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公开(公告)号:CN117625770A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202211033375.9
申请日:2022-08-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种PTPN11基因作为靶点在制备治疗药源性代谢综合征药物中的应用。该药物为抑制PTPN11基因表达的药物,该药物包括作为活性成分的抑制PTPN11基因表达的抑制剂,以及该抑制剂在药学上可接受的辅助成分;抑制剂为shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体等中的至少一种。本发明发现了PTPN11基因的高表达与药源性代谢综合征高度相关,并验证了通过抑制PTPN11的表达能够有效的降低药源性代谢综合征的发生风险,使PTPN11成为药源性代谢综合征患者的治疗靶标。
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公开(公告)号:CN115351551A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202211024375.2
申请日:2022-08-25
Applicant: 海安交睿机器人科技有限公司 , 海安上海交通大学智能装备研究院
Abstract: 本发明公开了一种直接缝铁心生产片料传输定位装置,包括工作台、框架、翻转器、输送板和收纳箱,所述工作台的顶部安装有框架,所述框架的内壁安装有两组支撑板,所述支撑板的顶部安装有翻转器,所述工作台的顶部安装有输送板,且输送板位于框架的一侧。本发明通过安装有抛光辊对片料进行抛光,通过冲剪设备对片料进行加工后,使片料进入到槽体的内部,在片料移动时,使微型电机的输出端转动带动抛光辊转动,抛光辊转动时可以对移动的片料顶部和底部进行抛光处理,根据抛光片料的厚度对抛光辊的位置进行调整时,使二号伸缩杆工作推动滑动架移动位置,滑动架移动时可以调整抛光辊的位置,来对不同厚度片料外壁的残渣或毛刺进行清除。
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公开(公告)号:CN109104373B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN201710477756.9
申请日:2017-06-20
IPC: H04L47/127 , H04L47/12 , H04L47/62 , H04L47/80
Abstract: 本发明实施例公开了网络拥塞的处理方法、装置及系统;其中方法包括:获得流的传输数据量,识别所述流中的可预测流和非可预测流;统计所述可预测流和所述非可预测流的总数据传输量;获得所述可预测流的拥塞传输模型,求解得到所述可预测流的调度策略;为所述可预测流和所述非可预测流分配带宽,得到带宽分配结果,将所述带宽分配结果和所述调度策略发送给主机,使所述主机在调度周期内执行所述调度策略。可以提前预防拥塞,降低延时敏感流的延时,适用于大型的数据中心。
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公开(公告)号:CN117554398A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311525440.4
申请日:2023-11-15
Applicant: 上海交通大学 , 上海核工程研究设计院股份有限公司 , 江西天红科技有限公司
IPC: G01N23/20
Abstract: 本发明提供了一种针对六方晶系晶间应力的中子衍射测试方法及系统,包括:步骤S1:确定待测材料的组成相及其晶体结构类型,检测待测材料的织构;步骤S2:确定需检测三维内应力场的待测织构分量及其待测晶面,计算待测织构分量的待测晶面相对待测样品的具体方向关系;步骤S3:中子衍射数据采集,获得所有对应的待测的晶面的中子衍射信号;步骤S4:计算材料不同织构分量的三维内应力场。本发明解决了六方晶系不同织构分量的三维内应力场检测的短板,为诸如镁,钛,锆等六方晶系合金测试不同织构分量的三阶应力张量提供有效的技术指导。
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公开(公告)号:CN116692499A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310482865.5
申请日:2023-05-03
Applicant: 海安上海交通大学智能装备研究院 , 海安交睿机器人科技有限公司
IPC: B65G59/04 , H01F41/02 , H01F27/245 , B65G57/04 , B65G47/92
Abstract: 本发明公开了一种E字形直接缝铁心离线叠装料仓,包括底座,所述底座的顶部通过螺栓安装有连接板,所述连接板的顶部安装有立柱,所述立柱的顶端安装有料仓板,所述料仓板的顶部通过螺纹安装有八组气缸支架,所述气缸支架的顶端安装有气缸,所述气缸的输出端安装有安装板,本发明通过安装有强钕磁铁、气缸、气缸支架,料仓板对顶部的气缸支架进行固定,保证气缸支架的稳定,气缸支架对顶端的气缸进行支撑,气缸的输出端与安装板进行支撑,安装板连接强钕磁铁连接,料仓中最高的片料与强钕磁铁高度一致,到达最上部强钕磁铁辐射范围内的片料,会产生磁化,从而达到分张的效果,确保每次只有一片片料被抓取,以实现真空吸附抓取时的稳定可靠。
