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公开(公告)号：CN101356175A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680050796.5
申请日：2006-11-16
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 河南天方药业股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , C07D239/00 , C07D231/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如下：该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性，且部分化合物对PDE5的抑制活性明显强于对PDE6的的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心脑血管系统、泌尿系统症状或疾病，尤其可以用来改善或治疗包括勃起功能障碍在内的症状或疾病。
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公开(公告)号：CN102002045B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010000559.6
申请日：2006-11-16
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 河南天方药业股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P27/06 , A61P37/08 , A61P1/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如下：该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性，且部分化合物对PDE5的抑制活性明显强于对PDE6的的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心脑血管系统、泌尿系统症状或疾病，尤其可以用来改善或治疗包括勃起功能障碍在内的症状或疾病。
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公开(公告)号：CN102002045A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010000559.6
申请日：2006-11-16
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 河南天方药业股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P27/06 , A61P37/08 , A61P1/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如下：该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性，且部分化合物对PDE5的抑制活性明显强于对PDE6的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心脑血管系统、泌尿系统症状或疾病，尤其可以用来改善或治疗包括勃起功能障碍在内的症状或疾病。
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公开(公告)号：CN100593542C
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200680050796.5
申请日：2006-11-16
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 河南天方药业股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , C07D239/00 , C07D231/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如下：见右式图，该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性，且部分化合物对PDE5的抑制活性明显强于对PDE6的的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心脑血管系统、泌尿系统症状或疾病，尤其可以用来改善或治疗包括勃起功能障碍在内的症状或疾病。
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公开(公告)号：CN101148444A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610116269.1
申请日：2006-09-20
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 齐齐哈尔大学
IPC分类号： C07D311/30 , C07D407/12 , A61K31/352 , A61K31/5355 , A61K31/496 , A61P15/10 , C07D303/00 , C07D311/00
CPC分类号： C07D405/06 , C07D311/74
摘要： 本发明涉及具有如下结构(1)的黄酮衍生物、它们的制备方法、制备过程中的中间体。这些化合物对PDE5具有良好的抑制活性，可用于治疗性功能障碍及与改善血管收缩有关的疾病。
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公开(公告)号：CN101113157A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029522.X
申请日：2006-07-28
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 齐齐哈尔大学
IPC分类号： C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P27/00
CPC分类号： C07H17/07 , C07D311/30
摘要： 本发明涉及一系列异戊烯基黄酮衍生物(I)、它们的制备方法及用途。药理实验表明：这些化合物可抑制cGMP特异性磷酸二酯酶，尤其能选择性地抑制磷酸二酯酶V(PDE5)，并在治疗或预防性功能障碍及与改善血管收缩有关疾病方面有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN1900076B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200610098547.5
申请日：2006-07-06
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/06
摘要： 本发明提供了具有式(I)结构的一系列四氢原小檗碱类化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对多巴胺受体的活性，并因此可应用于多种治疗领域，尤其是精神分裂症。本发明还提供了式(I)化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1900076A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610098547.5
申请日：2006-07-06
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/06
摘要： 本发明提供了具有式(I)结构的一系列四氢原小檗碱类化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对多巴胺受体的活性，并因此可应用于多种治疗领域，尤其是精神分裂症。本发明还提供了式(I)化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1966506A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510110485.0
申请日：2005-11-17
申请人： 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P15/10
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如右式，该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性，且相对于PDE6的选择性高。
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