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公开(公告)号:CN116041282A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211617194.0
申请日:2022-12-15
申请人: 上海树脂厂有限公司 , 上海华谊(集团)公司
IPC分类号: C07D301/28 , C07D301/32 , C07D303/30 , C07D303/22
摘要: 本发明涉及环氧稀释剂制备技术领域,特别是涉及一种脂肪族环氧稀释剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤:1)以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料,在催化剂存在下进行开环反应;2)开环反应结束后进行闭环反应,得到所述脂肪族环氧稀释剂;其中,所述催化剂包括第一组分,所述第一组分为四氯化锡,或者,所述第一组分包括四氯化锡和三氟化硼乙醚溶液。本发明以包括第一组份的催化剂进行环氧氯丙烷的开环反应,第一组分为四氯化锡,或者,所述第一组分包括四氯化锡和三氟化硼乙醚溶液,能够得到高环氧值的肪族环氧稀释剂,进一步,在闭环反应中添加固碱,提高脂肪族环氧稀释剂的环氧值,在闭环反应中添加醇类的有机溶剂,提高脂肪族环氧稀释剂的收率。
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公开(公告)号:CN111018774A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911339960.X
申请日:2019-12-23
申请人: 上海华谊(集团)公司 , 上海试四赫维化工有限公司
IPC分类号: C07D213/61
摘要: 公开了2,6-二氯吡啶的生产方法,它包括:向光氯化反应装置中通入吡啶、惰性气体和氯气,在仅仅出射300-460nm光波长的紫外光源下在150-195℃的温度下进行光氯化反应。
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公开(公告)号:CN104370740A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410559270.6
申请日:2014-10-20
申请人: 上海华谊(集团)公司
CPC分类号: C07C67/04 , C07C5/29 , C07C2602/42 , C07C69/14 , C07C13/40
摘要: 本发明涉及一种乙酸异龙脑酯生产方法,主要解决现有技术中生产难以连续、劳动强度大、产品收率低的问题。本发明通过采用一种乙酸异龙脑酯生产方法,包括以下步骤:(1)蒎烯进入蒎烯异构化反应器,与异构化催化剂接触,生成包括莰烯的产品物流;(2)包括莰烯的产品物流进入莰烯塔精馏,塔顶为精莰烯,塔底为双戊烯;(3)精莰烯与醋酸进入莰烯酯化反应器,与酯化催化剂接触,生成包括乙酸异龙脑酯的产品物流;(4)包括乙酸异龙脑酯的产品物流进入精酯塔,塔顶产品为精莰烯和醋酸,塔底产品为乙酸异龙脑酯产品,精莰烯和醋酸进入醋酸塔,塔顶产品为醋酸,塔底产品为精莰烯的技术方案较好地解决了上述问题,可用于乙酸异龙脑酯生产中。
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公开(公告)号:CN111018774B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN201911339960.X
申请日:2019-12-23
申请人: 上海华谊(集团)公司 , 上海试四赫维化工有限公司
IPC分类号: C07D213/61
摘要: 公开了2,6‑二氯吡啶的生产方法,它包括:向光氯化反应装置中通入吡啶、惰性气体和氯气,在仅仅出射300‑460nm光波长的紫外光源下在150‑195℃的温度下进行光氯化反应。
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公开(公告)号:CN113244934A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110569753.4
申请日:2021-05-25
申请人: 上海华谊(集团)公司
IPC分类号: B01J27/128 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07D213/61
摘要: 公开了一种生产2,3,6‑三氯吡啶用催化剂及其制备方法,所述催化剂包括载带在二氧化硅载体上的催化活性物质,所述催化活性物质选自氯化钴、氯化镧、氯化钡、氯化铁、氯化铜、氯化铝和氯化锌中的一种或多种,其特征在于所述催化剂是用如下方法制得的:a)将具有下列通式的硅酸酯、所述催化剂活性物质、无机酸和水混合,得到混合物;(R1O)(R2O)(R3O)(R4O)Si,其中,R1、R2、R3、R4可相同或者不同,各自为具有1‑4个碳原子的烷基;b)将所述混合物搅拌,得到凝胶;c)将所述凝胶干燥,在惰性气氛下在350‑500℃的温度下焙烧;按重量计,所述混合物包括:0.5‑5%的催化剂活性物质;20‑50%的硅酸酯;0.1‑10%的无机酸;余量的水。
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公开(公告)号:CN105061170A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510566079.9
申请日:2015-09-08
申请人: 上海华谊(集团)公司
