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公开(公告)号：CN105969840A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510848878.5
申请日：2015-11-27
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/158
摘要： 本发明针对人源性manf基因的mRNA，设计的特异性引物探针组合，可通过荧光定量PCR相对定量方法对manf基因的表达水平进行检测；本发明的特异性引物探针组合可特异性扩增人源性manf基因，避免鼠同源性基因的干扰，并可在同一反应体系中检测内参基因，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，整个检测只需1.5h即可完成，大大提高了人源性manf基因的检测效率。
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公开(公告)号：CN105462932A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201511002009.7
申请日：2015-12-29
CPC分类号： C07K14/43595 , G01N33/5011 , G01N33/5029 , G01N33/5044
摘要： 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN115073603A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210681591.8
申请日：2022-06-15
申请人： 同济大学苏州研究院
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种改良c‑Met中和抗体及其制备方法和应用。属于生物制药技术领域。本发明通过抗体的随机突变库和细胞展示技术，对具有中和活性的激动型c‑Met抗体进行结构和活性优化，获得高亲和低激动活性的抗体，并保持亲本抗体的中和及内化活性，提高c‑Met抗体的成药性。获得的突变抗体2G5纯化效果好，IC50为41.53ng/ml，与c‑Met胞外区结合能力强。阻断ELISA实验结果显示，突变抗体2G5具有显著的中和活性，在A549细胞中，抗体引起显著的内化效应。突变抗体2G5不能激活起A549细胞c‑Met信号通路，不能引起HUVEC细胞增殖和A549细胞迁移。获得了成药性更高的突变型抗体。
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公开(公告)号：CN106434858A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610316818.3
申请日：2016-05-16
申请人： 同济大学苏州研究院
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种用于检测小鼠Claudin5基因表达水平的引物组合物及其应用。所述引物组合物，由引物组1和引物组2组成；所述引物组1用于Claudin5基因检测，所述引物组2用于Actin内参基因检测；所述引物组1和引物组2的序列分别如SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4所示。本发明还涉及所述引物组合物在制备用于检测小鼠Claudin5基因表达水平的试剂中的应用。本发明采用的技术方案，与现有技术相比，能够特异性的检测Claudin5基因的表达水平，避免了同源性基因的干扰；检测的灵敏度非常高；无需使用荧光探针，应用简单；检测过程准确高效，并且检测时间短，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106399378A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610979733.3
申请日：2016-11-08
申请人： 同济大学苏州研究院
IPC分类号： C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/005 , C12N2740/15043
摘要： 本发明涉及靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对PLC基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-PLCshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制PLC基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN106086163A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610259047.9
申请日：2016-04-25
申请人： 同济大学苏州研究院
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
摘要： 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于BCL‑2基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性BCL‑2基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于BCL‑2基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对BCL‑2基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需 1.2h即可完成。
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公开(公告)号：CN105779621A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610251579.8
申请日：2016-04-21
申请人： 同济大学苏州研究院
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/166
摘要： 本发明涉及一种用于检测人源性转录激活因子6（ATF6）基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性ATF6基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于ATF6基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对ATF6基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需1.2h即可完成。
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公开(公告)号：CN112898427B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN201911221523.8
申请日：2019-12-03
申请人： 同济大学苏州研究院
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种抗c‑Met单臂抗体及其制备方法和应用，属于免疫工程技术领域。本发明公开的一种抗c‑Met单臂抗体由3条链组成：轻链由亲本抗体的轻链可变区1H9D6‑VL与人Kappa轻链恒定区HomoCκ拼接获得；重链由亲本抗体的重链可变区1H9D6‑VH与人IgG1‑hole‑Flag序列拼接获得，其中人IgG1重链恒定区发生3个氨基酸突变，形成臼状结构；Fc‑knob‑His链中人IgG1重链恒定区发生1个氨基酸突变，形成杵状结构。本发明构建的抗c‑Met单臂抗体解决了c‑met二聚化的问题，且能够制备成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110438223B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201810489924.0
申请日：2018-05-21
申请人： 同济大学苏州研究院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基因技术领域，尤其涉及检测Kras基因点突变的引物、探针及其试剂盒与检测方法。本发明提供了检测基因点突变的荧光定量PCR引物、探针组合以及检测方法，该方法操作简单方便，既可对Kras基因的8种突变类型进行分型检测又可一个反应同时对Kras基因的8种突变类型进行定性检测。提供的引物、探针的特异性强，灵敏度高：突变检测选择性可达到0.01％；结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品突变结果，无需△Ct值的换算和熔解曲线分析。
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公开(公告)号：CN112898427A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911221523.8
申请日：2019-12-03
申请人： 同济大学苏州研究院
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种抗c‑Met单臂抗体及其制备方法和应用，属于免疫工程技术领域。本发明公开的一种抗c‑Met单臂抗体由3条链组成：轻链由亲本抗体的轻链可变区1H9D6‑VL与人Kappa轻链恒定区HomoCκ拼接获得；重链由亲本抗体的重链可变区1H9D6‑VH与人IgG1‑hole‑Flag序列拼接获得，其中人IgG1重链恒定区发生3个氨基酸突变，形成臼状结构；Fc‑knob‑His链中人IgG1重链恒定区发生1个氨基酸突变，形成杵状结构。本发明构建的抗c‑Met单臂抗体解决了c‑met二聚化的问题，且能够制备成抗肿瘤药物。
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