一种肩背运动辅助设备、系统及控制方法

    公开(公告)号:CN118717471A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410729439.1

    申请日:2024-06-06

    IPC分类号: A61H1/02

    摘要: 本发明公开了一种肩背运动辅助设备、系统及控制方法,包括支撑主体、固定组件、转动源、执行组件、监测组件和控制组件;固定组件用于将用户身体的至少一个部位与支撑主体进行固定;转动源用于为执行组件提供动力;执行组件用于引导用户进行运动;监测组件包括多个传感器,分别设于转动源、固定组件和执行组件上,用于通过传感器监测转动源、固定组件和执行组件的状态数据,并传输至控制组件;控制组件用于根据用户输入命令和/或监测组件发送的状态数据,向转动源和固定组件发送控制指令,以调整转动源的动力输出和固定组件的施加力;本发明能够适应不同用户的体型和肌肉结构,具备多种调节机制辅助用户进行运动,以满足个体差异和特定需求。

    一种基于DNA框架结构的纳米pH计及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN118707114A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410707750.6

    申请日:2024-06-03

    IPC分类号: G01N33/84 G01N21/64 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了所述纳米pH计包括DNA框架结构,所述DNA框架结构包括pH响应区域并修饰有荧光染料。所述DNA框架结构包括DNA四面体,所述荧光染料修饰在DNA四面体的侧棱上,所述pH响应区域为一条具有pH响应的i‑motif序列。所述纳米pH计用于溶液pH值的监测。本发明一种基于DNA框架结构的纳米pH计,利用其在不同pH值下的荧光特性变化,实现对溶液pH值的高精度、实时监测。本发明在最优条件下合成的基于DNA框架结构的pH探针,与常规的小分子探针相比,DNA框架结构的pH探针具有更快的pH响应和更高的稳定性,且可以在单分子水平进行验证,有潜力用于生物医学、环境监测等领域。

    末端脱氧核苷酸转移酶变体、核酸及应用

    公开(公告)号:CN118256467B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410333012.X

    申请日:2024-03-22

    IPC分类号: C12N9/12 C12N15/54 C12P19/34

    摘要: 本发明涉及末端脱氧核苷酸转移酶变体、核酸及应用,涉及基因工程领域。其包括野生型或携带突变的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)、单链DNA稳定因子(sSF)和柔性连接子;所述单链DNA稳定因子通过所述柔性连接子融合至所述末端脱氧核苷酸转移酶的N末端或/和C末端,或者插入至所述末端脱氧核苷酸转移酶的序列中间处。本发明获得了不依赖于模板的末端脱氧核苷酸转移酶突变体,这些TdT突变体能显著提高其耦合天然核苷酸和3’‑OH修饰核苷酸的效率,同时增强了3’‑OH修饰核苷酸掺入到具有发卡二级结构寡核苷酸的合成效率,可用于高效可控的合成寡核苷酸,这些TdT突变体可用于酶促寡核苷酸的合成,或用于其他循环合成功能DNA片段。

    一种可编程类原子纳米粒报告器及其在高精准尿检原位膜蛋白中的应用

    公开(公告)号:CN117849348A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311637192.2

    申请日:2023-12-01

    摘要: 本发明提供一种可编程类原子纳米粒报告器及其在高精准尿检原位膜蛋白中的应用。通过合成不同边长及不同数量手臂链的DNA四面体作为可编程类原子纳米粒,然后对其进行配体模块以及信号模块的杂交即得;配体模块包括单修饰DNA的金纳米粒以及具有靶向原位膜蛋白的生物分子与DNA的偶联物,分别用于论证该报告器具有精准排布配体空间分布的能力以及生物样本的检测;信号模块是荧光分子与DNA的偶联物,用于提供检测所需的光学信号。使用合适配体拓扑分布的PAN报告器,能够高效抵抗生物流体微环境诱导的配体‑膜蛋白解离,保证了膜蛋白表达水平与配体‑膜蛋白结合事件的正相关,并在较短的尿液收集窗口,实现原位膜蛋白水平的精确检测。

    一种基于点扫描策略的超分辨显微成像方法

    公开(公告)号:CN114076751B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202111284795.X

    申请日:2021-11-01

    IPC分类号: G01N21/64 G01N21/01

    摘要: 本发明提供一种基于点扫描策略的超分辨显微成像方法,包括:获取特定功率下扫描关闭显微镜的理想点扩散函数;扫描关闭显微镜的结构与共聚焦显微镜相同且其激光功率大于共聚焦显微镜;激光功率为使得点扩散函数为共聚焦光斑的小半部分时的激光功率;利用荧光探针对待测样品进行标记;利用激光功率在共聚焦显微镜上获取待测样品的原始测量图像;对原始测量图像进行处理,得到最终的超分辨图像。本发明的图像获取是在现有的共聚焦显微镜进行的,显微镜硬件方面无任何改进,仅仅需要对用于激发的激光功率进行提高以获得荧光关闭效应,获取一个方向的高分辨图像,然后变换扫描方向,获取多个方向的超分辨信息,最后通过配套的软件重建超分辨图像。

    一种用于增强超短cfDNA转化率的方法

    公开(公告)号:CN116497100A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310383077.0

    申请日:2023-04-11

    IPC分类号: C12Q1/686

    摘要: 本发明提供一种用于增强超短cfDNA转化率的方法,所述方法包括:1)缩短引物长度至10~20bp,2)给所述引物加上TAG平衡缩短引物对扩增效率的影响,给所述引物加上TAG后使引物的吉布斯自由能变化量在‑12至‑4.6kcal/mol之间,3)Tag联合抑制探针,4)降低qPCR退火温度,从而实现超短cfDNA的高转化率检测。根据本发明提供的一种用于增强超短cfDNA转化率的方法,不仅提高了血浆样本中超短cfDNA检测的转化率,而且提高了cfDNA对疾病检测的灵敏度,根据本发明提供的方法还有望应用于高灵敏癌症筛查试剂盒或分析方法的开发。

    一种基于石墨烯量子点的组装微粒子材料及其制备方法以及应用

    公开(公告)号:CN112924423B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202110082280.5

    申请日:2021-01-21

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明提供一种基于石墨烯量子点的组装微粒子材料及其制备方法以及应用,制备方法包括以下步骤:A1:提供一种石墨烯量子点;A2:将0.01~1mg/mL石墨烯量子点溶液与0.01~1mg/mL的超氧化物歧化酶溶液混合均匀,然后向其中加入0.2~50mmol/L稀土离子溶液,室温振荡下孵育,超滤分离纯化,即可制得一种石墨烯量子点‑稀土‑超氧化物歧化酶共组装微粒子。本发明通过提供一种石墨烯量子点‑稀土‑超氧化物歧化酶共组装微粒子,实现了液体或气体中,特别是在生理体液及呼吸气体等复杂生物样品中微量一氧化氮分子含量的高灵敏检测;并且该荧光操作简单、样品用量少、灵敏度高,适用于时间分辨荧光检测。