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公开(公告)号:CN1678622A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820026.0
申请日:2003-08-22
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07H19/23 , C07D207/456 , C07D209/32 , C07D403/14 , C07D487/14 , B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/22 , B01J31/28
CPC分类号: B01J31/0247 , B01J21/04 , B01J21/18 , B01J23/464 , B01J27/053 , B01J27/232 , B01J31/0244 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/641 , B01J2531/84 , C07D487/14 , C07H19/23
摘要: 本发明提供了一种具有工业化优势的方法,用于制备式(I)表示的化合物或其可药用盐,该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂,本发明还提供了用于该方法中氢化反应的催化剂。
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公开(公告)号:CN1304409C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN03820026.0
申请日:2003-08-22
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07H19/23 , C07D207/456 , C07D209/32 , C07D403/14 , C07D487/14 , B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/22 , B01J31/28
CPC分类号: B01J31/0247 , B01J21/04 , B01J21/18 , B01J23/464 , B01J27/053 , B01J27/232 , B01J31/0244 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/641 , B01J2531/84 , C07D487/14 , C07H19/23
摘要: 本发明提供了一种具有工业化优势的方法,用于制备式(I)表示的化合物或其可药用盐:见右式,该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂,本发明还提供了用于该方法中氢化反应的催化剂。
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公开(公告)号:CN1923365A
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN200610138804.3
申请日:2003-08-22
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/22 , B01J31/28 , C07H19/23 , C07D207/456 , C07D209/32 , C07D403/14 , C07D487/14
CPC分类号: B01J31/0247 , B01J21/04 , B01J21/18 , B01J23/464 , B01J27/053 , B01J27/232 , B01J31/0244 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/641 , B01J2531/84 , C07D487/14 , C07H19/23
摘要: 本发明提供了一种具有工业化优势的方法,用于制备式(I)代表的化合物或其可药用盐,该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂,本发明还提供了用于该方法的氢化反应的催化剂。
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公开(公告)号:CN1708483A
公开(公告)日:2005-12-14
申请号:CN200380102010.6
申请日:2003-10-22
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07D231/38
CPC分类号: C07D231/38 , C07D401/04
摘要: 本发明涉及制备式I的吡唑化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1185247C
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:CN01804884.6
申请日:2001-02-22
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07H19/23 , C07C243/14 , C07C241/02 , C07C281/04 , A61K31/7052 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: C07H15/252 , A61K31/7052 , C07H19/044 , C07H19/23 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种制备吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的方法,该方法通过用碱在惰性溶剂中处理化合物[V]制备化合物[IV],所得的化合物[IV]与化合物[III]反应制备化合物[II],并且随后脱除化合物[II]的保护基;本发明还涉及中间体[II]、[III]和[IV]以及制备化合物[III]的方法:[其中Y1是氢、C1-4烷基、苯基、苄氧基甲基或芳烷基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示羟基的保护基;R7和R8分别是氢或羟基保护基;X是酸分子]。上述方法是制备用作抗肿瘤药的吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的一种安全且容易的工业方法。
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公开(公告)号:CN1400976A
公开(公告)日:2003-03-05
申请号:CN01804884.6
申请日:2001-02-22
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07H19/23 , C07C243/14 , C07C241/02 , C07C281/04 , A61K31/7052 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: C07H15/252 , A61K31/7052 , C07H19/044 , C07H19/23 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种制备吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的方法,该方法通过用碱在惰性溶剂中处理化合物[V]制备化合物[IV],所得的化合物[IV]与化合物[III]反应制备化合物[II],并且随后脱除化合物[II]的保护基;本发明还涉及中间体[II]、[III]和[IV]以及制备化合物[III]的方法:[其中Y1是氢、C1-4烷基、苯基、苄氧基甲基或芳烷基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示羟基的保护基;R7和R8分别是氢或羟基保护基;X是酸分子]上述方法是制备用作抗肿瘤药的吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的一种安全且容易的工业方法。
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