公开(公告)号：CN108658816A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810170419.X

申请日：2012-12-12

申请人： 拜尔农作物科学股份公司 ,  拜耳知识产权有限责任公司

发明人： A·科勒 ,  B·艾丽格 ,  A·贝克尔 ,  A·沃斯特 ,  U·乔珍斯 ,  R·菲舍尔 ,  W·A·莫拉迪 ,  S·瑟斯佐-高尔维兹 ,  J·J·哈恩 ,  K·伊尔格 ,  汉斯-格奥尔·施瓦茨 ,  五味渕琢也 ,  伊藤雅仁 ,  山崎大锐 ,  渋谷克彦 ,  下城英一

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C317/40 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C335/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  C07C319/22 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01N43/86 ,  C07C315/02 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C323/45 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06

摘要： 本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体。

公开(公告)号：CN105130825B

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201510492963.2

申请日：2015-08-12

申请人： 吉林奥来德光电材料股份有限公司

发明人： 高春吉 ,  张成成 ,  李国强 ,  胡晓明 ,  崔敦洙

IPC分类号： C07C211/56 ,  C07C255/58 ,  C07C253/30 ,  C07C211/60 ,  C07C211/61 ,  C07D209/86 ,  C07C217/86 ,  C07C323/36 ,  C07C213/08 ,  C07C209/68 ,  C07C319/20 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07C211/56 ,  C07C211/60 ,  C07C211/61 ,  C07C213/08 ,  C07C217/86 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C323/36 ,  C07D209/86 ,  C09K11/06

摘要： 本发明提供了一种芳香族胺类化合物，具有式(I)结构，本发明提供的化合物的发光效率在电流密度为20mA/cm2的情况下，电流效率高达6.7cd/A，且使用寿命可高达6800小时，远高于现有公开的电致发光材料。

公开(公告)号：CN106083670A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610403800.7

申请日：2016-06-08

申请人： 常州安迪沃克医药科技有限公司

发明人： 钱春国 ,  孙海波 ,  卞春亭 ,  冯亚兵

IPC分类号： C07C317/36 ,  C07C315/02

CPC分类号： C07C315/02 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C317/36 ,  C07C323/36 ,  C07C323/09

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，特别是一种抗癌药物色瑞替尼中间体1‑氨基‑2‑(异丙基磺酰)苯的合成方法，首先采用邻氟硝基苯、氢化钠、异丙硫醇合成2‑(异丙硫醚基)硝基苯粗品，然后将粗品直接铁粉还原，成盐，得到2‑(异丙硫醚基)苯胺盐酸盐，最后将2‑(异丙硫醚基)苯胺盐酸盐在水中通过滴加双氧水氧化、成盐、游离得到目标产物，该合成方法较为简单、污水量较小、能耗较低，生产成本较低、制得产品的纯度较高、收率较高，易于工业化生产，适宜进一步推广应用。

公开(公告)号：CN102718665B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201210199369.0

申请日：2004-08-23

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 吉田圭 ,  胁田健夫 ,  胜田裕之 ,  甲斐章义 ,  千叶丰 ,  高桥清 ,  加藤纮子 ,  河原信行 ,  野村路一 ,  大同英则 ,  槙准司 ,  番场伸一 ,  河原敦子

IPC分类号： C07C211/45 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C233/64 ,  C07C233/76

CPC分类号： A01N47/20 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C237/40 ,  C07C265/12 ,  C07C271/28 ,  C07C317/18 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81

摘要： 本发明的目的在于提供下述通式(9)表示的农园艺用杀虫剂的制备中间体。(式中的符号如说明书所述地定义)。

公开(公告)号：CN102532119B

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201110407438.8

申请日：2011-12-08

申请人： 上海如絮生物科技有限公司

发明人： 蔡勇全 ,  蔡玲玲

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D213/75 ,  C07D277/68 ,  C07C323/34 ,  A61K51/00 ,  A61K101/02

CPC分类号： A61K51/0455 ,  C07C323/36 ,  C07D417/04

摘要： 本发明公开了一种如式I所示的苯并噻唑类化合物，其中，R1是H、C1～C6烷基、C6～C12芳基、或卤素取代的C1～C7烷基；或者R1和Y联结形成C2-C3的碳链或者硫代的C1～C3的碳链；R2是H、C1～C6烷基、卤素取代的C1～C6烷基、C1～C3烷氧基取代的C1～C6烷基、羟基取代的C1-C6烷基、氟取代的C1～C6烷基、-(CH2CH2O)nH、-(CH2CH2O)nCH3或C6～C12芳基；X和Y独立的是CH或N；Z’为F或F18，n为1-7。本发明还公开了上述化合物的制备方法、中间体和应用。本发明的苯并噻唑类化合物为正电子断层扫描剂，可用于对老年凝呆症的提前诊断，及对药物疗效的跟踪。

公开(公告)号：CN100554249C

公开(公告)日：2009-10-28

申请号：CN200480030795.5

申请日：2004-08-23

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 吉田圭 ,  胁田健夫 ,  胜田裕之 ,  甲斐章义 ,  千叶丰 ,  高桥清 ,  加藤纮子 ,  河原信行 ,  野村路一 ,  大同英则 ,  槙准司 ,  番场伸一 ,  河原敦子

IPC分类号： C07C271/28 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07D213/81 ,  A01N47/20 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N47/20 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C237/40 ,  C07C265/12 ,  C07C271/28 ,  C07C317/18 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81

