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公开(公告)号:CN116410940A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111682160.5
申请日:2021-12-31
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要: 本发明公开了一种使用烯还原酶及其突变体对潜手性碳碳双键的不对称还原方法。具体地,本发明公开了一种烯还原酶或其突变体对潜手性碳碳双键的不对称还原方法,其包括如下步骤:烯还原酶或其突变体和辅酶的存在下,将如化合物II在有机溶剂中进行催化还原反应得化合物I即可;所述烯还原酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。本发明的积极进步效果在于:以本申请中的烯还原酶催化的碳碳双键还原反应,条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。
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公开(公告)号:CN114763567A
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202011643927.9
申请日:2020-12-31
申请人: 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种使用酯水解酶及其突变体对潜手性二酯的去对称化方法,其包括如下步骤:在缓冲液中,在酯水解酶存在下,将如式II所示的化合物进行如下所示的水解反应得如式I所示的化合物即可;R1和R2分别独立地为甲基、乙基、正丙基或异丙基;所述酯水解酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。以本申请中的酯水解酶催化的水解反应,条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。
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公开(公告)号:CN117802062A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211214095.8
申请日:2022-09-30
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
摘要: 本发明公开了氨基转移酶突变体和制备手性胺类化合物的方法。本发明提供了一种氨基转移酶突变体,所述的氨基转移酶突变体由如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的位点中发生一个或多个突变得到。本发明还提供了一种氨基转移酶或氨基转移酶突变体制备手性胺类化合物的方法,其包括如下步骤:在氨基转移酶或氨基转移酶突变体的存在下,将式II化合物和氨基供体在溶剂中进行转氨反应,得式I化合物即可。本发明使用氨基转移酶或氨基转移酶突变体制备手性胺类化合物的方法,具有以下一种或多种优点:条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115786301A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202111057240.1
申请日:2021-09-09
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
摘要: 本发明提供了一种酯水解酶突变体,其在如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列上发生了一个或多个氨基酸残基的增加、缺失或替换。以本申请中的酯水解酶催化的水解反应,条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。
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公开(公告)号:CN118048410A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211472644.1
申请日:2022-11-17
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
摘要: 本发明公开了一种使用氨基转移酶或其突变体制备手性氨的方法。具体地,本发明提供了一种氨基转移酶或其突变体制备手性氨的方法,其包含以下步骤:在氨基转移酶或其突变体,以及辅酶的存在下,将化合物III和氨基供体进行胺化反应,得到化合物IV即可。本发明所述的方法制备得到的手性胺具有如下一个或多个优点:立体选择性好、收率高和纯度高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115820754A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211096896.9
申请日:2022-09-06
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
IPC分类号: C12P7/62 , C12N9/18 , C07C67/03 , C07C67/313 , C07C67/303 , C07C69/75
摘要: 本发明提供了一种潜手性二羧酸酯去对称化方法。本发明的潜手性二羧酸酯去对称化方法包括以下步骤:在缓冲溶液中,化合物ii与酶进行反应得到化合物iii。本申请的潜手性二羧酸酯去对称化方法催化剂用量低,操作简单,选择性高,且每步合成路线收率均较高。
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公开(公告)号:CN116555205A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202210114701.2
申请日:2022-01-30
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要: 本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法。具体地,本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法,其包括如下步骤:羰基还原酶或其突变体和辅酶的存在下,将化合物II在有机溶剂中进行不对称还原反应得到化合物I即可;所述羰基还原酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。本发明的积极进步效果在于:以本申请中的羰基还原酶催化的羰基还原反应,选择性低、收率低、纯度低、利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115171783A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210313955.7
申请日:2022-03-28
申请人: 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
摘要: 本发明提供了一种酶的定向进化方法及装置,以及一种计算机可读存储介质。该定向进化方法包括下步骤:确定提升起始酶的性能的多个单点突变位点;根据各所述单点突变位点,生成多种组合突变;根据所述多种组合突变,构建对应的组合突变描述张量;根据所述起始酶及各所述组合突变的催化活力、特异性及耐受性,构建性能描述矩阵;以及根据所述组合突变描述张量以及所述性能描述矩阵进行数学拟合,以确定符合进化方向的解。通过执行这些步骤,该定向进化方法能够通过数字化方法高效、可靠、客观地构建及筛选突变体,从而以更短的周期、更低的成本来确定性能显著提高的进化酶。
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公开(公告)号:CN118272467A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211718554.6
申请日:2022-12-29
申请人: 常州合全药业有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 泰兴合全生命科技有限公司 , 泰兴合全药业有限公司
摘要: 本发明公开了亚胺还原酶或其突变体合成手性二级胺的方法。具体地,本发明公开了一种化合物I的制备方法A,其包括如下步骤:在还原酶,和其辅酶的存在下,化合物IV经催化还原反应得到化合物I即可。本发明所述的亚胺还原酶或其突变体催化的手性二级胺的制备方法具有以下一个或多个优点:条件温和、选择性高、原料转化率高、收率高、产物手性纯度高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115206417A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210589985.0
申请日:2022-05-26
申请人: 上海合全药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种酶的定向进化数据的处理方法及装置,以及一种计算机可读存储介质。所述处理方法包括以下步骤:获取关于目标酶的检索信息;根据所述检索信息,确定对应的候选集,其中,所述候选集中包括至少一个数据结构体,所述数据结构体中至少包括定向进化数据字段以及比对信息字段;确定所述检索信息与所述候选集中各所述数据结构体的比对信息字段的相似度得分;根据预设的相似度阈值,从所述候选集中筛选至少一个相似于所述目标酶的数据结构体;以及输出相似于所述目标酶的各所述数据结构体的定向进化数据字段和/或比对信息字段。
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