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公开(公告)号：CN1095374A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D233/64 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1121859C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法，该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1023013C
公开(公告)日：1993-12-08
申请号：CN87102672
申请日：1987-01-28
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D409/06 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D409/06
Abstract: 式(I)的化合物(其中n是0或1，R1和R2是氢或烷基，A1和A2中的一个是-Z-Y，另一个是-W-COOH，式中W和Z是亚烯基(alkenylene)或亚烷基，y是咪唑基或吡啶基，虚线表示两个单键或一个单键和个双键)和它们的盐、酯和酰胺，具有抑制凝血噁烷A2合成的能力，因此用于治疗和预防血拴形成状况。把咪唑基或吡啶基引入相应的化合物，化合物中y被活性基团或原子取代，可以制备这些硫茚衍生物。
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公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1101384C
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(I)化合物及其盐和酯的制备方法式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(I)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述，本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1056140C
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D235/06 , C07D401/12 , A61K31/4164 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1188645A
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法,该药物组合物含有以下所示的式(Ⅰ)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分,式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1886386A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034949.8
申请日：2004-09-29
Applicant: 三共株式会社 , 肾脏科学股份有限公司
IPC: C07D257/04 , C07D405/12 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D277/34 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC classification number: C07D277/34 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/5415 , C07D257/04 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了用以下通式(I)表示的化合物或其的药理学可接受的盐或酯，其中A是环状基团等，B是1H－四唑－5－基或2，4－二氧代噻唑烷－5－基，Y是单键或C6－10亚芳基。
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公开(公告)号：CN1440383A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812056.3
申请日：2001-04-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/58 , C07C311/64 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/22 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D235/32 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D239/20 , C07D239/22 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/69 , C07D241/20 , C07D261/16 , C07D263/48 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/50 , C07D277/52 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D285/10 , C07D285/12 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D311/22 , C07D333/38 , C07D333/66 , C07D417/04 , C07D471/04 , A61K31/167 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/635 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC classification number: C07D249/08 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C255/58 , C07C271/28 , C07C275/14 , C07C275/28 , C07C275/40 , C07C275/50 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/48 , C07C311/58 , C07C311/64 , C07C335/16 , C07C335/20 , C07C335/26 , C07C335/28 , C07C2603/72 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D235/30 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/545 , C07D241/20 , C07D241/26 , C07D243/38 , C07D261/16 , C07D263/50 , C07D263/58 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/50 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D285/14 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32 , C07D311/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D417/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明的目的在于提供一种PPARγ的调制剂，其能够成为抑制脂肪细胞分化的亢进，促进由干细胞分化的成骨细胞的形成和分化的退行性骨质疏松的治疗药，或者能够成为不具有脂肪细胞的过度形成或肝功能异常、血管障碍、心脏障碍等性质的糖尿病治疗药。其为下述通式表示的化合物或其可药用盐(式中，A表示苯基等，B表示芳基等，X表示氧原子等，n表示0或1)。
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