摘要： 本发明的目的在于提供下述通式(1)表示的杀虫剂。(式中的符号如说明书所述地定义)。

公开(公告)号：CN101068770A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580032799.1

申请日：2005-09-26

申请人： 三共株式会社

发明人： 冈崎令 ,  池内丰 ,  梶野久喜 ,  宫本大志

IPC分类号： C07C217/84 ,  C07C271/28 ,  C07C211/52 ,  C07D277/20 ,  C07C209/10 ,  C07D277/34 ,  C07C213/00 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/34 ,  C07C217/90 ,  C07C271/28 ,  C07C323/36 ,  C07D417/12

摘要： 本发明公开了是已知药物活性组分的6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物(I)的新的制备中间体(IIa)和(III)。本发明还公开了适于合成作为制备中间体的N－(5－取代的－2－硝基苯基)－N－甲基胺(II)的方法。本发明还公开了通过简短步骤用于由制备中间体(II)制备6－取代的－1－甲基－1－H－苯并咪唑衍生物(I)的高效方法。本发明涉及制备下式所示化合物(I)和所述化合物(I)的制备中间体的方法(在式中，R2代表可任选被取代基例如C1－C6烷基等取代的苯基，且X代表氧原子、硫原子或氮原子)。

公开(公告)号：CN1478085A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01820031.1

申请日：2001-12-06

申请人： CV治疗公司

发明人： 迈克尔·康普贝尔 ,  卜拉布罕·N·易卜拉欣 ,  杰夫·A·扎布沃茨基 ,  理查德·朗

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07C237/40 ,  A61K31/357 ,  A61K31/167 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D319/08 ,  A61K31/53 ,  A61K45/06 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C275/26 ,  C07C311/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/40 ,  C07C323/60 ,  C07C327/42 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/40 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D251/16 ,  C07D251/52 ,  C07D409/12 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了一类化合物，该类化合物可以提高哺乳动物，特别是人细胞中ABCA－1基因的表达，促进胆固醇从细胞溢出并增加HDL在血浆中的水平。该化合物可以用于治疗冠状动脉疾病。

公开(公告)号：CN1288459A

公开(公告)日：2001-03-21

申请号：CN99802323.X

申请日：1999-01-20

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： R·G·豪尔 ,  A·斯泰格 ,  O·F·休特 ,  A·帕斯休尔 ,  M·克里兹 ,  S·特拉斯

IPC分类号： C07C255/66 ,  C07C317/32 ,  C07C323/48 ,  C07D307/32 ,  C07D333/12 ,  C07D213/53 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10

CPC分类号： C07C255/66 ,  A01N37/34 ,  A01N41/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N47/28 ,  A01N47/34 ,  C07C311/16 ,  C07C317/34 ,  C07C317/44 ,  C07C323/36 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/53 ,  C07D271/08 ,  C07D275/03 ,  C07D307/74 ,  C07D333/44

摘要： 游离形式或农药上可接受的盐形式的式(Ⅰ)化合物,其中:A1和A2彼此相互独立,且各自代表芳基或杂芳基,并且如果合适的话A1被取代基(R3a)n1;取代,以及如果合适的话A2被取代基(R3b)n2取代;n1和n2彼此独立地为1,2,3或4;并且或者R3a和R3b彼此独立地为例如卤素,C1－C6烷基,C2－C4炔基,卤代－C1－C6烷基,卤代－C2－C4炔基,C1－C6烷氧基,卤代－C1－C6烷氧基,C2－C6链烯氧基,C2－C6炔氧基或卤代－C2－C6链烯氧基;和R2为R2a;R2a为例如－C1－C6烷基－NR11R12,－COC9－C20烷基,－C1－C6烷基－O－C1－C6烷基－O－C1－C6烷基或－CH2O(C=O)C1－C6烷基;或者,基团R3a或R3b中至少一个为－CR5=CR5R14,－NR11R12,－C(=O)CN,－C(=O)C(=O)O－C1－C6烷基,－CR7=NOR10,或经碳原子键连的五或六元杂芳基环;R2为R2a或R2b,其中R2a如上定义;且R2b例如为氢,－OH,C1－C6烷基或C1－C6烷氧基;R14例如为氢,卤素,C1－C6烷基或卤代－C1－C6烷基;X为O或S;P为0,1或2;R5独立地为H或C1－C8烷基;R6例如独立地为H,C1－C8烷基或C3－C6环烷基;R7例如为H,C1－C8烷基,C2－C8链烯基或卤代－C1－C8烷基;R8例如为C1－C8烷基,C1－C8链烯基或卤代－C1－C8烷基;R9为C1－C6烷基,卤代－C1－C4烷基或芳基;R10为H,C1－C6烷基,C3－C6环烷基,苯基或苄基;R11和R12例如彼此独立地为H,C1－C6烷基或苯基;以及如果合适的话它们的可能的E/Z异构体,E/Z异构体混合物和/或互变异构体,可用作农药活性成分,而且可用已知方法制备。

公开(公告)号：CN1278255A

公开(公告)日：2000-12-27

申请号：CN98810629.9

申请日：1998-10-27

申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司

发明人： R·H·陈 ,  M·项 ,  小J·B·莫雷 ,  M·P·比弗斯

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D295/22 ,  C07C233/41 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/41 ,  C07C233/78 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/24 ,  C07D333/38

摘要： 式(Ⅰ)化合物可用于治疗与拮抗促胃动素受体疾病相关的胃肠道疾病。该化合物为了促胃动素受体与红霉素和促胃动素竞争。另外,该化合物是对那些配体作出收缩的平滑肌反应的拮抗剂。