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公开(公告)号：CN114540274B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210151336.2
申请日：2022-02-17
申请人： 上海健士拜生物科技有限公司 , 澳斯康生物(南通)股份有限公司 , 甘肃健顺生物科技有限公司 , 健顺生物科技(南通)有限公司
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明提供一种无血清培养基及其制备方法和用其培养2BS细胞的方法。该无血清培养基包含水以及氨基酸、维生素、盐类、脂类、微量元素和其他添加成分。采用该无血清培养基培养2BS细胞，能突破2BS细胞传代极限、增加2BS细胞传代的代次。并且，发明人还发现，所得2BS细胞形态更好、生长密度更高、活率高。同时，本发明提供的无血清培养基配方成分明确，配方简单，低成本，低蛋白，易于配制，利于2BS细胞后续生产病毒的下游纯化，提高产品品质。本发明提供的无血清培养基，适用范围广，不仅适用于细胞工厂、微载体工艺上的无血清传代、扩增和放大，还可支持传统培养基中10％血清用量的2BS细胞在低血清或无血清条件下生产疫苗。
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公开(公告)号：CN114540274A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210151336.2
申请日：2022-02-17
申请人： 上海健士拜生物科技有限公司 , 澳斯康生物(南通)股份有限公司 , 甘肃健顺生物科技有限公司 , 健顺生物科技(南通)有限公司
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明提供一种无血清培养基及其制备方法和用其培养2BS细胞的方法。该无血清培养基包含水以及氨基酸、维生素、盐类、脂类、微量元素和其他添加成分。采用该无血清培养基培养2BS细胞，能突破2BS细胞传代极限、增加2BS细胞传代的代次。并且，发明人还发现，所得2BS细胞形态更好、生长密度更高、活率高。同时，本发明提供的无血清培养基配方成分明确，配方简单，低成本，低蛋白，易于配制，利于2BS细胞后续生产病毒的下游纯化，提高产品品质。本发明提供的无血清培养基，适用范围广，不仅适用于细胞工厂、微载体工艺上的无血清传代、扩增和放大，还可支持传统培养基中10％血清用量的2BS细胞在低血清或无血清条件下生产疫苗。
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公开(公告)号：CN108721615A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810465182.8
申请日：2018-05-16
申请人： 北京市农林科学院 , 甘肃健顺生物科技有限公司
发明人： 刘月焕 , 罗顺 , 林健 , 张业炘 , 杨志远 , 王嘉琪 , 王小蕾 , 杨云 , 段会娟 , 杨贵君 , 刘立新 , 耿风廷 , 程慧敏 , 陈佩兰 , 赵际成 , 赵志欣 , 潘洁 , 钱建宁 , 王盟
摘要： 本发明公开了一种制备鸭坦布苏病毒病灭活疫苗的方法及其疫苗，病毒接种所用细胞系为EB66细胞系（一株鸭胚胎干细胞衍生细胞株），病毒培养采用生物反应器以无血清全悬浮方式培养；并经过1）毒种选育；2）建立毒种种子批；3）制备细胞毒液；4）灭活病毒；5）乳化等步骤完成疫苗的制备。本发明方法具有制备的细胞毒液病毒含量高、生产工艺稳定、智能化控制、可大规模无血清悬浮培养、易操作和成本低等特点，制备的鸭坦布苏病毒灭活疫苗具有安全、副反应低、免疫效力高、批间差异小、检验次数少和成本低等优点，为水禽产业预防鸭坦布苏病毒病发生和流行的理想疫苗。
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公开(公告)号：CN108239625A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611209382.4
申请日：2016-12-23
申请人： 甘肃健顺生物科技有限公司
IPC分类号： C12N7/00
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/24134 , C12N2710/24151
摘要： 本发明涉及悬浮BHK21细胞相关疫苗生产的二阶培养工艺技术，本发明以悬浮BHK21细胞为宿主细胞，采用二阶培养接毒方式生产能在BHK21悬浮细胞上病变的病毒，即，在细胞密度生长到2X106/mL-20X106/mL时，用生产培养基稀释1-5倍，稀释后细胞密度在1X106/mL-10X106/mL之间，然后接毒，或在稀释之前接毒。本发明的生产工艺简单；不浪费培养基；不换液；生产培养基和生长培养基为相同或不同培养基，二者按比例混合，即可以达到细胞生长和病毒生产的作用。
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公开(公告)号：CN108721615B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201810465182.8
申请日：2018-05-16
申请人： 北京市农林科学院 , 甘肃健顺生物科技有限公司
发明人： 刘月焕 , 罗顺 , 林健 , 张业炘 , 杨志远 , 王嘉琪 , 王小蕾 , 杨云 , 段会娟 , 杨贵君 , 刘立新 , 耿风廷 , 程慧敏 , 陈佩兰 , 赵际成 , 赵志欣 , 潘洁 , 钱建宁 , 王盟
摘要： 本发明公开了一种制备鸭坦布苏病毒病灭活疫苗的方法及其疫苗，病毒接种所用细胞系为EB66细胞系（一株鸭胚胎干细胞衍生细胞株），病毒培养采用生物反应器以无血清全悬浮方式培养；并经过1）毒种选育；2）建立毒种种子批；3）制备细胞毒液；4）灭活病毒；5）乳化等步骤完成疫苗的制备。本发明方法具有制备的细胞毒液病毒含量高、生产工艺稳定、智能化控制、可大规模无血清悬浮培养、易操作和成本低等特点，制备的鸭坦布苏病毒灭活疫苗具有安全、副反应低、免疫效力高、批间差异小、检验次数少和成本低等优点，为水禽产业预防鸭坦布苏病毒病发生和流行的理想疫苗。
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公开(公告)号：CN108239619A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611207062.5
申请日：2016-12-23
申请人： 甘肃健顺生物科技有限公司
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2710/10051 , C12N2720/12251 , C12N2750/14051 , C12N2760/16151
摘要： 本发明涉及悬浮MDCK细胞相关疫苗生产的二阶培养工艺技术。本发明以悬浮MDCK细胞作为宿主细胞，采用二阶培养接毒方式生产能在MDCK悬浮细胞上病变的病毒，即，在细胞密度生长到2×106/mL-20×106/mL时，用生产培养基稀释1-5倍，稀释后细胞密度在1×106/mL-10×106/mL之间，然后接毒，或在稀释之前接毒。本发明的生产工艺简单；不浪费培养基；不换液；生产培养基和生长培养基为相同或不同培养基，二者按比例混合，即可以达到细胞生长和病毒生长的作用。
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