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公开(公告)号：CN115124492B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210908885.X
申请日：2022-07-29
申请人： 上海华谊树脂有限公司 , 上海华谊(集团)公司
IPC分类号： C07D301/26 , C07D301/32 , C07D303/36 , C08G59/10
摘要： 一种连续法合成四缩水甘油胺类环氧树脂的工艺。提供了一种合成四缩水甘油胺类环氧树脂的工艺，所述工艺包括以下步骤：(1)提供二胺和卤代环氧丙烷的混合物；(2)将步骤(1)所得混合物通入管式反应器中进行开环反应得到开环产物；(3)将步骤(2)所述的开环产物、碱液分别连续通入管式反应器中进行闭环反应得到闭环产物；(4)将步骤(3)中所述的闭环产物通入分层器中分层，其中有机相在上层，水相在下层；以及(5)将步骤(4)中所述的上层有机相通入刮膜蒸发器得到四缩水甘油胺类环氧树脂。
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![一种1-[(4-氯苯基)甲基]-2-氧代环戊烷甲酸酯的制备方法](/CN/2013/1/105/images/201310529344.jpg)
公开(公告)号：CN103539670B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310529344.7
申请日：2013-10-30
申请人： 上海华谊(集团)公司
IPC分类号： C07C69/757 , C07C67/343
摘要： 本发明公开了一种1?[(4?氯苯基)甲基]?2?氧代环戊烷甲酸酯的制备方法，包括如下步骤：向非质子溶剂中加入碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐，将2?氧代环戊烷甲酸甲酯和2?氧代环戊烷甲酸乙酯中的一种以及4?氯苄基氯加入所述非质子溶剂中，搅拌，在碘化物催化下，常压加热回流反应8～36小时，反应完成后，将反应产物过滤，所得滤液蒸馏回收非质子溶剂后，得到最终产物；所述最终产物中，1?[(4?氯苯基)甲基]?2?氧代环戊烷甲酸酯的纯度为大于95%，收率高于95%。所述制备方法反应条件温和、操作简单、制得产物收率高、纯度高，有利于开展工业化生产。
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公开(公告)号：CN105061167A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510566017.8
申请日：2015-09-08
申请人： 上海华谊(集团)公司
摘要： 本发明涉及一种甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛的方法，主要解决现有技术中转化率和选择性较低的问题。本发明通过采用一种甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛的方法，甲醛和异丁醛在混合器内混合后与缩合催化剂混合，然后进入装填有加强液液混合的内构件的管式反应装置，在反应压力为常压～0.5MPaG、反应温度50～90℃、停留时间为30～120min的条件下反应转化为缩合产物，所述缩合产物进入精馏塔进行减压精馏，塔顶出料为低沸物，塔釜为提纯后的羟基新戊醛和水的混合物，进入后续工段的技术方案较好地解决了上述问题，可用于甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛中。
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公开(公告)号：CN105085227A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510566083.5
申请日：2015-09-08
申请人： 上海华谊(集团)公司
摘要： 本发明涉及一种生产乙醇酸溶液的方法，主要解决现有技术中乙醇酸甲酯转化率较低、乙醇酸收率较低的问题。本发明通过采用一种生产乙醇酸溶液的方法，包括以下步骤：(1)将乙醇酸甲酯和水加入水解反应器进行水解反应，生成主要含水和甲醇的气相产物，及主要含乙醇酸和水的液相水解产物；(2)所述气相产物冷凝后，送入甲醇精制塔进行分离，塔顶得到纯度>95％甲醇溶液副产物，塔底得到的主要含水物料，返回到水解反应器；(3)所述液相水解产物送入浓缩塔进行浓缩，得到浓度为60-90％的乙醇酸溶液，蒸发过程产生的蒸汽经冷凝后，返回到水解反应器的技术方案较好地解决了上述问题，可用于生产乙醇酸溶液中。
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公开(公告)号：CN104082288A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410293646.3
申请日：2014-06-25
申请人： 上海华谊(集团)公司
摘要： 本发明涉及一种乙烯利粉剂组合物及其制备方法和用途，主要解决现有技术中成本较高、用量较大、催熟效果较差的问题。本发明通过采用一种乙烯利粉剂组合物，以质量分数计，包括3-50％的乙烯利、5-60％的无机碱、20-40％的助剂A、1-10％的助剂B及其制备方法和用途的技术方案较好地解决了上述问题，可用于乙烯利粉剂的制备中。
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公开(公告)号：CN116041282A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211617194.0
