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公开(公告)号:CN119819375A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510001215.3
申请日:2025-01-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种提高不对称加氢反应催化剂套用活性的方法。所述方法中,催化剂套用流股各项指标参数应满足如下关系式:#imgabs0#其中a为套用流股中的含氧溶剂含量,b为套用流股中的催化剂总含量,c为套用流股的储存温度,d为套用流股的储存时间。该方法可以显著提高套用催化剂的活性,极大提高运行装置的稳定性。
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公开(公告)号:CN117567398A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311553400.0
申请日:2023-11-21
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明提供一种丙位十一内酯的制备方法,所述制备方法包括:将1‑癸烯与溶剂混合,然后加入主催化剂、助催化剂以及缚酸剂,再加入CO2,进行羰基化反应,后处理,得到所述丙位十一内酯。本发明提供的丙位十一内酯的制备方法,以1‑癸烯为起始原料,通过羰基合成反应生产丙位十一内酯,该方法能够规避现有生产中的高温工况,具有反应条件温和、生产效率高、生产稳定性高、选择性高、收率高等优点,并且采用该方法制备的丙位十一内酯纯度高,气味纯正。
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公开(公告)号:CN119822938A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411921702.3
申请日:2024-12-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/503 , C07C41/56 , C07C43/305
Abstract: 本发明提供一种合成2‑(3‑羟丙基)环十二酮的方法,该方法以环十二酮为起始原料与丙酮缩二烯丙醇合成环十二酮缩二烯丙醇,环十二酮缩二烯丙醇再经裂解反应得到2‑(3‑羟丙基)环十二酮。反应过程添加钯金属化合物有效降低环十二酮与多个烯丙醇加成产物,以及环十二酮自身耦合产物,达到抑制副反应的效果。2‑(3‑羟丙基)环十二酮是合成环十五内酯的重要中间体,解决了麝香性香料环十五内酯合成路线中原料受限的问题,具有原子利用率高、原料成本低等优点。
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公开(公告)号:CN115141163A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210913880.6
申请日:2022-08-01
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D307/06 , C07C7/04 , C07C15/06 , C07C29/80 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C51/31 , C07C51/44 , C07C55/10
Abstract: 本发明公开一种环氧丙烷法制备1,4‑丁二醇的废液回收方法,包括以下步骤:首先将废液在脱甲苯塔进行减压精馏,塔顶采出物料再经过脱水塔,塔顶物质油水分相,有机相进入甲苯精馏塔提纯,塔顶采出高纯度四氢呋喃,塔釜得到高纯度甲苯。脱甲苯塔塔釜液与脱水塔塔釜液混合后,进入正己烷萃取精馏塔,塔顶物料油水分相,塔釜液进入萃取剂回收塔进行萃取剂回收,塔顶采出萃取剂经过水洗分相,得到高纯度萃取剂,塔釜物料经过正丙醇精馏塔,塔顶采出高纯正丙醇,塔釜得到高纯度异丁醇,均可作为副产品售卖。本发明的方法简单易操作,成本低,高效回收高纯度甲苯、正丙醇以及异丁醇,制备丁二酸。
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公开(公告)号:CN115745920B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202211568562.7
申请日:2022-12-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D303/08 , C07D301/32
Abstract: 本发明公开一种环氧氯丙烷生产中废液有效组分的回收方法,包括以下步骤:将废液进行一次水洗,一次水洗的水相再进行二次水洗,二次水洗的水相使用萃取剂进行多级萃取,将两次水洗以及多级萃取得到的有机相混合后,进入苯萃取精馏塔进行萃取精馏。苯萃取精馏塔塔顶液进入轻组分苯回收塔;苯萃取精馏塔塔釜液进入重组分苯回收塔。轻组分苯回收塔塔顶液进入乙醇萃取精馏塔进行萃取精馏,塔顶液使用水、邻二甲苯混合液萃取分相,油相经过减压精馏得到高纯度氯丙烯。乙醇萃取精馏塔塔釜液进入乙醇回收塔,塔釜得到高纯乙醇。重组分苯回收塔塔釜液进入环氧氯丙烷回收塔,塔顶得到高纯度环氧氯丙烷,实现废液的有效回收,降低环氧氯丙烷的生产成本。
