一种基于视觉的自闭症辅助早筛方法及装置

    公开(公告)号:CN109846497A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910053035.4

    申请日:2019-01-21

    IPC分类号: A61B5/16

    摘要: 本发明公开了一种基于视觉的自闭症辅助早筛方法,涉及医学诊断工程技术领域,通过使用不同的物体,进行至少两轮以上的语音回应测试,给出受测试者的评价指标。所述语音回应测试包括以下步骤:通过识别测试者的语音指令开始计时,在规定时间内,利用3D摄像头和彩色摄像头,基于物体识别技术和手部追踪技术,获取受测试者手中的测试物体与测试者手部的距离,自动判断受测试者是否对测试者的语音指令作出回应。本发明还公开了一种用于所述早筛方法的自闭症早筛装置,包括桌子、两个凳子、3D摄像头、彩色摄像头、主机和语音识别模块。本发明公开的技术方案基于视觉技术,辅助自闭症的早筛,对自闭症的早期诊断和干预能够起到很好的效果。

    一种用于孤独症共同注意诊断范式的检测系统及使用方法

    公开(公告)号:CN109717878A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201811619354.9

    申请日:2018-12-28

    IPC分类号: A61B5/16 A61B5/11 A61B5/00

    摘要: 本发明公开了一种用于孤独症共同注意诊断范式的检测系统,涉及多传感器计算机视觉领域,包括独立摄像头、深度传感器、计算机和目标图片,其中,所述独立摄像头拍摄的视频用于共同注意诊断范式被测试者脸部识别并追踪视线;所述深度传感器用于人体动作识别和手势识别;所述目标图片作为共同注意诊断范式检测中的注视目标;所述独立摄像头和所述深度传感器均通过USB接口与所述计算机相连,所述计算机接收并处理所述独立摄像头和所述深度传感器采集的视觉信息。本发明还公开了所述系统的使用方法,通过对人体的动作识别、脸部检测和视线追踪,对孤独症共同注意诊断范式进行检测,有效降低检测的人工成本和诊疗费用,保证检测的客观性和一致性。

    苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途

    公开(公告)号:CN102351852A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110242547.9

    申请日:2011-08-23

    摘要: 一种药物和化工领域内的苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途,所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式所示:;本发明还涉及所述化合物的制备方法以及该化合物在制备用于抑制肿瘤细胞生物活性药物中的用途。本发明以传统的PPAR激动剂疏水尾部和柔性中间连接链作为母核,参考CombretastinA-4的顺式结构具有良好的抗肿瘤活性,以苯并呋喃结构作为PPAR激动剂中酸性头部与柔性连接链之间的芳环中心,建立和优化化合物的制备方法,并对制备的新型化合物进行肿瘤细胞筛选实验,通过初步抗肿瘤试验确认所制备的部分新化合物具有针对人前列腺癌细胞特异专一性的肿瘤抑制活性,可以用于制备抗肿瘤治疗和预防肿瘤的药物。

    一种基于机器视觉的“叫名反应”评估系统及方法

    公开(公告)号:CN109830281A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910015342.3

    申请日:2019-01-08

    IPC分类号: G16H20/70

    摘要: 本发明公开了一种基于机器视觉的“叫名反应”评估系统及方法,涉及孤独症的机器智能辅助分析领域,包括测试模块、采集模块和评估模块;所述测试模块被配置为进行叫名测试,所述采集模块被配置为记录在所述测试模块进行的测试过程,并将记录的信息实时传输给所述评估模块,所述评估模块被配置为在线实时地分析所述采集模块传输的信息,并控制所述叫名测试的进程。“叫名反应”是孤独症早期诊断的一个重要场景,本发明利用无接触式机器视觉技术对“叫名反应”患者的行为表现进行捕捉和分析,从而为孤独症的早期筛查提供客观的判断依据,有望解决在偏远地区孤独症诊断医疗资源不足的现状。

    红曲活性成分的提取、分离方法及用途

    公开(公告)号:CN102389535B

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201110297613.2

    申请日:2011-09-29

    IPC分类号: C07G99/00

    摘要: 本发明涉及一种红曲活性成分的提取、分离方法及用途。所述方法包括如下步骤:将红曲米干燥粉碎成粉后,经乙醇提取后,浓缩提取得到红曲粉提取物;再经硅胶柱层析梯度洗脱后得到活性组分。所述红曲类PTP1B抑制剂为采用重量比为10:1的石油醚和乙酸乙酯的洗脱剂洗脱所得到的活性组分。该抑制剂可用于制备预防和治疗以PTP1B为靶点的糖尿病或肥胖症的药物。与现有技术相比,通过初步体外PTP1B抑制试验确认本发明所制备的极性较小的黄色色素活性部位F1对PTP1B具有较强的抑制作用,可用于制备预防和治疗以PTP1B为靶点的糖尿病或肥胖症的药物。

    3-甲酮-6-取代-苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102391260B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201110292388.3

    申请日:2011-09-29

    CPC分类号: Y02A50/473

    摘要: 本发明涉及一种3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物及其制备方法和用途。所述3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物结构式为:;优选的3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物可用于制备用于抑制微生物生物活性的药物。与现有技术相比,本发明以3-甲酮取代基苯并呋喃为芳环中心,在苯并呋喃的6位引入(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙氧基,得到新型的化合物,并建立和优化化合物的制备方法,并对制备的新型化合物进行抑菌筛选实验,通过初步体外抑菌试验确认所制备的部分新化合物具有优秀广谱的抑菌活性,可以用于制备新型抑菌药物。

    苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途

    公开(公告)号:CN102351852B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201110242547.9

    申请日:2011-08-23

    摘要: 一种药物和化工领域内的苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途,所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式所示:;本发明还涉及所述化合物的制备方法以及该化合物在制备用于抑制肿瘤细胞生物活性药物中的用途。本发明以传统的PPAR激动剂疏水尾部和柔性中间连接链作为母核,参考CombretastinA-4的顺式结构具有良好的抗肿瘤活性,以苯并呋喃结构作为PPAR激动剂中酸性头部与柔性连接链之间的芳环中心,建立和优化化合物的制备方法,并对制备的新型化合物进行肿瘤细胞筛选实验,通过初步抗肿瘤试验确认所制备的部分新化合物具有针对人前列腺癌细胞特异专一性的肿瘤抑制活性,可以用于制备抗肿瘤治疗和预防肿瘤的药物。