申请日：2022-12-15
申请人： 上海树脂厂有限公司 , 上海华谊(集团)公司
IPC分类号： C07D301/28 , C07D301/32 , C07D303/30 , C07D303/22
摘要： 本发明涉及环氧稀释剂制备技术领域，特别是涉及一种脂肪族环氧稀释剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤：1)以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料，在催化剂存在下进行开环反应；2)开环反应结束后进行闭环反应，得到所述脂肪族环氧稀释剂；其中，所述催化剂包括第一组分，所述第一组分为四氯化锡，或者，所述第一组分包括四氯化锡和三氟化硼乙醚溶液。本发明以包括第一组份的催化剂进行环氧氯丙烷的开环反应，第一组分为四氯化锡，或者，所述第一组分包括四氯化锡和三氟化硼乙醚溶液，能够得到高环氧值的肪族环氧稀释剂，进一步，在闭环反应中添加固碱，提高脂肪族环氧稀释剂的环氧值，在闭环反应中添加醇类的有机溶剂，提高脂肪族环氧稀释剂的收率。
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公开(公告)号：CN104177250A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410471402.X
申请日：2014-09-16
申请人： 上海华谊(集团)公司
CPC分类号： Y02P20/127 , Y02P20/584 , C07C51/09 , B01D3/009 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/47 , C07C59/06
摘要： 本发明涉及一种由乙醇酸甲酯生产乙醇酸的工艺，包括如下步骤：1)将乙醇酸甲酯和水加入精馏塔内，在催化剂的作用下进行反应精馏，塔顶回收甲醇、塔釜得到乙醇酸水溶液，反应过程中保持精馏塔塔釜温度不变，塔顶冷凝回收甲醇蒸汽；2)蒸发浓缩步骤1)中得到的乙醇酸水溶液；3)脱色至无色；4)将步骤3)中得到的产物结晶，使乙醇酸呈晶状析出，经过滤分离出乙醇酸晶体，用溶剂洗涤，真空干燥得到乙醇酸晶体；5)将步骤4)中滤液直接浓缩或与步骤1)中得到的乙醇酸水溶液按一定比例混合浓缩后，循环回收利用。该工艺有利于反应物乙醇酸甲酯完全转化，工艺流程简单，反应时间短，乙醇酸杂质少，纯度可达99％以上，总收率大于50％。
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公开(公告)号：CN115124492A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210908885.X
申请日：2022-07-29
申请人： 上海华谊树脂有限公司 , 上海华谊(集团)公司
IPC分类号： C07D301/26 , C07D301/32 , C07D303/36 , C08G59/10
摘要： 一种连续法合成四缩水甘油胺类环氧树脂的工艺。提供了一种合成四缩水甘油胺类环氧树脂的工艺，所述工艺包括以下步骤：(1)提供二胺和卤代环氧丙烷的混合物；(2)将步骤(1)所得混合物通入管式反应器中进行开环反应得到开环产物；(3)将步骤(2)所述的开环产物、碱液分别连续通入管式反应器中进行闭环反应得到闭环产物；(4)将步骤(3)中所述的闭环产物通入分层器中分层，其中有机相在上层，水相在下层；以及(5)将步骤(4)中所述的上层有机相通入刮膜蒸发器得到四缩水甘油胺类环氧树脂。
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公开(公告)号：CN105061170A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510566079.9
申请日：2015-09-08
申请人： 上海华谊(集团)公司
摘要： 本发明涉及一种制备羟基新戊醛的方法，主要解决现有技术中原料利用率低、产物选择性和收率较低的问题。本发明通过采用一种制备羟基新戊醛的方法，原料异丁醛、甲醛和催化剂混合后进入釜式反应器，在反应温度50～90℃、反应压力为常压～0.5MPaG、停留时间为30～120min、搅拌转速为300～600rmp下进行缩合反应，釜式反应器的排出物料进入管式反应器，在反应压力为常压～0.5MPaG、反应温度50～90℃、停留时间为30～120min的条件下继续反应转化为缩合产物，所述缩合产物进入精馏塔进行减压精馏，塔顶出料为低沸物，塔釜为提纯后的羟基新戊醛和水的混合物，进入后续工段的技术方案较好地解决了上述问题，可用于甲醛与异丁醛缩合制备羟基新戊醛中。
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公开(公告)号：CN104829445A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510225410.0
申请日：2015-05-04
申请人： 上海华谊(集团)公司
摘要： 本发明涉及一种乙醇酸水溶液的生产方法，主要解决现有技术中收率较低、产品纯度较低的问题。本发明通过采用一种乙醇酸水溶液的生产方法，以乙醇酸甲酯与水为原料，在固定床反应器内无催化剂的自催化条件下，在反应温度为60～80℃、压力为常压、液时空速为0.4～3.0h-1下进行水解反应，固定床反应器出口产物进入反应精馏塔，反应精馏塔塔顶连续采出甲醇和水冷凝液，塔釜连续采出乙醇酸水溶液的技术方案较好地解决了上述问题，可用于乙醇酸水溶液的生产中。
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