摘要: 本发明涉及一种制备羟基新戊醛的方法,主要解决现有技术中原料利用率低、产物选择性和收率较低的问题。本发明通过采用一种制备羟基新戊醛的方法,原料异丁醛、甲醛和催化剂混合后进入釜式反应器,在反应温度50~90℃、反应压力为常压~0.5MPaG、停留时间为30~120min、搅拌转速为300~600rmp下进行缩合反应,釜式反应器的排出物料进入管式反应器,在反应压力为常压~0.5MPaG、反应温度50~90℃、停留时间为30~120min的条件下继续反应转化为缩合产物,所述缩合产物进入精馏塔进行减压精馏,塔顶出料为低沸物,塔釜为提纯后的羟基新戊醛和水的混合物,进入后续工段的技术方案较好地解决了上述问题,可用于甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛中。
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公开(公告)号:CN113244934B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202110569753.4
申请日:2021-05-25
申请人: 上海华谊(集团)公司
IPC分类号: B01J27/128 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07D213/61
摘要: 公开了一种生产2,3,6‑三氯吡啶用催化剂及其制备方法,所述催化剂包括载带在二氧化硅载体上的催化活性物质,所述催化活性物质选自氯化钴、氯化镧、氯化钡、氯化铁、氯化铜、氯化铝和氯化锌中的一种或多种,其特征在于所述催化剂是用如下方法制得的:a)将具有下列通式的硅酸酯、所述催化剂活性物质、无机酸和水混合,得到混合物;(R1O)(R2O)(R3O)(R4O)Si,其中,R1、R2、R3、R4可相同或者不同,各自为具有1‑4个碳原子的烷基;b)将所述混合物搅拌,得到凝胶;c)将所述凝胶干燥,在惰性气氛下在350‑500℃的温度下焙烧;按重量计,所述混合物包括:0.5‑5%的催化剂活性物质;20‑50%的硅酸酯;0.1‑10%的无机酸;余量的水。
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公开(公告)号:CN103387481A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310341623.0
申请日:2013-08-06
申请人: 上海华谊(集团)公司
IPC分类号: C07C31/08 , C07C29/149
摘要: 本发明涉及一种醋酸酯化-加氢生产乙醇的方法,主要解决现有技术中存在未涉及醋酸酯化、乙酯加氢、乙醇精制整个大流程以及乙酯加氢只能在氢酯比较高情况下进行的问题。本发明通过采用一种醋酸酯化-加氢生产乙醇的方法,包括以下步骤:(1)乙醇和醋酸反应得到含醋酸乙酯和水的混合物,经共沸至酯化塔塔顶冷凝器后进入分离器,分水后的粗酯脱出杂质,得到醋酸乙酯;(2)氢气和汽化的醋酸乙酯在反应器中与含铜催化剂接触,进行加氢反应得到含乙醇物流,经高压气液分离和低压气液分离获得粗乙醇;(3)粗乙醇经脱轻塔和脱重塔分离得到工业乙醇或者无水乙醇产品的技术方案较好地解决了上述问题,可用于醋酸酯化-加氢生产乙醇中。
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公开(公告)号:CN104370740B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410559270.6
申请日:2014-10-20
申请人: 上海华谊(集团)公司
摘要: 本发明涉及一种乙酸异龙脑酯生产方法,主要解决现有技术中生产难以连续、劳动强度大、产品收率低的问题。本发明通过采用一种乙酸异龙脑酯生产方法,包括以下步骤:(1)蒎烯进入蒎烯异构化反应器,与异构化催化剂接触,生成包括莰烯的产品物流;(2)包括莰烯的产品物流进入莰烯塔精馏,塔顶为精莰烯,塔底为双戊烯;(3)精莰烯与醋酸进入莰烯酯化反应器,与酯化催化剂接触,生成包括乙酸异龙脑酯的产品物流;(4)包括乙酸异龙脑酯的产品物流进入精酯塔,塔顶产品为精莰烯和醋酸,塔底产品为乙酸异龙脑酯产品,精莰烯和醋酸进入醋酸塔,塔顶产品为醋酸,塔底产品为精莰烯的技术方案较好地解决了上述问题,可用于乙酸异龙脑酯生产中。
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公开(公告)号:CN105061167A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510566017.8
申请日:2015-09-08
申请人: 上海华谊(集团)公司
摘要: 本发明涉及一种甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛的方法,主要解决现有技术中转化率和选择性较低的问题。本发明通过采用一种甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛的方法,甲醛和异丁醛在混合器内混合后与缩合催化剂混合,然后进入装填有加强液液混合的内构件的管式反应装置,在反应压力为常压~0.5MPaG、反应温度50~90℃、停留时间为30~120min的条件下反应转化为缩合产物,所述缩合产物进入精馏塔进行减压精馏,塔顶出料为低沸物,塔釜为提纯后的羟基新戊醛和水的混合物,进入后续工段的技术方案较好地解决了上述问题,可用于甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛中。
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