一种提高红星茵芋结实率的栽培方法

    公开(公告)号:CN109769567A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910171650.5

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01G17/00

    摘要: 一种提高红星茵芋结实率的栽培方法,包括以下步骤:选取红星茵芋健壮植株备用,将红星茵芋雄株和红星茵芋雌株分别移至第一标准薄膜温室中栽培;并在红星茵芋雌株位于该第一标准薄膜温室内栽培的最后30天对该红星茵芋雌株停止施肥;7月~8月,将第一标准薄膜温室中的红星茵芋雌株移至第二标准薄膜温室中栽培,恢复对红星茵芋雌株的施肥,并以每周1次的频率对该红星茵芋雌株施加2次磷钾型肥料;并于9月~11月,12月~翌年2月两个阶段分别调整第二标准薄膜温室的栽培条件;红星茵芋雌株与红星茵芋雄株均开花后,于上午9~11时,取红星茵芋雄株的花粉涂至红星茵芋雌株的雌蕊柱头上,连续2~3次。

    一种白掌种质资源离体保存的方法

    公开(公告)号:CN109892225B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201910171661.3

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01H4/00 A01N3/00

    摘要: 一种白掌种质资源离体保存的方法,以去除叶片后的白掌粗壮吸芽作为外植体,在自来水下冲洗干净,用72~75%酒精消毒45~60秒,用无菌水冲洗1次,用0.1%升汞处理该外植体,用无菌水冲洗3次,无菌滤纸吸干;将外植体切割成带节的茎段接种到芽诱导培养基中培养30天,之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上进行扩繁40天获得丛生苗;将丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中进行保存;离体保存培养基:3g/L花宝1号+1~3g/L NH4NO3+0.5~1.0 g/L善存成人男女综合矿物质复合维生素片+30g/L蔗糖+4g/L琼脂粉。本发明方法保存16个月的白掌试管苗,其后代植物学性状和ISSR扩增谱带无差异,保存材料稳定,不会发生遗传变异,可防止种性退化和病害感染,保证种质优良特性。

    一种竹叶兰组培快繁的方法

    公开(公告)号:CN105475129A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510285360.5

    申请日:2015-05-29

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 一种竹叶兰组培快繁的方法,其特征在于:步骤1外植体材料选择与消毒:选取高位芽为外植体,消毒备用;步骤2不定芽的诱导培养:高位芽顶部切除,接种到不定芽诱导培养基上,诱导出不定芽;步骤3丛生芽的增殖培养:将不定芽接种到丛生芽诱导培养基上,获得丛生芽;再将丛生芽接种到增殖培养基上,获得丛生芽团块;步骤4壮苗和生根培养:将步骤3获得的丛生芽大团块分切成小团块,再与步骤3获得的丛生芽小团块接种到壮苗和生根培养基上,丛生芽小团块生长粗壮并长出新根。步骤5炼苗与驯化移栽:当苗长至株高4-8厘米,根1-3条时,进行炼苗培养,然后取出,浸泡在甲基托布津药液中,最后用苔藓移栽;降低了竹叶兰继代增殖培养中发生变异的几率。

    一种白掌种质资源离体保存的方法

    公开(公告)号:CN109892225A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910171661.3

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01H4/00 A01N3/00

    摘要: 一种白掌种质资源离体保存的方法,以去除叶片后的白掌粗壮吸芽作为外植体,在自来水下冲洗干净,用72~75%酒精消毒45~60秒,用无菌水冲洗1次,用0.1%升汞处理该外植体,用无菌水冲洗3次,无菌滤纸吸干;将外植体切割成带节的茎段接种到芽诱导培养基中培养30天,之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上进行扩繁40天获得丛生苗;将丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中进行保存;离体保存培养基:3g/L花宝1号+1~3g/L NH4NO3+0.5~1.0 g/L善存成人男女综合矿物质复合维生素片+30g/L蔗糖+4g/L琼脂粉。本发明方法保存16个月的白掌试管苗,其后代植物学性状和ISSR扩增谱带无差异,保存材料稳定,不会发生遗传变异,可防止种性退化和病害感染,保证种质优良特性。

    一种红掌组织培养的方法

    公开(公告)号:CN103734009B

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310731135.0

    申请日:2013-12-20

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 一种红掌组织培养的方法,包括步骤①愈伤组织诱导、②不定芽分化、③不定芽继代增殖、末道步骤移栽后养护管理,其特征在于:步骤③当再生苗团块中苗长到株高2cm以上,根1~3条时即作为后续移栽再生苗团块;步骤④:移栽前两周将再生苗团块转移至温室大棚炼苗,移栽前3~5天,打开组织培养瓶瓶盖;步骤⑤大团块应切割成小团块并将株高3cm以上的带根试管苗切下,放入百菌清药液中浸泡30分钟;步骤⑥采用泥炭土或泥炭土、珍珠岩、河沙为栽培基质,移栽再生苗团块和试管苗,基质应距育苗筛盘口1~1.5cm;以小团块作一个移栽单位,以试管苗2~3株作一个移栽单位;步骤⑦移栽后养护管理。提高了试管苗环境适应能力,成活率提高了8%。