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公开(公告)号：CN101578283B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200880001045.3
申请日：2008-02-08
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明的目的是提供晶体形式的噻唑烷二酮化合物，它能作为药物成分用于制造过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)活化剂和抗癌药物组合物。本发明涉及由以下式(I)表示的5-(4-{[6-(4-氨基-3，5-二甲基苯氧基)-1-甲基-1-H-苯并咪唑-2-基]甲氧基}苄基)-1，3-噻唑烷-2，4-二酮二盐酸盐水合物的晶形。
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公开(公告)号：CN101578283A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200880001045.3
申请日：2008-02-08
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明的目的是提供晶体形式的噻唑烷二酮化合物，它能作为药物成分用于制造过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)活化剂和抗癌药物组合物。本发明涉及由以下式(I)表示的5－(4－{[6－(4－氨基－3，5－二甲基苯氧基)－1－甲基－1－H－苯并咪唑－2－基]甲氧基}苄基)－1，3－噻唑烷－2，4－二酮二盐酸盐水合物的晶形。
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公开(公告)号：CN101068770A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580032799.1
申请日：2005-09-26
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07C217/84 , C07C271/28 , C07C211/52 , C07D277/20 , C07C209/10 , C07D277/34 , C07C213/00 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/34 , C07C217/90 , C07C271/28 , C07C323/36 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了是已知药物活性组分的6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物(I)的新的制备中间体(IIa)和(III)。本发明还公开了适于合成作为制备中间体的N－(5－取代的－2－硝基苯基)－N－甲基胺(II)的方法。本发明还公开了通过简短步骤用于由制备中间体(II)制备6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物(I)的高效方法。本发明涉及制备下式所示化合物(I)和所述化合物(I)的制备中间体的方法(在式中，R2代表可任选被取代基例如C1－C6烷基等取代的苯基，且X代表氧原子、硫原子或氮原子)。
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公开(公告)号：CN102391203A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110309816.9
申请日：2005-09-26
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07D277/34 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/34 , C07C217/90 , C07C271/28 , C07C323/36 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了是已知药物活性组分的6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物(I)的新的制备中间体(IIa)和(III)。本发明还公开了适于合成作为制备中间体的N-(5-取代的-2-硝基苯基)-N-甲基胺(II)的方法。本发明还公开了通过简短步骤用于由制备中间体(II)制备6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物(I)的高效方法。本发明涉及制备下式所示化合物(I)和所述化合物(I)的制备中间体的方法(在式中，R2代表可任选被取代基例如C1-C6烷基等取代的苯基，且X代表氧原子、硫原子或氮原子)。
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公开(公告)号：CN101068770B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200580032799.1
申请日：2005-09-26
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07D277/34 , C07C217/84 , C07D417/12 , C07C271/28 , C07C211/52 , C07C209/10 , C07C213/00 , C07D277/20 , A61K31/427
CPC分类号： C07D277/34 , C07C217/90 , C07C271/28 , C07C323/36 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了是已知药物活性组分的6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物(I)的新的合成中间体(IIa)和(III)。本发明还公开了适于合成作为合成中间体的N-(5-取代的-2-硝基苯基)-N-甲基胺(II)的方法。本发明还公开了通过简短步骤用于由合成中间体(II)制备6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物(I)的高效方法。本发明涉及制备下式所示化合物(I)和所述化合物(I)的合成中间体的方法(在式中，R2代表可任选被取代基例如C1-C6烷基等取代的苯基，且X代表氧原子、硫原子或氮原子)。
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