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公开(公告)号：CN111808086B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010518455.8
申请日：2020-06-09
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D213/85 , C07D213/84 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代的苯乙烯基‑4‑苯基吡啶衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
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公开(公告)号：CN119053594A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202380016820.7
申请日：2023-01-09
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D249/08 , C07D403/12 , A61K31/4196 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111808086A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010518455.8
申请日：2020-06-09
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D213/85 , C07D213/84 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代的苯乙烯基-4-苯基吡啶衍生物及其制法和作为PD-1/PD-L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
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公开(公告)号：CN118307534A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410002661.1
申请日：2024-01-02
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D239/34 , C07D471/04 , C07D213/64 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D257/04 , C07D249/06 , C07D271/06 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P11/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P3/10 , A61P27/06 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/497 , A61K31/444
Abstract: 本申请提供了一种白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂及其用途，所述LTA4H抑制剂为式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。本申请还提供了一种包含式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药物组合物，及其用途。本申请的化合物具有显著的白三烯A4水解酶和氨肽酶抑制活性，能够发挥LTA4H抑制剂的作用，从而用于预防和/或治疗由LTA4H活性介导的炎症相关、脂代谢相关或癌症相关的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113248492B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110109375.1
申请日：2021-01-27
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5375 , A61K31/553 , A61K31/438 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其前药，以及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113248492A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110109375.1
申请日：2021-01-27
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5375 , A61K31/553 , A61K31/438 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其前药，以及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
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公开(公告)号：CN119264153A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202410897411.9
申请日：2024-07-05
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D513/04 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61K31/497
Abstract: 本申请公开了一种取代的三环衍生物，其结构如式(I)所示。此外本申请还公开了该衍生物的药物组合物以及其用途。本申请的化合物对SHP2具有显著的抑制作用和降解作用，并且具有优异的细胞抑制活性，具有较高的应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112566905B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202080004534.5
申请日：2020-05-09
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/10 , C07D405/14 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 一种取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116997545A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202280014143.0
申请日：2022-03-23
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 提供了一种杂环取代的甲酮类衍生物，其结构如式(I)所示。此外还提供了该衍生物的药学上可接受的盐、其立体异构体、药物组合物以及其在医药上的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112566905A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202080004534.5
申请日：2020-05-09
Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/10 , C07D405/14 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 一种取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
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