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公开(公告)号:CN110914412A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201980002155.X
申请日:2019-04-26
申请人: S生物医药公司
IPC分类号: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/16
摘要: 本发明涉及多巴胺能神经细胞的分离方法及包含利用其分离的多巴胺能神经细胞的用于治疗帕金森氏病的药剂学组合物,上述多巴胺能神经细胞的分离方法包括对滋养层糖蛋白(TPBG,Trophoblast glycoprotein)‑阳性多巴胺能神经细胞进行分离的步骤,因此,根据本发明的方法分离的多巴胺能神经细胞具有在移植时增进细胞功效且提高移植安全性的特征,因此可有效地使用在用于治疗帕金森氏病的细胞移植用途上。
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公开(公告)号:CN106714814A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201580034917.6
申请日:2015-06-26
申请人: S生物医药公司
IPC分类号: A61K35/30 , A61K39/395 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC分类号: A61K35/30 , A61K35/12 , A61K39/395 , C12N5/0623 , C12N2500/25 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2506/02
摘要: 本发明提供治疗缺血性疾病或神经炎症性疾病的组合物。在本发明所利用的多聚唾液酸神经细胞粘附分子‑阳性神经前体细胞用于促进被注射的组织中的血管生成以及抑制炎症反应。可利用抗多聚唾液酸神经细胞粘附分子‑抗体简单地分离上述多聚唾液酸神经细胞粘附分子‑阳性神经前体细胞,并且相对于间充质干细胞,呈现更优秀的血管生成及验证抑制活性,从而可有用地用作针对因血管损伤而引起的缺血性疾病及因炎症而引起的神经损伤疾病的有效的治疗组合物。并且,本发明的神经前体细胞的分泌蛋白质组不仅减少缺血性损伤部位,还恢复神经功能,因而还可用作针对因缺血性疾病和炎症而引起的神经损伤疾病等的退行性神经系统疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN107921068A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680037482.5
申请日:2016-06-27
申请人: S生物医药公司
IPC分类号: A61K35/30 , A61K35/545 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K47/36 , A61K9/00 , A61K9/10
CPC分类号: A61K35/30 , A61K9/00 , A61K9/10 , A61K35/12 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61K47/36 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要: 本发明提供包含神经前体细胞(Neural precursor cell;NPC)的分泌蛋白质组作为有效成分的用于治疗缺血性疾病或神经炎症疾病的组合物。本发明的神经前体细胞的分泌蛋白质组因抗炎症、新生血管再生、内源性干细胞活动及增殖等作用,不仅减少缺血性损伤部位,而且恢复神经功能,可用作如因缺血性疾病和炎症所产生的神经损伤疾病等退行性神经类疾病的治疗剂。尤其,在多次给药的情况下,本发明的神经前体细胞的分泌蛋白质组的行为改善效果非常优秀。
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公开(公告)号:CN110914412B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN201980002155.X
申请日:2019-04-26
申请人: S生物医药公司
IPC分类号: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/16
摘要: 本发明涉及多巴胺能神经细胞的分离方法及包含利用其分离的多巴胺能神经细胞的用于治疗帕金森氏病的药剂学组合物,上述多巴胺能神经细胞的分离方法包括对滋养层糖蛋白(TPBG,Trophoblast glycoprotein)‑阳性多巴胺能神经细胞进行分离的步骤,因此,根据本发明的方法分离的多巴胺能神经细胞具有在移植时增进细胞功效且提高移植安全性的特征,因此可有效地使用在用于治疗帕金森氏病的细胞移植用途上。
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公开(公告)号:CN116507347A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202180075166.8
申请日:2021-11-04
申请人: S生物医药公司
IPC分类号: A61K35/30 , A61K35/545 , A61P25/28 , C12N5/00 , C12N5/0793
摘要: 涉及一种包括源自多能干细胞神经前体细胞的用于治疗退行性脑病的药物组合物。根据一方面的从多能干细胞分化的神经前体细胞具有在注入有β淀粉样蛋白的动物模型中被注入脑室后可长期维持认知功能强化功效的效果,因此可以有用于包括阿尔茨海默病的退行性脑病的治疗。
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