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公开(公告)号:CN101682025B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN200880010027.1
申请日:2008-03-28
Applicant: 三菱麻铁里亚尔株式会社 , 日本电材化成股份有限公司
CPC classification number: H01M10/0525 , H01G11/36 , H01M4/131 , H01M4/136 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/5825 , H01M4/621 , H01M4/623 , H01M4/625 , Y02E60/13 , Y02T10/7011 , Y02T10/7022
Abstract: 本发明涉及正极形成材料、其材料和制造方法及锂离子二次电池用于形成电池正极的正极形成材料,其特征在于,包含正极活性物质的粒子、网格状附着在上述正极活性物质的粒子表面的微细碳纤维。优选正极活性物质是平均粒径0.03μm~40μm的微粒,微细碳纤维为平均纤维径1nm~100nm及长宽比5以上的纳米碳纤维,上述纳米碳纤维的表面进行氧化处理。包含粘结材,相对于正极活性物质100质量份,微细碳纤维的含量为0.5~15质量份,粘结剂的含量为0.5~10质量份。
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公开(公告)号:CN101682025A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880010027.1
申请日:2008-03-28
Applicant: 三菱麻铁里亚尔株式会社 , 日本电材化成股份有限公司
CPC classification number: H01M10/0525 , H01G11/36 , H01M4/131 , H01M4/136 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/5825 , H01M4/621 , H01M4/623 , H01M4/625 , Y02E60/13 , Y02T10/7011 , Y02T10/7022
Abstract: 本发明涉及正极形成材料、其材料和制造方法及锂离子二次电池用于形成电池正极的正极形成材料,其特征在于,包含正极活性物质的粒子、网格状附着在上述正极活性物质的粒子表面的微细碳纤维。优选正极活性物质是平均粒径0.03μm~40μm的微粒,微细碳纤维为平均纤维径1nm~100nm及长宽比5以上的纳米碳纤维,上述纳米碳纤维的表面进行氧化处理。包含粘结材,相对于正极活性物质100质量份,微细碳纤维的含量为0.5~15质量份,粘结剂的含量为0.5~10质量份。
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公开(公告)号:CN101072898A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200580042236.0
申请日:2005-12-15
Applicant: 株式会社爱发科 , 日本电材化成股份有限公司
CPC classification number: H05K1/097 , B22F2998/00 , C23C24/08 , C23C26/00 , H05K3/1291 , H05K2203/1126 , H05K2203/122 , B22F1/0022 , B22F1/0062
Abstract: 本发明提供一种金属薄膜的形成方法,在由选自Ag、Au、Ni、Pd、Rh、Ru和Pt中的至少1种金属或这些金属中的2种以上组成的合金周围,附着有机物作为分散剂,在含有水、有机酸、或水和有机酸的气体氛围下烧制附着构成的金属纳米离子,得到金属薄膜。该金属薄膜具是低电阻的。
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公开(公告)号:CN1849260B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200480025954.2
申请日:2004-09-07
Applicant: 株式会社爱发科 , 日本电材化成股份有限公司
CPC classification number: B22F1/0022 , B01F17/0078 , B01J13/0043 , B22F1/0062 , B22F2998/00 , B82Y30/00 , C09D5/24 , H01L21/288 , H01L23/49883 , H01L2924/0002 , H05K1/097 , Y10T428/12181 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , B22F9/26 , H01L2924/00
Abstract: 本发明涉及金属纳米粒子及其制造方法,金属纳米粒子分散液及其制造方法、以及金属细线和金属薄膜及其制造方法。该金属纳米粒子在各个金属的周围附着有作为分散剂的有机金属化合物。该金属有机化合物包含选自贵金属和过渡金属的至少1种的金属或由这些金属的至少2种形成的合金,是脂肪酸的有机金属化合物、胺的金属配位化合物或脂肪酸的有机金属化合物与胺的金属配位化合物的混合物。通过将该有机金属化合物和胺的金属配合物混合,接着进行还原处理,得到包含5重量%~90重量%的浓度的金属纳米粒子的分散液。通过将该分散液涂布在基材上,并在干燥后低温焙烧,形成具有导电性的金属细线或金属薄膜。
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公开(公告)号:CN1849260A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200480025954.2
申请日:2004-09-07
Applicant: 株式会社爱发科 , 日本电材化成股份有限公司
CPC classification number: B22F1/0022 , B01F17/0078 , B01J13/0043 , B22F1/0062 , B22F2998/00 , B82Y30/00 , C09D5/24 , H01L21/288 , H01L23/49883 , H01L2924/0002 , H05K1/097 , Y10T428/12181 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , B22F9/26 , H01L2924/00
Abstract: 本发明涉及金属纳米粒子及其制造方法,金属纳米粒子分散液及其制造方法、以及金属细线和金属薄膜及其制造方法。该金属纳米粒子在各个金属的周围附着有作为分散剂的有机金属化合物。该金属有机化合物包含选自贵金属和过渡金属的至少1种的金属或由这些金属的至少2种形成的合金,是脂肪酸的有机金属化合物、胺的金属配位化合物或脂肪酸的有机金属化合物与胺的金属配位化合物的混合物。通过将该有机金属化合物和胺的金属配合物混合,接着进行还原处理,得到包含5重量%~90重量%的浓度的金属纳米粒子的分散液。通过将该分散液涂布在基材上,并在干燥后低温焙烧,形成具有导电性的金属细线或金属薄膜。
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