一种制备3-(3-氯丙基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸酯的方法

    公开(公告)号:CN110746334B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN201911223792.8

    申请日:2019-12-04

    发明人: 杨汉荣 李涛 王博

    IPC分类号: C07D207/24

    摘要: 本发明提出一种制备3‑(3‑氯丙基)‑4‑氧代吡咯烷‑1‑羧酸酯(I)的方法。该方法以甘氨酸酯或其可接受的盐(VIII)为原料,与氯甲酸酯(VII)反应生成中间体乙氧羰基甘氨酸酯(VI);中间体(VI)再与丙烯酸酯(V)在碱性条件下环合得到吡咯烷酮中间体(IV);中间体(IV)与1,3‑卤代氯丙烷(III)反应,得到中间体(II)后,在酸性条件下脱羧,即可得到3‑(3‑氯丙基)‑4‑氧代吡咯烷‑1‑羧酸酯(I)。与老工艺相比,该工艺缩短了工艺步骤,简化了工艺操作,大大降低了三废的排放和成本,有利于工业化放大生产。

    一种用微通道反应器制备2-氨基丁腈的方法

    公开(公告)号:CN110938016B

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN201911196336.9

    申请日:2019-11-29

    发明人: 李涛 杨汉荣 王博

    摘要: 本发明提出一种用微通道反应器制备2‑氨基丁腈的方法。该方法包括将氰化钠、氨气、氯化铵和水的混合溶液作为物料1,将正丙醛作为物料2,通入微通道反应器中,在10~40oC下,连续流合成2‑氨基丁腈,反应时间5~40s,压力0~15bar。与现有的常规釜式反应器相比,该工艺反应时间短,持液体积小,杂质少,收率高;无放大效应,安全性和可控性比釜式反应有较大的提高,有利于连续化自动化控制,提高了生产效率。

    一种酶法制备α-酮戊二酸钙的方法

    公开(公告)号:CN112941116B

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202110001661.6

    申请日:2021-01-04

    发明人: 李涛 杨汉荣 王博

    IPC分类号: C12P7/50

    摘要: 本发明涉及一种酶法制备α‑酮戊二酸钙的方法。该方法以L‑谷氨酸(III)为原料,在L‑谷氨酸氧化酶和过氧化氢酶的存在下,经氧化得到酮戊二酸中间体(II)溶液,中间体(II)溶液经过纯化后与氯化钙成盐,即可得到α‑酮戊二酸钙(I)。本发明起始原料便宜易得,生产方法简单高效、易于操作,而且安全环保,不含有毒有害物质,为食品级α‑酮戊二酸钙的生产提供了生产方法和产品质量安全保证。

    2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115246762A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202211025697.9

    申请日:2022-08-25

    发明人: 董开武 李涛

    摘要: 本发明涉及一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法,所述的方法包括以下步骤:(1):将2,4,5‑三氟苄氯一步羰化酯化合成2,4,5‑三氟苯乙酸甲酯;(2):将2,4,5‑三氟苯乙酸甲酯水解加酸化,得到目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸。本发明的2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法,从简单廉价易得的2,4,5‑三氟苄氯出发,经一步羰化酯化合成三氟苯乙酸甲酯,之后水解就可得到目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸。本发明的方法过程非常简单,也没有使用到剧毒的试剂,所用到的均是商业易得的试剂,产率高,无污染,符合绿色化学的理念,整个路线设计巧妙,使之可以较易用于工业化生产。

    一种莫西沙星中间体化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107686852B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN201610633427.4

    申请日:2016-08-04

    IPC分类号: C12P17/16

    摘要: 本发明公开了一种莫西沙星中间体化合物的制备方法。该方法包括下列步骤:溶剂中,在ω‑转氨酶和/或其固定化形式以及氨供体的作用下,将如式(III)所示的化合物进行如下所示的转氨反应,制得如式(II)所示的化合物;所述的ω‑转氨酶的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示;其中,X为氯、溴、碘、甲磺酸酯或对甲苯磺酸酯;R为C1‑4烷氧羰基、苄氧羰基或苄基。本发明的制备方法成本低,步骤少,操作简单,产品ee值高达99%以上,更适用于工业化生产。

    一种酶法制备α-酮戊二酸钙的方法

    公开(公告)号:CN112941116A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110001661.6

    申请日:2021-01-04

    发明人: 李涛 杨汉荣 王博

    IPC分类号: C12P7/50

    摘要: 本发明涉及一种酶法制备α‑酮戊二酸钙的方法。该方法以L‑谷氨酸(III)为原料,在L‑谷氨酸氧化酶和过氧化氢酶的存在下,经氧化得到酮戊二酸中间体(II)溶液,中间体(II)溶液经过纯化后与氯化钙成盐,即可得到α‑酮戊二酸钙(I)。本发明起始原料便宜易得,生产方法简单高效、易于操作,而且安全环保,不含有毒有害物质,为食品级α‑酮戊二酸钙的生产提供了生产方法和产品质量安全保证。

    一种D-2-氨基丁酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN111073916A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201811212451.6

    申请日:2018-10-18

    IPC分类号: C12P13/02 C12P41/00

    摘要: 本发明提出一种D-2-氨基丁酰胺(I)的制备方法。该方法以消旋的2-氨基丁酰胺(II)或其可接受的盐为原料,在拆分诱导化合物、消旋酶和辅酶的存在下,以及合适的反应条件下,即可以转化得到D-2-氨基丁酰胺(I)。本发明中合成方法简单实用,适合工业化生产,为合成D-2-氨基丁酰胺(I)提供了新的方案。

    一种布瓦西坦中间体及其制备方法

    公开(公告)号:CN110615744A

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201810634229.9

    申请日:2018-06-20

    IPC分类号: C07C231/12 C07C237/06

    摘要: 本发明提出一种化合物,3-((((S)-1-氨基-1-氧代丁-2-基)氨基)甲基)己酸(I),以及其制备方法。该化合物(I)包含(R)-3-((((S)-1-氨基-1-氧代丁-2-基)氨基)甲基)己酸(I)-R,或(S)-3-((((S)-1-氨基-1-氧代丁-2-基)氨基)甲基)己酸(I)-S,或者任意比例的(I)-R与(I)-S的混合物。本发明式(I)的化合物,可以用于布瓦西坦的合成,为设计简洁高效的路线合成布瓦西坦提供了新的思路和方法。