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1.

发明公开
新型哌啶衍生物有权转让

公开(公告)号：CN101228127A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026949.2

申请日：2006-05-29

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 石川史步 , 佐藤长明 , 长濑刚 , 鴇田滋 , 和田俊博 , 高桥秀和

IPC分类号： C07D211/22 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/465 , A61K31/5386 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/02 , A61P11/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P43/00 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D211/62 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D491/20 , C07D498/10

CPC分类号： Y02A50/415

摘要： 本发明提供一种具有拮抗组胺和组胺H3受体结合的作用或抑制组胺H3受体所具有的稳态活性的物质。即提供式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。式中，R1表示可被取代的苯基等，R2表示可被取代的氰基等，或者R1和R2一起形成可被取代的脂族杂环，R3表示式(II－1)(式中，R4和R5表示低级烷基等，m1表示2～4的整数)，X1～X4均表示碳原子等。

2.

发明公开
咪唑并吡啶化合物失效

公开(公告)号：CN1950372A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580015009.9

申请日：2005-05-09

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 樱庭俊司 , 守谷实 , 高桥秀和 , 岸野博之 , 实冈诚 , 龟田稔 , 金谷章生

IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P17/16 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P43/00

CPC分类号： A61K31/501 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/506 , C07D471/04

摘要： 本发明提供式[I]所示咪唑并吡啶化合物，[式中，R1和R2各自独立，表示C1－6烷基等，R3和R4各自独立，表示氢原子、甲基等，Ar1为二价取代基，表示1或2环性的3－8元芳族或脂族杂环基等，Ar2表示芳族烃环基或芳族杂环基，W表示－(CH2)m－等，m表示1－10的整数]。该化合物可发挥黑色素凝集激素受体拮抗剂作用，例如可用作肥胖症的治疗药等。

3.

发明授权
咪唑并吡啶衍生物失效

公开(公告)号：CN100418965C

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200480023400.9

申请日：2004-08-13

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 岸野博之 , 守谷实 , 坂本俊浩 , 高桥秀和 , 樱庭俊司 , 铃木隆雄 , 金谷章生

IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/465 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5395 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P35/00 , A61P43/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明提供通式[I]表示的咪唑并吡啶衍生物[式中，R1和R2相同或不同，表示C1-6烷基等，R3和R4表示氢原子、甲基等，W表示单环或双环的3～8元芳香族或脂肪族杂环等，Ar表示可以具有取代基的芳香族杂环等。]。该化合物作为黑色素凝集激素受体拮抗剂发挥作用，作为中枢性疾病、循环系统疾病、代谢性疾病用的药物有用。

4.

发明公开
咪唑并吡啶衍生物失效

公开(公告)号：CN1835950A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200480023400.9

申请日：2004-08-13

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 岸野博之 , 守谷实 , 坂本俊浩 , 高桥秀和 , 樱庭俊司 , 铃木隆雄 , 金谷章生

IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/465 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5395 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P35/00 , A61K43/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明提供通式[I]表示的咪唑并吡啶衍生物[式中，R1和R2相同或不同，表示C1－6烷基等，R3和R4表示氢原子、甲基等，W表示单环或双环的3～8元芳香族或脂肪族杂环等，Ar表示可以具有取代基的芳香族杂环等。]。该化合物作为黑色素凝集激素受体拮抗剂发挥作用，作为中枢性疾病、循环系统疾病、代谢性疾病用的药物有用。