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公开(公告)号：CN116410940A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111682160.5
申请日：2021-12-31
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种使用烯还原酶及其突变体对潜手性碳碳双键的不对称还原方法。具体地，本发明公开了一种烯还原酶或其突变体对潜手性碳碳双键的不对称还原方法，其包括如下步骤：烯还原酶或其突变体和辅酶的存在下，将如化合物II在有机溶剂中进行催化还原反应得化合物I即可；所述烯还原酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。本发明的积极进步效果在于：以本申请中的烯还原酶催化的碳碳双键还原反应，条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。
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公开(公告)号：CN116287067A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111567133.3
申请日：2021-12-20
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,6‑二氯嘌呤核苷的制备方法及酶。本发明公开了一种酶，该酶的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。本发明还公开了一种2,6‑二氯嘌呤核苷的制备方法，其包括下述步骤：在缓冲液中，将式(I)所示化合物和2,6‑二氯嘌呤在酶的存在下通过如下反应制得2,6‑二氯嘌呤核苷，即可；所述的酶的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。使用该方法制备2,6‑二氯嘌呤核苷时，操作简单，成本低，污染少，并且不需要引入保护基团。
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公开(公告)号：CN115820754A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211096896.9
申请日：2022-09-06
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
IPC分类号： C12P7/62 , C12N9/18 , C07C67/03 , C07C67/313 , C07C67/303 , C07C69/75
摘要： 本发明提供了一种潜手性二羧酸酯去对称化方法。本发明的潜手性二羧酸酯去对称化方法包括以下步骤：在缓冲溶液中，化合物ii与酶进行反应得到化合物iii。本申请的潜手性二羧酸酯去对称化方法催化剂用量低，操作简单，选择性高，且每步合成路线收率均较高。
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公开(公告)号：CN116555205A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210114701.2
申请日：2022-01-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法。具体地，本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法，其包括如下步骤：羰基还原酶或其突变体和辅酶的存在下，将化合物II在有机溶剂中进行不对称还原反应得到化合物I即可；所述羰基还原酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。本发明的积极进步效果在于：以本申请中的羰基还原酶催化的羰基还原反应，选择性低、收率低、纯度低、利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109486866A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811453110.8
申请日：2018-11-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
IPC分类号： C12P7/04
摘要： 本发明公开一种生物催化制备(S)-4-癸醇的方法，是以4-癸酮为原料，在氢源和辅酶存在的条件下，通过酶催化反应制备(S)-4-癸醇；其中，酶催化反应所用的酶选自酮还原酶、醛酮还原酶、羰基还原酶或醇脱氢酶中的至少一种；酶催化反应的pH为6～8，反应温度为15～50℃；氢源选自异丙醇，或葡萄糖，或异丙醇与葡萄糖的混合物；辅酶选自NAD、NADH、NADP或NADPH中的至少一种。在本发明的制备方法能够以高转化率获得高光学纯度的(S)-4-癸醇产品，然后经过常规的后处理操作，即可高收率的制备得到化学纯度高、光学纯度高的手性产物(S)-4-癸醇。
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公开(公告)号：CN109371067A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811453166.3
申请日：2018-11-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
IPC分类号： C12P7/04
摘要： 本发明公开一种生物催化制备(R)-4-癸醇的方法，是以4-癸酮为原料，在氢源和辅酶存在的条件下，通过酶催化反应制备(R)-4-癸醇；其中，酶催化反应所用的酶选自酮还原酶、醛酮还原酶、羰基还原酶或醇脱氢酶中的至少一种；酶催化反应的pH为6～8，反应温度为15～50℃；氢源选自异丙醇，或葡萄糖，或异丙醇与葡萄糖的混合物；辅酶选自NAD、NADH、NADP或NADPH中的至少一种。在本发明的制备方法能够以高转化率获得高光学纯度的(R)-4-癸醇产品，然后经过常规的后处理操作，即可高收率的制备得到化学纯度高、光学纯度高的手性产物(R)-4-癸醇。
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公开(公告)号：CN117802062A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211214095.8
申请日：2022-09-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
摘要： 本发明公开了氨基转移酶突变体和制备手性胺类化合物的方法。本发明提供了一种氨基转移酶突变体，所述的氨基转移酶突变体由如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的位点中发生一个或多个突变得到。本发明还提供了一种氨基转移酶或氨基转移酶突变体制备手性胺类化合物的方法，其包括如下步骤：在氨基转移酶或氨基转移酶突变体的存在下，将式II化合物和氨基供体在溶剂中进行转氨反应，得式I化合物即可。本发明使用氨基转移酶或氨基转移酶突变体制备手性胺类化合物的方法，具有以下一种或多种优点：条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116555366A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210594901.2
申请日：2022-05-27
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种使用氨基转移酶突变体制备手性内酰胺类化合物的方法。具体地，所述方法包括如下步骤：在氨基转移酶突变体的存在下，将化合物I和氨基供体在反应溶剂中进行胺化反应，得到化合物II即可；所述的氨基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述的突变体为在如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列上具有一个或多个位点的氨基酸残基的差异。本发明基于上述氨基转移酶突变体，开发了合成β‑(S)手性内酰胺类化合物的反应工艺，能在比较高的温度下反应(47℃)，对映异构体过量值(e.e.)大于80％，收率大于40％。
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公开(公告)号：CN115786301A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111057240.1
申请日：2021-09-09
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
摘要： 本发明提供了一种酯水解酶突变体，其在如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列上发生了一个或多个氨基酸残基的增加、缺失或替换。以本申请中的酯水解酶催化的水解反应，条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。
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公开(公告)号：CN114933558B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210881539.7
申请日：2022-07-26
申请人： 常熟药明康德新药开发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
IPC分类号： C07D209/14 , C07B53/00
摘要： 本发明公开一种手性硝基化合物催化还原制备手性氨基化合物的方法：在氢气气氛下，在反应溶剂和添加剂的作用下，手性硝基化合物Ⅰ 在催化剂的催化作用下发生催化氢化反应，生成手性氨基化合物Ⅱ。本发明方法的反应工艺设计合理，使用氢化催化的方法得到了目标产物手性氨基化合物，相比起现有技术，本发明提供的方法操作相对简单，条件温和，产物的手性纯度高且收率明显提升，具有较好的应用前景。
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