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公开(公告)号:CN117843528A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311724841.2
申请日:2023-12-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/08 , C07C255/04 , C07C255/03 , C07C255/05 , C07C209/48 , C07C211/06
Abstract: 本发明公开一种电化学己二腈生产中废液的处理方法,包括以下步骤:废液与氯仿进入氯仿共沸精馏塔,塔顶得到的丙烯腈、水及氯仿进入氯仿回收塔,塔顶分相得到高纯度氯仿和废水,塔釜得到丙烯腈和氯仿;氯仿回收塔塔釜液进入丙烯腈塔,塔顶脱除氯仿及少量轻组分,塔釜得到丙烯腈。氯仿共沸精馏塔塔釜液进入己二腈脱轻塔,塔顶得到丙烯腈、丙腈、水和少量己二腈,塔釜得到己二腈以及重组分;己二腈脱轻塔塔顶采出液进入副产丙腈回收塔,塔顶回收丙腈,在加氢催化剂和助剂作用下生产丙胺。塔釜采出液进入己二腈塔,塔顶得到高纯度己二腈,己二腈的总回收率高。塔釜液进入己烷三腈塔,塔顶得到己烷三腈。实现废液的有效回收,降低己二腈的生产成本。
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公开(公告)号:CN114315523A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210035034.9
申请日:2022-01-13
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C31/10 , C07C29/84 , C07C51/235 , C07C51/44 , C07C53/124
Abstract: 一种环氧丙烷法制备1,4‑丁二醇的废液回收方法,包括以下步骤:(1)将环氧丙烷法制备1,4‑丁二醇的废液使用萃取剂在萃取精馏塔内进行萃取精馏;(2)萃取精馏塔塔顶采出的正丙醇粗品;(3)萃取精馏塔塔釜液经过萃取剂回收塔精馏,塔釜得到萃取剂;(4)萃取剂回收塔塔顶含水轻组分进入油水分相罐,进行分相;(5)分相后水相进入水相脱油塔,塔釜产生含少量有机相的废水,塔顶蒸出的轻组分再回到油水分相罐;(6)分相后有机相进入油相脱水塔,塔顶蒸出的轻组分经过油水分相后,油相回流,水相作为废水采出;(7)油相脱水塔釜液氧化成异丁酸。本发明的方法简单易操作,成本低,生成高附加值的异丁酸,且可高效回收正丙醇。
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公开(公告)号:CN119191944A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411313166.9
申请日:2024-09-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种提高产品3‑甲氧基‑3‑甲基‑1‑丁醇(MMB)选择性的方法。本发明通过控制原料异异戊烯醇中异戊烯甲醚含量在0.005~0.25wt%之间,可以有效地提高MMB的选择性,以减少关键副产异戊烯醇甲醚、异异戊烯醇甲醚的生成,从而提高MMB的纯度。
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公开(公告)号:CN114315523B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210035034.9
申请日:2022-01-13
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C31/10 , C07C29/84 , C07C51/235 , C07C51/44 , C07C53/124
Abstract: 一种环氧丙烷法制备1,4‑丁二醇的废液回收方法,包括以下步骤:(1)将环氧丙烷法制备1,4‑丁二醇的废液使用萃取剂在萃取精馏塔内进行萃取精馏;(2)萃取精馏塔塔顶采出的正丙醇粗品;(3)萃取精馏塔塔釜液经过萃取剂回收塔精馏,塔釜得到萃取剂;(4)萃取剂回收塔塔顶含水轻组分进入油水分相罐,进行分相;(5)分相后水相进入水相脱油塔,塔釜产生含少量有机相的废水,塔顶蒸出的轻组分再回到油水分相罐;(6)分相后有机相进入油相脱水塔,塔顶蒸出的轻组分经过油水分相后,油相回流,水相作为废水采出;(7)油相脱水塔釜液氧化成异丁酸。本发明的方法简单易操作,成本低,生成高附加值的异丁酸,且可高效回收正丙醇。
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