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公开(公告)号:CN114396342A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210049278.2
申请日:2022-01-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种可实现发动机多燃烧模式瞬态切换的控制方法,所述燃烧模式包括双燃料模式和单燃料模式,所述双燃料模式包括双燃料低温燃烧模式、双燃料高温燃烧模式,所述单燃料模式包括单燃料低温燃烧模式、单燃料高温燃烧模式,所述燃烧模式根据燃油类型、供油方式、喷射方式和燃烧方式进行切换。本发明能够进行多种燃烧模式之间的切换,减小燃烧模式切换时的动力变化和扭矩波动,实现了全工况范围和燃烧过程的闭路循环控制。
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公开(公告)号:CN105861686A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610298347.8
申请日:2016-05-06
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 基于rs2032582的检测氯氮平用药效果的试剂盒及其使用方法,本发明涉及一种基因技术领域的ABCB1基因第八号外显子的单核苷酸多态性的检测方法。本发明涉及一种分离的含单核苷酸多态性位点的核苷酸,所述核苷酸的序列如SEQ ID NO:1所示,所述单核苷酸多态性位点位于第3169位,rs2032582为C→T。本发明涉及一种检测前述核苷酸的方法,包括如下步骤:步骤一,检测如SEQ ID NO:1所示序列的第3169位的核苷酸;步骤二,采用Taqman?MGB分型方法,检测第3169位否存在单核苷酸多态性。本发明为研究ABCB1基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础,为临床用药个体化提供理论基础,同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。
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公开(公告)号:CN119655836A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411857571.7
申请日:2024-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种适用于超声实时引导的同轴穿刺针,该同轴穿刺针包括针芯、针鞘和限位器,所述针芯穿设于针鞘内,所述限位器套设于针鞘上,通过限位器限制针鞘穿刺入皮肤的深度,所述限位器的外周贴敷有黏贴带,通过黏贴带将限位器贴附于皮肤上防止针鞘被带离皮肤,所述针芯的头端呈尖锐状,末端设置有针芯卡扣,所述针鞘的末端设置有针鞘卡扣,所述针芯通过针芯卡扣扣合于针鞘卡扣上与针鞘连接,所述针鞘卡扣上设置有杠杆,通过按压杠杆弹起针芯卡扣,使得针芯弹出针鞘。与现有技术相比,本发明增加超声实时引导穿刺活检的效率和安全性。
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公开(公告)号:CN117038325B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311082160.0
申请日:2023-08-26
Applicant: 海安上海交通大学智能装备研究院
IPC: H01F41/06 , H01F41/094
Abstract: 本发明公开了一种三线圈同步绕制数控绕线机,包括框架A、主轴箱机构排线机构、排纸机构、跟随放线机构、滚筒托料机构、控制系统,所述框架A包括:底盘及其上安装的立柱A、立柱B、立柱C和立柱D,立柱内侧分别安装有支座A,支座A上安装有平板,所述主轴箱机构包括:箱体及其上固定的减速机A,穿过箱体端面上安装的轴承座C和减速机A,安装有旋转轴,旋转轴右端连接有涨紧轴机构,排线机构包括:底板A及其上安装的三组阵列结构布置的直线导轨组件A和直线导轨组件B,以及由板A、板B、板C、板D、板E和板F组成的箱体。本发明提高了单位时间内的产能,降低了同一变压器三只线圈性能偏差,降低操作人员的体力劳动强度。
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公开(公告)号:CN117587023A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202211003533.6
申请日:2022-08-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种药源性代谢综合征相关HAL基因变异位点及其应用;所述基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,变异位点位于第3976,5343,20117,23081位,突变分别为c.1724C>T、c.1594G>A、c.617G>C、c.‑389C>T。检测前述核苷酸变异的方法包括如下步骤:收集药源性代谢综合征病例‑对照样品,并对前述序列潜在变异位点进行分型;采用Sanger测序方法,分析位于第3976,5343,20117,23081位的遗传变异情况。本发明为研究HAL基因的变异与药源性代谢综合征的关系奠定了基础,为预测药源性代谢综合征的风险提供分子靶标。
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