公开(公告)号：CN1640877A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN200410083535.6

申请日：2000-08-11

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 深见竹广 ,  金谷章生 ,  石原赤根 ,  石井康行 ,  高桥敏行 ,  羽下裕二 ,  坂本俊浩 ,  伊藤孝浩

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20 ,  A61K31/438 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4747 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

摘要： 式(I)化合物，其中的T，U，V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；X表示次甲基基团或氮；Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性，可用作治疗各种与NPY有关的疾病。

公开(公告)号：CN1202108C

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN00811855.8

申请日：2000-08-11

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 深见竹广 ,  金谷章生 ,  石原赤根 ,  石井康行 ,  高桥敏行 ,  羽下裕二 ,  坂本俊浩 ,  伊藤孝浩

IPC分类号： C07D471/10 ,  A61K31/438 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  C07D491/10 ,  C07D519/00 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12

摘要： 式(I)化合物，其中的T，U，V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；X表示次甲基基团或氮；Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性，可用作治疗各种与NPY有关的疾病。

公开(公告)号：CN100457757C

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200410083535.6

申请日：2000-08-11

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 深见竹广 ,  金谷章生 ,  石原赤根 ,  石井康行 ,  高桥敏行 ,  羽下裕二 ,  坂本俊浩 ,  伊藤孝浩

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20 ,  A61K31/438 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4747 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07D221/00 ,  C07D307/00

摘要： 式(I)化合物，其中的T，U，V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；X表示次甲基基团或氮；Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性，可用作治疗各种与NPY有关的疾病。

公开(公告)号：CN1370168A

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN00811855.8

申请日：2000-08-11

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 深见竹广 ,  金谷章生 ,  石原赤根 ,  石井康行 ,  高桥敏行 ,  羽下裕二 ,  坂本俊浩 ,  伊藤孝浩

IPC分类号： C07D471/10 ,  A61K31/438 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  C07D491/10 ,  C07D519/00 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12

摘要： 式(I)化合物,其中的T,U,V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基,它们之中至少有两个基团是所述的次甲基;X表示次甲基基团或氮;Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性,可用作治疗各种与NPY有关的疾病。

公开(公告)号：CN1930126A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007144.9

申请日：2005-03-04

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大岳宪一 ,  羽下裕二 ,  纳谷朗 ,  水谷清香 ,  金谷章生

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D213/64 ,  C07D487/08 ,  C07D451/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/54 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61P5/00 ,  A61P43/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P3/12 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/14 ,  A61P27/00 ,  A61P25/36 ,  A61P25/32 ,  A61P15/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P13/02

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D237/16 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供右式(I)所示的吡啶酮衍生物，式中，R1和R2相同或不同，表示H等，或者R1和R2与它们所结合的N一起，可形成脂族含氮杂环基；X1－X3相同或不同，表示次甲基或N，不过X1－X3不全部同时表示N；X4－X7相同或不同，表示次甲基或N，不过X4－X7中的三个或以上不同时表示N；Y1和Y3相同或不同，表示单键、－O－、－NR－或－S－等；Y2表示低级亚烷基等；R表示H等；L表示亚甲基；Z1和Z2相同或不同，表示单键或低级亚烷基；或者R1、L和Z2与R1所结合的N一起，可形成脂族含氮杂环基；Ar表示芳族碳环基等。

公开(公告)号：CN1812981A

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200480018205.7

申请日：2004-06-24

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大岳宪一 ,  纳谷朗 ,  羽下裕二 ,  实冈诚 ,  菅卓哉 ,  善本亮 ,  鸨田滋 ,  金谷章生

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/501 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供式(I)所示的化合物或其可药用盐。[式中，X1、X2和X3各自独立，表示N或CH，W表示下述式(II)或式(III)，Y表示式(IV)表示的基团]。该化合物具有组胺受体H3拮抗或反激动活性，对于肥胖、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等的治疗和/或预防是有用的。

公开(公告)号：CN1708483A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200380102010.6

申请日：2003-10-22

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 间濑俊明 ,  饭田刚彦 ,  门胁千惠 ,  川崎雅史 ,  浅川坚一 ,  羽下裕二

IPC分类号： C07D231/38

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07D401/04

摘要： 本发明涉及制备式I的吡唑化合物的方法。