/3955 , A61K39/0011 , A61K39/39558 , A61K2039/507 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/246 , C07K16/2809 , C07K16/2866 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/01 , C07K2317/24
摘要： 本发明提供与趋化因子受体CCR4结合的人源化单克隆抗体、双特异性抗体、抗体缀合物和融合蛋白。该抗体来源于CCR4‑IgG1并识别相同的表位。该抗体含有IgG4或固定化IgG4以提高结合效率，并降低体内Fab臂交换。本文公开的抗体与CCR4的结合抑制其配体介导的活性，并且用于治疗癌症的症状。
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公开(公告)号：CN114634571A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210046788.4
申请日：2015-10-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及人源化CC趋化因子受体4(CCR4)抗体及其使用方法。本发明提供与趋化因子受体CCR4结合的人源化单克隆抗体、双特异性抗体、抗体缀合物和融合蛋白。该抗体来源于CCR4‑IgG1并识别相同的表位。该抗体含有IgG4或固定化IgG4以提高结合效率，并降低体内Fab臂交换。本文公开的抗体与CCR4的结合抑制其配体介导的活性，并且用于治疗癌症的症状。
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公开(公告)号：CN107849134B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201680039232.5
申请日：2016-04-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
发明人： W.A.马拉斯科
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本公开文本提供调节调节性T细胞活性和功能的方法。
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公开(公告)号：CN107892719A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711156800.2
申请日：2013-10-04
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
CPC分类号： C07K16/2896 , C07K16/244 , C07K16/2803 , C07K16/2827 , C07K16/30 , C07K16/3076 , C07K16/40 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K16/2818 , C07K16/2866 , C07K16/2878 , C07K2317/24
摘要： 本发明包括结合至PD-L1(也被称为程序化死亡配体1或B7H1)的人单克隆抗体。本发明的抗体与PD-L1的结合抑制对它的受体PD1(程序化死亡1)的结合和配体-介导的活性，并可用于治疗癌症和慢性病毒感染。
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公开(公告)号：CN107892719B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201711156800.2
申请日：2013-10-04
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
摘要： 本发明包括结合至PD‑L1(也被称为程序化死亡配体1或B7H1)的人单克隆抗体。本发明的抗体与PD‑L1的结合抑制对它的受体PD1(程序化死亡1)的结合和配体‑介导的活性，并可用于治疗癌症和慢性病毒感染。
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公开(公告)号：CN107250160B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201580066273.9
申请日：2015-10-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/04
摘要： 本发明提供与趋化因子受体CCR4结合的人源化单克隆抗体、双特异性抗体、抗体缀合物和融合蛋白。该抗体来源于CCR4‑IgG1并识别相同的表位。该抗体含有IgG4或固定化IgG4以提高结合效率，并降低体内Fab臂交换。本文公开的抗体与CCR4的结合抑制其配体介导的活性，并且用于治疗癌症的症状。
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公开(公告)号：CN108064251A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201580068869.2
申请日：2015-12-21
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
发明人： W.A.马拉斯科
CPC分类号： C07K16/30 , A61K35/17 , A61K38/2013 , A61K39/0011 , A61K2039/505 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K16/40 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/565 , C07K2317/60 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , C12N9/88 , C12N2510/00 , C12Y402/01001
摘要： 本发明提供了对碳酸酐酶IX（CAIX）特异性的嵌合抗原受体细胞及其用于治疗表达CAIX的癌症如肾细胞癌的方法。
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公开(公告)号：CN107750253B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201680033270.X
申请日：2016-04-08
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
发明人： W.A.马拉斯科
IPC分类号： C07K16/10 , C12N5/10 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/16
摘要： 本发明提供了对于结合流感病毒的HA蛋白的茎结构域的重要的结构决定簇，及其用于基于这些决定簇生产高亲和力中和性流感病毒抗体的使用方法。本发明进一步提供了用于测定流感病毒疫苗的功效的工具。本发明进一步提供了可用于测定主体中流感病毒疫苗的功效或用于预测先前的免疫暴露或对疫苗或流感病毒感染的抗原应答性的分子标记。
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公开(公告)号：CN107849134A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680039232.5
申请日：2016-04-06
申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司
发明人： W.A.马拉斯科
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 本公开文本提供调节调节性T细胞活性和功能的方法。
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