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公开(公告)号：CN111850596B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010666206.3
申请日：2020-07-13
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要： 本发明提供了一种电化学合成癸二酸酯类化合物的连续生产方法，包括以下步骤：A、将己二酸酯类原料及电解质送至一号电解槽，通过低电位控制使己二酸先一步生成聚合物并吸附于阳极表面，以除去易吸附杂质；B、将除去易吸附杂质的混合溶液送至二号电解槽，通过高电位控制引发电化学反应，制备癸二酸酯类化合物。本发明首先在一号电解槽中进行低电位控制，使杂质己二酸先一步生成聚合物并吸附于阳极表面，以除去易吸附杂质，然后再换至二号电解槽进行电化学反应，可以有效避免聚合物积累在二号电解槽阳极表面，降低阳极垢下腐蚀风险，延长设备的服役周期，降低装置运行成本，保证电解系统长期稳定运行以及工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN111850596A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010666206.3
申请日：2020-07-13
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学(四川)有限公司
IPC分类号： C25B3/10
摘要： 本发明提供了一种电化学合成癸二酸酯类化合物的连续生产方法，包括以下步骤：A、将己二酸酯类原料及电解质送至一号电解槽，通过低电位控制使己二酸先一步生成聚合物并吸附于阳极表面，以除去易吸附杂质；B、将除去易吸附杂质的混合溶液送至二号电解槽，通过高电位控制引发电化学反应，制备癸二酸酯类化合物。本发明首先在一号电解槽中进行低电位控制，使杂质己二酸先一步生成聚合物并吸附于阳极表面，以除去易吸附杂质，然后再换至二号电解槽进行电化学反应，可以有效避免聚合物积累在二号电解槽阳极表面，降低阳极垢下腐蚀风险，延长设备的服役周期，降低装置运行成本，保证电解系统长期稳定运行以及工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN113831210B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202010595932.0
申请日：2020-06-24
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要： 本发明公开了一种环十二碳三烯合成反应液的后处理方法，以胺改性的β‑环糊精交联树脂作为吸附剂，采用移动床吸附装置，吸附环十二碳三烯合成反应液中的活性催化剂成分，有效地解决了现存淬灭方式中后处理繁琐、淬灭不完全、分离困难等问题。
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公开(公告)号：CN111704633A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010651221.0
申请日：2020-07-08
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学(四川)有限公司 , 上海万华科聚化工科技发展有限公司
IPC分类号： C07F11/00 , B01J31/22 , C07D303/06 , C07D301/19 , C07D301/32
摘要： 本发明公开了一种Mo催化剂及其在制备9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯中的应用，制备方法包括如下步骤：将Mo催化剂和过氧化叔丁醇/叔丁醇体系混合后预热至反应温度；将预热后的所述Mo催化剂和过氧化叔丁醇/叔丁醇体系的混合物以及助催化剂分别引入反应精馏塔中，并与反应精馏塔中的1,-5,9-环十二碳烯接触反应；产物9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯从反应精馏塔塔釜排出，副产物叔丁醇从反应精馏塔顶部采出。本发明制备方法解决了传统Mo催化剂溶解性差，易析出，稳定性差的缺陷；同时提高了反应选择性，简化了后处理流程。
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公开(公告)号：CN113831210A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010595932.0
申请日：2020-06-24
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要： 本发明公开了一种环十二碳三烯合成反应液的后处理方法，以胺改性的β‑环糊精交联树脂作为吸附剂，采用移动床吸附装置，吸附环十二碳三烯合成反应液中的活性催化剂成分，有效地解决了现存淬灭方式中后处理繁琐、淬灭不完全、分离困难等问题。
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公开(公告)号：CN112609201B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011456221.1
申请日：2020-12-11
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种成对合成碳酸二酯以及癸二酸二酯的方法，通过对电解液以及电极的设计，在同一电化学合成体系中实现了癸二酸二酯以及碳酸二酯的电解合成。相比传统电合成工艺大大提高了反应的原子经济性并且减少了能耗，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN112609201A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011456221.1
申请日：2020-12-11
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种成对合成碳酸二酯以及癸二酸二酯的方法，通过对电解液以及电极的设计，在同一电化学合成体系中实现了癸二酸二酯以及碳酸二酯的电解合成。相比传统电合成工艺大大提高了反应的原子经济性并且减少了能耗，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN111234464B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010031963.3
申请日：2020-01-13
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要： 本发明提供一种真空灌注环氧树脂系统及其制备方法和应用，本发明的真空灌注环氧树脂系统，所用的环氧稀释剂原料包括含有环十二碳结构的多环氧焦油，可以获得中等以上的起始混合粘度，较低的中点最高放热峰温度和较长的可操作性时间的真空灌注环氧树脂系统。本发明提供一种真空灌注环氧树脂系统，所述环氧树脂系统通过A组分和B组分混合制得，其中所述A组分包括双酚A型环氧树脂和环氧稀释剂，所述B组分包括聚醚胺固化剂和脂环族胺；所述环氧稀释剂包括含有环十二碳结构的多环氧焦油，并任选地包括其他环氧稀释剂。
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公开(公告)号：CN104650007B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310581433.6
申请日：2013-11-19
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/19
摘要： 本发明涉及一种利用叔丁基过氧化氢（TBHP）环氧化环十二烯生产环氧环十二烷的方法。本方法通过在催化剂存在下，控制TBHP的投料，采用分批加入的方式，控制体系氧化剂浓度，减小副反应的发生，从而在保证环十二烯完全转化的同时实现主产物环氧环十二烷的高选择性；过量的TBHP通过加入另一种低分子量烯烃进行转化，联产低分子量环氧化合物，保证了后续分离安全性，易于实现工艺放大。
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公开(公告)号：CN113354566B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010145127.8
申请日：2020-03-05
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07D201/04 , C07D201/16 , C08G69/14
摘要： 一种低色号十二内酰胺的制备方法，该方法可减少环十二酮肟重排反应副产二十吩嗪。该方法使用铁化合物作为副反应抑制剂，采用多氟饱和烃作为环十二酮肟的稳定剂和反应冷却剂。该方法使二十吩嗪在产品中含量降低至10ppm以内，10wt％十二内酰胺/N‑甲基吡咯烷酮溶液的色号可降低至5Hazen以下。
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