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    含硒核苷衍生物及其制备方法
    4.
    发明公开
    含硒核苷衍生物及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN101130540A

    公开(公告)日：2008-02-27

    申请号：CN200710045891.2

    申请日：2007-09-13

    申请人： 上海交通大学

    发明人： 傅磊 ,  陈尧 ,  张健存 ,  刘文陆 ,  冉旭 ,  彭英丹

    IPC分类号： C07D421/04 ,  C07D473/02 ,  C07D329/00

    摘要： 本发明公开了一种含硒核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶中一种，该化合物是以核糖核苷、碱基修饰过的核糖核苷或碱基改造的核糖基的核苷类似物为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’－无环核苷，并进一步将2’，3’活化后引入硒原子，得到以羟甲基－1，4－氧，硒环己烷为糖基的新型核苷化合物。本发明方法原料易得，操作简便，收率较高(＞70％)，含硒核苷衍生物可以作为高效、低毒的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。

    氮杂多肽类化合物及其制备方法
    5.
    发明授权
    氮杂多肽类化合物及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN104004052B

    公开(公告)日：2016-11-23

    申请号：CN201410188396.7

    申请日：2014-05-06

    申请人： 上海交通大学

    发明人： 傅磊 ,  王一凡 ,  姜发琴 ,  刘文陆 ,  包健 ,  何宛

    IPC分类号： C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明涉及一种医药工程技术领域的氮杂多肽类化合物及其制备方法，所述氮杂多肽类化合物如式Ⅰ所示：本发明还涉及前述氮杂多肽类化合物的制备方法。本发明还涉及前述氮杂多肽类化合物抑制肿瘤细胞生物的活性。本发明以新颖、绿色、高效的方法得到了氮杂多肽类化合物，避免了传统方法有毒试剂氰化钠的使用，总收率由文献方法8％提高到40％，以此方法能够高效的合成结构多样化的氮杂多肽类化合物。具体合成方法为：以苄氧羰酰多肽酰肼为原料，与溴乙酸叔丁脂反应后，再和富马酸单酯缩合，然后在三氟乙酸中脱去叔丁基，最后与多种胺缩合得到目标化合物。

    红曲活性成分的提取、分离方法及用途
    7.
    发明授权
    红曲活性成分的提取、分离方法及用途 失效

    公开(公告)号：CN102389535B

    公开(公告)日：2014-02-26

    申请号：CN201110297613.2

    申请日：2011-09-29

    申请人： 上海交通大学

    发明人： 傅磊 ,  金焱 ,  刘井宝 ,  姜发琴 ,  刘晶晶 ,  刘文陆

    IPC分类号： C07G99/00

    摘要： 本发明涉及一种红曲活性成分的提取、分离方法及用途。所述方法包括如下步骤：将红曲米干燥粉碎成粉后，经乙醇提取后，浓缩提取得到红曲粉提取物；再经硅胶柱层析梯度洗脱后得到活性组分。所述红曲类PTP1B抑制剂为采用重量比为10:1的石油醚和乙酸乙酯的洗脱剂洗脱所得到的活性组分。该抑制剂可用于制备预防和治疗以PTP1B为靶点的糖尿病或肥胖症的药物。与现有技术相比，通过初步体外PTP1B抑制试验确认本发明所制备的极性较小的黄色色素活性部位F1对PTP1B具有较强的抑制作用，可用于制备预防和治疗以PTP1B为靶点的糖尿病或肥胖症的药物。