PTPN11基因作为靶点在制备治疗药源性代谢综合征药物中的应用

    公开(公告)号:CN117625770A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202211033375.9

    申请日:2022-08-26

    Inventor: 秦胜营 周伟 孙竞

    Abstract: 本发明公开了一种PTPN11基因作为靶点在制备治疗药源性代谢综合征药物中的应用。该药物为抑制PTPN11基因表达的药物,该药物包括作为活性成分的抑制PTPN11基因表达的抑制剂,以及该抑制剂在药学上可接受的辅助成分;抑制剂为shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体等中的至少一种。本发明发现了PTPN11基因的高表达与药源性代谢综合征高度相关,并验证了通过抑制PTPN11的表达能够有效的降低药源性代谢综合征的发生风险,使PTPN11成为药源性代谢综合征患者的治疗靶标。

    一种直接缝铁心生产片料传输定位装置

    公开(公告)号:CN115351551A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202211024375.2

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种直接缝铁心生产片料传输定位装置,包括工作台、框架、翻转器、输送板和收纳箱,所述工作台的顶部安装有框架,所述框架的内壁安装有两组支撑板,所述支撑板的顶部安装有翻转器,所述工作台的顶部安装有输送板,且输送板位于框架的一侧。本发明通过安装有抛光辊对片料进行抛光,通过冲剪设备对片料进行加工后,使片料进入到槽体的内部,在片料移动时,使微型电机的输出端转动带动抛光辊转动,抛光辊转动时可以对移动的片料顶部和底部进行抛光处理,根据抛光片料的厚度对抛光辊的位置进行调整时,使二号伸缩杆工作推动滑动架移动位置,滑动架移动时可以调整抛光辊的位置,来对不同厚度片料外壁的残渣或毛刺进行清除。

    网络拥塞的处理方法、装置及系统

    公开(公告)号:CN109104373B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN201710477756.9

    申请日:2017-06-20

    Inventor: 周伟 徐鑫 姚建国

    Abstract: 本发明实施例公开了网络拥塞的处理方法、装置及系统;其中方法包括:获得流的传输数据量,识别所述流中的可预测流和非可预测流;统计所述可预测流和所述非可预测流的总数据传输量;获得所述可预测流的拥塞传输模型,求解得到所述可预测流的调度策略;为所述可预测流和所述非可预测流分配带宽,得到带宽分配结果,将所述带宽分配结果和所述调度策略发送给主机,使所述主机在调度周期内执行所述调度策略。可以提前预防拥塞,降低延时敏感流的延时,适用于大型的数据中心。

    一种E字形直接缝铁心离线叠装料仓

    公开(公告)号:CN116692499A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310482865.5

    申请日:2023-05-03

    Abstract: 本发明公开了一种E字形直接缝铁心离线叠装料仓,包括底座,所述底座的顶部通过螺栓安装有连接板,所述连接板的顶部安装有立柱,所述立柱的顶端安装有料仓板,所述料仓板的顶部通过螺纹安装有八组气缸支架,所述气缸支架的顶端安装有气缸,所述气缸的输出端安装有安装板,本发明通过安装有强钕磁铁、气缸、气缸支架,料仓板对顶部的气缸支架进行固定,保证气缸支架的稳定,气缸支架对顶端的气缸进行支撑,气缸的输出端与安装板进行支撑,安装板连接强钕磁铁连接,料仓中最高的片料与强钕磁铁高度一致,到达最上部强钕磁铁辐射范围内的片料,会产生磁化,从而达到分张的效果,确保每次只有一片片料被抓取,以实现真空吸附抓取时的稳定可靠。

    一种可实现发动机多燃烧模式瞬态切换的控制方法

    公开(公告)号:CN114396342A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202210049278.2

