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公开(公告)号:CN103131704A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110398257.3
申请日:2011-12-05
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种RNA干扰片段,通过QPCR和MTT染色检测发现本发明的干扰片段能高效特异性地抑制相应核糖体蛋白基因RPL21的mRNA水平表达,进而能抑制胰腺癌细胞panc-1的生长。因此,本发明的siRNA可用于制备特异性强的抗胰腺癌药物。
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公开(公告)号:CN107224584A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201610176593.6
申请日:2016-03-25
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学
IPC分类号: A61K45/06 , A23L33/135 , A23L33/10 , A23L33/125 , A61P3/10 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/744 , A61K35/742
CPC分类号: A61K45/06 , A23V2002/00 , A23Y2220/03 , A23Y2220/17 , A23Y2220/67 , A23Y2220/71 , A23Y2220/73 , A23Y2240/75 , A23Y2300/29 , A23Y2300/55 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K2300/00 , A23V2200/30 , A23V2200/328
摘要: 本发明公开了一种益生菌组合物,该组合物包含有效量的多联益生菌和α‑糖苷酶抑制。本发明还公开了所述益生菌组合物用于制备控制餐后血糖的药物的应用。相较于单独使用α‑糖苷酶抑制的治疗方案相比,本发明的组合物中α‑糖苷酶抑制的剂量可大幅降低而起到治疗效果。另一方面,单独使用本发明的组合物中的多联益生菌,餐后血糖并没有显著降低,而本发明的组合物则能显著降低餐后血糖,因此具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105837590B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201510024135.6
申请日:2015-01-16
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC分类号: C07D493/04 , C07D313/00 , C12P17/18 , C12P17/08 , C12N1/20 , A61K31/365 , A61P31/10 , C12R1/465
摘要: 本发明公开了具有抗白色念珠菌活性的化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示:本发明不仅提供了新的化合物,而且该化合物可用于制备抗白色念珠菌感染的药物,因而具有广泛的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN102276696B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201010196247.7
申请日:2010-06-09
摘要: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法,将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法,得到的达托霉素纯度高于98%,且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号:CN101724673B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN200810201905.X
申请日:2008-10-29
摘要: 本发明提供了一种制备甲基万古霉素的方法。本发明提供的方法是利用万古霉素生物合成基因簇中的N甲基转移酶催化去甲万古霉素或万古霉素制备甲基万古霉素。本发明提供的制备方法,可用于工业化生产甲基万古霉素。
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公开(公告)号:CN103284981A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210044441.2
申请日:2012-02-24
IPC分类号: A61K31/122 , A61P31/18
摘要: 本发明公开了化合物dankasterone A用于制备抗病毒药物的新用途,为dankasterone A开发了一种新的用途。
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公开(公告)号:CN102875375A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201110191786.6
申请日:2011-07-11
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC分类号: C07C69/587 , C07C67/56 , A61K31/231 , A61P31/04 , C12P7/62 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种十八碳烯丁二醇酯类化合物,具有式(I)所示的结构:该化合物可通过发酵拟刺盘孢属(Colletotrichum sp.)植物内生菌CGMCC No.4803得到。本发明的十八碳烯丁二醇酯类化合物可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN101550436A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200810035436.9
申请日:2008-04-01
摘要: 本发明公开了一种提高抗菌物质A21978C产量的方法。本发明通过在玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus)发酵生产A21978C过程中加入红酵母菌(Rhodotorula sp.)进行混菌培养来提高A21978C产量。根据本发明,能够显著提高代谢产物中A21978C的产量,从而为发酵生产A21978C提供了一条全新的途径。
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公开(公告)号:CN102477067B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201110076554.6
申请日:2011-03-29
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
摘要: 本发明涉及3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用,其结构式为:由小链霉菌CGMCC No.4027发酵制得,对革兰氏阳性菌具有抑制作用,可以用于制备抑制革兰氏阳性菌的药物。
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