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公开(公告)号:CN111565736B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN201880066531.7
申请日:2018-10-10
申请人: 礼蓝美国股份有限公司 , 安布罗克斯股份有限公司
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公开(公告)号:CN115335120A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202180019367.6
申请日:2021-03-05
申请人: 奥默罗斯公司
摘要: 在一个方面,本发明提供了用于治疗、抑制、减轻或预防由冠状病毒例如SARS‑CoV‑2感染的哺乳动物受试者的急性呼吸窘迫综合征、肺炎或者冠状病毒感染的一些其它肺部表现或其它表现例如血栓形成的方法。所述方法包括将有效抑制MASP‑2依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂施用于由冠状病毒感染的受试者的步骤。在一个实施方案中,MASP‑2抑制剂是与SEQIDNO:6的一部分特异性结合的MASP‑2单克隆抗体或其片段。在一个实施方案中,MASP‑2抑制剂是小分子MASP‑2抑制性化合物。在一个实施方案中,受试者是患有COVID‑19诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的人受试者,并且在治疗之前需要补充氧气,并且MASP‑2抑制剂以足以中止对于补充氧气的需要的量施用。
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公开(公告)号:CN108912111B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201810569286.3
申请日:2014-03-14
申请人: 赛克里翁治疗有限公司
发明人: T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号: C07D413/14 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P13/10 , A61P21/04 , A61P37/02 , A61P7/04 , A61P11/16 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P25/16 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P27/06 , A61P7/02 , A61P15/00 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P3/04 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P1/16 , A61P27/16 , A61P3/00 , A61P31/04 , A61P15/08 , A61P15/12 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P33/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61P9/08 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P21/00 , A61P25/20 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P33/12
摘要: 本文描述下式所表示的化合物,或其药学上可接受的盐,及包含所述的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种赋形剂的药用组合物。所述化合物可用作sGC刺激剂,特别是NO独立性、heme依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文所公开的各种病症。
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公开(公告)号:CN110538141A
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201810519885.4
申请日:2018-05-28
申请人: 江苏柯菲平医药股份有限公司
摘要: 本发明提供一种氧化樟脑注射液及其制备方法,主要是由氧化樟脑、pH值调节剂、抗氧剂构成;pH值为酸性;注射用水在使用前不需要煮沸除氧、药液在灌装前后不需要充氮气等惰性气体,降低了氧气对药液稳定性的影响,避免了灌装过程中残氧量的监控,提高了药品的稳定性和安全性。
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公开(公告)号:CN108658964A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810666169.9
申请日:2013-11-21
申请人: 拉夸里亚创药株式会社
IPC分类号: C07D413/14 , A61K31/454 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P11/16 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号: C07D413/14 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及多晶型物。具体地,本发明涉及4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并异噁唑-3-基]氧基}甲基)呱啶-1-基]甲基}-四氢-2H-吡喃-4-羧酸的新型晶体形式。更具体而言,本发明涉及多晶型物IV、多晶型物V及多晶型物VI和制备这些多晶型物的方法、含有这些多晶型物的组合物以及这些多晶型物的用途。
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公开(公告)号:CN104837836B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201380058522.0
申请日:2013-11-21
申请人: 拉夸里亚创药株式会社
IPC分类号: C07D413/14 , A61K31/454 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P11/16 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号: C07D413/14 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及4‑{[4‑({[4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑1,2‑苯并异噁唑‑3‑基]氧基}甲基)呱啶‑1‑基]甲基}‑四氢‑2H‑吡喃‑4‑羧酸的新型晶体形式。更具体而言,本发明涉及多晶型物即多晶型物I、多晶型物II、多晶型物III、多晶型物IV、多晶型物V及多晶型物VI和制备这些多晶型物的方法、含有这些多晶型物的组合物以及这些多晶型物的用途。
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公开(公告)号:CN104837836A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201380058522.0
申请日:2013-11-21
申请人: 拉夸里亚创药株式会社
IPC分类号: C07D413/14 , A61K31/454 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P11/16 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号: C07D413/14 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并异噁唑-3-基]氧基}甲基)呱啶-1-基]甲基}-四氢-2H-吡喃-4-羧酸的新型晶体形式。更具体而言,本发明涉及多晶型物即多晶型物I、多晶型物II、多晶型物III、多晶型物IV、多晶型物V及多晶型物VI和制备这些多晶型物的方法、含有这些多晶型物的组合物以及这些多晶型物的用途。
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公开(公告)号:CN104146971A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410424309.3
申请日:2014-08-23
申请人: 成都天台山制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/485 , A61P11/16 , A61P39/02 , A61P25/36
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一种注射用盐酸纳洛酮粉针剂药物组合物和制法。具体地说,本发明涉及一种注射用盐酸纳洛酮粉针剂的药物组合物,该药物组合物中包括盐酸纳洛酮。特别地,该药物组合物中包括盐酸纳洛酮、冻干赋形剂和药用助剂。本发明药物组合物中盐酸纳洛酮是以17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物的形式添加到所述组合物中的。所述冻干赋形剂是选自下列的一种或多种:甘露醇、山梨醇、乳糖、麦芽糖、甘氨酸、海藻糖、葡萄糖等。本发明药物组合物可用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒;用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制;解救急性乙醇中毒;用于急性阿片类药物过量的诊断。
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公开(公告)号:CN103889415A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201280051629.8
申请日:2012-09-05
申请人: 田边三菱制药株式会社
发明人: 米冈孝友
IPC分类号: A61K31/4152 , A61P11/16 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , C07D231/26
CPC分类号: A61K31/4015 , A61K31/4152 , C07D231/26
摘要: 本发明提供可对需要治疗的ALS患者之中治疗效果特别高的患者施与的、用于ALS的治疗或病情进展抑制或者用于由ALS引起的症状的治疗或病情进展抑制中的新型的药剂或方法。本发明提供一种药剂,所述药剂以3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或生理学上允许的盐为有效成分,并以重复14天的给药期间以及14天的停药期间、或者在14天的初次给药期间之后设置14天的初次停药期间然后重复14天中10天的给药期间以及14天的停药期间的方式对患者使用,用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗或病情进展抑制、或者用于由肌萎缩性侧索硬化症引起的症状的治疗或病情进展抑制,接受给药的患者为符合特定标准的患者。
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公开(公告)号:CN102781446A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201180012737.X
申请日:2011-01-07
申请人: 维瓦斯公司
IPC分类号: A61K31/425 , A61K31/54 , A61K31/195 , A61K31/165 , A61K9/16 , A61P11/16 , A61P11/00
CPC分类号: A61K31/357 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/425 , A61K31/54 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明一般涉及用于治疗罹患阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的患者的方法和药物制剂。OSAS的治疗通过联合给予患者至少一种另外的活性剂和碳酸酐酶抑制剂进行。另外的活性剂的实例包括莫达非尼、艾司佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和芬特明。
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