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公开(公告)号：CN103301445B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310237886.7
申请日：2013-06-14
申请人： 上海交通大学
摘要： 一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
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公开(公告)号：CN101884622A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230634.8
申请日：2010-07-20
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明涉及一种苄丝肼缓释微球组合物，所述的苄丝肼缓释微球组合物按重量百分比由以下组分组成：可降解的疏水聚合物，40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物的制备方法。本发明可以克服苄丝肼在贮存的过程的不稳定性、提高病人用药的治疗效果；用这种方法制备成微球组合物，可以避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，及S/O/O的严重突释，造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球组合物，其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN102188384A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110107862.0
申请日：2011-04-28
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/519 , A61P25/18
摘要： 一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法，首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液；然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液，即油相中搅拌或漩涡，使之均匀分散形成均匀的混悬液；再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中，通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中，搅拌形成微球，经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂，微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。
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公开(公告)号：CN102178977A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110094127.0
申请日：2011-04-14
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61L15/44 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06
摘要： 一种药物制备技术领域的具有止血和缓释粒细胞集落刺激因子双重作用的制剂及其制备方法，该制剂由含有粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒、可降解缓控释材料和止血材料骨架组成，本发明通过将手术止血纱布与粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒和可降解缓控释材料涂层的药物缓释体系相结合，在制备工艺上在止血纱布的生产工艺上添加了载药工序；该方法简便易行并对各类药物均适用。
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公开(公告)号：CN102188391B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110107988.8
申请日：2011-04-28
申请人： 上海交通大学
摘要： 一种纳米药物技术领域的制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法，通过将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子葡聚糖颗粒分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中形成混悬液，然后将混悬液加到油相(O)中经搅拌或漩涡形成微球，并将微球转移到甘油修饰的水相(W)中形成复乳，最后将复乳固化处理后得到粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球。本发明制备得到的微球规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN102488619A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110397471.7
申请日：2011-12-05
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： A61K9/1647 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/31
摘要： 本发明公布了一种连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法。装置中高压容器内高压气体通过管道输送至挤压装置，挤压出微球后在初步固化装置中固化后进入软微球收集器，再通过液压输送阀输送到大容积装置，搅拌固化后，收集微球，冻干备用。首先将药物粉末溶解在强极性溶剂B1中，然后将该溶液按比例加入到溶解有聚合物的弱极性溶剂B2中，药物无法溶解在B2中，且B1和B2可以互溶；把水溶性物质C加入B1/B2混合溶剂中，通过高速搅拌使之混合均匀，再将形成的悬浊液分散到水相中，待有机溶剂挥发以后，得到包封了药物的缓控释微球。与现有技术相比，本发明成功的制备了高包封率，无突释现象，均匀释放完全的艾塞那肽PLGA缓释微球。
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公开(公告)号：CN102178648A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110099412.1
申请日：2011-04-20
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61K9/10 , A61K38/19 , A61K38/21 , A61K38/27 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36
摘要： 一种基因重组技术领域的金属离子-蛋白质/高分子水相-水相混悬剂的制备方法，其特征在于，首先将蛋白质、高分子溶液和金属盐混合后混合分散为混悬剂，然后对混悬剂进行预冻，然后冻干以除去水相，得到金属离子-蛋白质/高分子干燥的样品，该样品重新加水可以得到具有活性的蛋白药物的混悬剂。本发明得到的蛋白质药物和金属盐水溶液在水溶性的高分子水溶液形成混悬剂，在室温至少可以稳定一星期。该混悬剂可以用来制备稳定的蛋白质颗粒和保持蛋白质的生物活性等作用，还可以用来作为口服或注射用药等。
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公开(公告)号：CN103301445A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310237886.7
申请日：2013-06-14
申请人： 上海交通大学
摘要： 一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
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公开(公告)号：CN101884624B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010230647.5
申请日：2010-07-20
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101884622B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230634.8
申请日：2010-07-20
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明涉及一种苄丝肼缓释微球组合物，所述的苄丝肼缓释微球组合物按重量百分比由以下组分组成：可降解的疏水聚合物，40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物的制备方法。本发明可以克服苄丝肼在贮存的过程的不稳定性、提高病人用药的治疗效果；用这种方法制备成微球组合物，可以避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，及S/O/O的严重突释，造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球组合物，其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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