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公开(公告)号：CN118871093A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202480000039.5
申请日：2024-01-09
申请人： 上海润石医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K31/416 , A61K47/44 , A61K47/22 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P17/06
摘要： 一种化合物(I)的自乳化药物组合物，提高了药物的溶解度和口服生物利用度，且性质稳定，可制成口服液、胶囊剂、片剂等多种剂型。#imgabs0# (I)。
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公开(公告)号：CN103989624B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201310055065.1
申请日：2013-02-20
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明涉及一种盐酸伊立替康组合物。其包括空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液；所述空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液各自独立包装，临床使用前将三种组分混合孵育通过主动载药制成临床载药纳米制剂。本发明采用三瓶独立包装的设计，贮存过程中药物并未载入脂质纳米制剂中，故该制剂不存在现有制剂药物易泄漏的问题，大大提高了该制剂的稳定性；临床使用前，将三种成分混合孵育制成载药纳米制剂，临床使用简单方便。本发明还涉及盐酸伊立替康组合物的制备方法，该制备工艺简单，质量易控，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102775596B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201110122969.2
申请日：2011-05-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C08G65/00 , A61K31/795 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种能抑制肿瘤细胞多药耐药的紫杉醇衍生物、其制备方法以及在抑制肿瘤细胞多药耐药中的用途。所述紫杉醇衍生物的分子式为：Pluronic-(S-S-PTX)2，其中，Pluronic为表面活性剂普朗尼克，其结构通式为(HO-[CH2CH2O]X-[CH2CH(CH3)O]Y-[CH2CH2O]X-H；x和y代表基团个数，x为2-100的整数，y为30-70的整数；PTX为抗肿瘤药物紫杉醇；S-S-为二硫键；即两分子PTX通过二硫键与一分子Pluronic相连。
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公开(公告)号：CN102836437A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110170501.0
申请日：2011-06-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及抗肿瘤药多西他赛的结构修饰以及新化合物在抑制肿瘤耐药方面的独特作用，具体涉及一种能够自组装成胶束的通式I表示的多西他赛聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯化合物、其制备方法、以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101317816B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200710041810.1
申请日：2007-06-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/337 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种长循环制剂，其为包含多西他赛、载体材料和附加剂的隐形纳米粒、隐形脂质体或隐形胶束。该长循环制剂通过由亲水性物质聚乙二醇修饰的载体材料包裹多西他赛制备而成。本发明的多西他赛长循环制剂可以在体内躲过肝脾网状内皮系统的捕捉吞噬，延长了在血液内的循环时间，与普通多西他赛注射液及多西他赛非隐形脂质体相比，本发明的多西他赛长循环制剂对肿瘤具有更强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN101088493A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200610027594.0
申请日：2006-06-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明公开了一种前列地尔的纳米制剂及制备方法，包括治疗有效量的前列地尔和载体，载体包括聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与乙交酯丙交酯共聚物、大豆磷脂、大豆卵磷脂、卵磷脂、硬脂酸甘油酯中的一种或几种的混合物。前列地尔纳米制剂的特点是前列地尔受到载体的保护，避免了其在体内过早的失活，延长了药效持续时间，减少了药物对血管的刺激作用，增加了临床应用的耐受性，而且药物本身稳定性增加。
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公开(公告)号：CN107158395B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610128739.X
申请日：2016-03-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种卡巴他赛磷脂组合物、及其制备方法和应用。所述卡巴他赛磷脂组合物包括卡巴他赛脂质复合物、磷脂、胆固醇。该卡巴他赛磷脂组合物解决了药物不稳定、临床使用前配制步骤繁琐、现有脂质制剂体内外稳定性差等问题，提高药物在体内循环时间，具有一定的靶向功能，使药物富集于肿瘤部位，降低毒副作用，大大提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN107158395A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610128739.X
申请日：2016-03-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种卡巴他赛磷脂组合物、及其制备方法和应用。所述卡巴他赛磷脂组合物包括卡巴他赛脂质复合物、磷脂、胆固醇。该卡巴他赛磷脂组合物解决了药物不稳定、临床使用前配制步骤繁琐、现有脂质制剂体内外稳定性差等问题，提高药物在体内循环时间，具有一定的靶向功能，使药物富集于肿瘤部位，降低毒副作用，大大提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN104906586A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410085842.1
申请日：2014-03-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K31/4745
摘要： 本发明公开了一种盐酸伊立替康复合磷脂组合物、制备方法及其在制备治疗肿瘤或耐药性肿瘤的药物中的用途。所述复合磷脂组合物包含盐酸伊立替康、复合磷脂、胆固醇、长循环膜材、表面活性剂、缓冲介质。该组合物主要解决了现有脂质制剂体内外稳定性差、药物易泄漏等问题，能大大提高脂质制剂的稳定性及盐酸伊立替康的抗肿瘤作用，并可克服肿瘤的多药耐药。
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公开(公告)号：CN102836437B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201110170501.0
申请日：2011-06-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及抗肿瘤药多西他赛的结构修饰以及新化合物在抑制肿瘤耐药方面的独特作用，具体涉及一种能够自组装成胶束的通式I表示的多西他赛聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯化合物、其制备方法、以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。
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