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种可实现发动机多燃烧模式瞬态切换的控制方法,所述燃烧模式包括双燃料模式和单燃料模式,所述双燃料模式包括双燃料低温燃烧模式、双燃料高温燃烧模式,所述单燃料模式包括单燃料低温燃烧模式、单燃料高温燃烧模式,所述燃烧模式根据燃油类型、供油方式、喷射方式和燃烧方式进行切换。本发明能够进行多种燃烧模式之间的切换,减小燃烧模式切换时的动力变化和扭矩波动,实现了全工况范围和燃烧过程的闭路循环控制。

    基于rs2032582的检测氯氮平用药效果的试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN105861686A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610298347.8

    申请日:2016-05-06

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/106 C12Q2600/156

    Abstract: 基于rs2032582的检测氯氮平用药效果的试剂盒及其使用方法,本发明涉及一种基因技术领域的ABCB1基因第八号外显子的单核苷酸多态性的检测方法。本发明涉及一种分离的含单核苷酸多态性位点的核苷酸,所述核苷酸的序列如SEQ ID NO:1所示,所述单核苷酸多态性位点位于第3169位,rs2032582为C→T。本发明涉及一种检测前述核苷酸的方法,包括如下步骤:步骤一,检测如SEQ ID NO:1所示序列的第3169位的核苷酸;步骤二,采用Taqman?MGB分型方法,检测第3169位否存在单核苷酸多态性。本发明为研究ABCB1基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础,为临床用药个体化提供理论基础,同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

    一种适用于超声实时引导的同轴穿刺针

    公开(公告)号:CN119655836A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411857571.7

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种适用于超声实时引导的同轴穿刺针,该同轴穿刺针包括针芯、针鞘和限位器,所述针芯穿设于针鞘内,所述限位器套设于针鞘上,通过限位器限制针鞘穿刺入皮肤的深度,所述限位器的外周贴敷有黏贴带,通过黏贴带将限位器贴附于皮肤上防止针鞘被带离皮肤,所述针芯的头端呈尖锐状,末端设置有针芯卡扣,所述针鞘的末端设置有针鞘卡扣,所述针芯通过针芯卡扣扣合于针鞘卡扣上与针鞘连接,所述针鞘卡扣上设置有杠杆,通过按压杠杆弹起针芯卡扣,使得针芯弹出针鞘。与现有技术相比,本发明增加超声实时引导穿刺活检的效率和安全性。

    一种三线圈同步绕制数控绕线机

    公开(公告)号:CN117038325B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202311082160.0

    申请日:2023-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种三线圈同步绕制数控绕线机,包括框架A、主轴箱机构排线机构、排纸机构、跟随放线机构、滚筒托料机构、控制系统,所述框架A包括:底盘及其上安装的立柱A、立柱B、立柱C和立柱D,立柱内侧分别安装有支座A,支座A上安装有平板,所述主轴箱机构包括:箱体及其上固定的减速机A,穿过箱体端面上安装的轴承座C和减速机A,安装有旋转轴,旋转轴右端连接有涨紧轴机构,排线机构包括:底板A及其上安装的三组阵列结构布置的直线导轨组件A和直线导轨组件B,以及由板A、板B、板C、板D、板E和板F组成的箱体。本发明提高了单位时间内的产能,降低了同一变压器三只线圈性能偏差,降低操作人员的体力劳动强度。

    药源性代谢综合征相关HAL基因变异位点及其应用

    公开(公告)号:CN117587023A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202211003533.6

    申请日:2022-08-19

    Inventor: 秦胜营 周伟

    Abstract: 本发明公开了一种药源性代谢综合征相关HAL基因变异位点及其应用;所述基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,变异位点位于第3976,5343,20117,23081位,突变分别为c.1724C>T、c.1594G>A、c.617G>C、c.‑389C>T。检测前述核苷酸变异的方法包括如下步骤:收集药源性代谢综合征病例‑对照样品,并对前述序列潜在变异位点进行分型;采用Sanger测序方法,分析位于第3976,5343,20117,23081位的遗传变异情况。本发明为研究HAL基因的变异与药源性代谢综合征的关系奠定了基础,为预测药源性代谢综合征的风险提供分子靶标。

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