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公开(公告)号:CN118076581A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280068267.7
申请日:2022-08-09
申请人: 维泰瑞隆有限公司
IPC分类号: C07C211/44 , C07D213/00 , C07D231/00 , C07D263/00 , A61K31/136 , A61K31/395 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16
摘要: 本公开提供式I的化合物、包含其的组合物和使用其的方法,包括在治疗各种疾病和病症,例如涉及铁死亡的那些中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN105873440A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201380081931.2
申请日:2013-11-07
申请人: 德西费拉制药有限责任公司
IPC分类号: A01N43/56 , A01N47/28 , C07D231/00
CPC分类号: A61K31/357 , A61K31/337 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及抑制TIE2激酶的方法,其适用于治疗肿瘤生长、侵袭性、内渗、扩散、癌转移和免疫抑制。具体来说,本发明涉及使用式I的1?(3?叔丁基?1?(喹啉?6?基)?1H吡唑?5?基)?3?(2?氟?4?(2?(甲基氨甲酰基)吡啶?4?基氧基)苯基)脲和其盐的方法。
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公开(公告)号:CN102574778B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201080027808.9
申请日:2010-06-18
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C237/42 , C07D213/00 , C07D233/00 , C07D241/00 , C07D261/00 , C07D263/00 , C07D265/00 , C07D277/00 , C07D285/00 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07D333/00 , C07D231/00 , C07D305/00 , A61K31/166 , A61K31/33
CPC分类号: C07D241/12 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D265/30 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/125 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102256949B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN200980151296.4
申请日:2009-10-21
申请人: 辛塔医药品有限公司
IPC分类号: C07D231/00 , A01N37/18 , C07C327/00
CPC分类号: C07F15/045 , A61K31/28 , A61K31/30 , A61K31/337 , A61K31/555 , C07B2200/01 , C07C327/56 , C07F1/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种化合物,该化合物包含与过渡金属阳离子络合的双[硫代酰肼酰胺]或其去质子化形式,其中,所述双[硫代酰肼酰胺]由结构式(I)表示:或其前药、异构体、酯、盐、水合物、溶剂化物、多晶型或去质子化形式。本发明还提供一种包含本发明的化合物的药物组合物和其使用方法。
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公开(公告)号:CN101177427B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200610137897.8
申请日:2006-11-09
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P43/00 , C07D231/00 , C07D239/00
摘要: 本发明涉及N-甲基-N-(3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1,5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺的多晶型α和溶剂化物及其制备方法。本发明还涉及其作为镇静-催眠药、抗焦虑药、抗惊厥药和/或骨骼肌松弛药的用途。N-甲基-N-(3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1,5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺的多晶型α和溶剂化物具有制备方法简单、易操作、能够高产率地获得纯的样品,并具有良好的稳定性和显著的镇静-催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛作用等优点。
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公开(公告)号:CN1701073B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN03824701.1
申请日:2003-09-03
发明人: T·J·古兹 , K·帕鲁奇 , M·P·德怀尔 , R·J·多尔 , V·M·吉里亚瓦拉布汉 , C·S·阿尔瓦雷斯 , T·-Y·陈 , C·克努特森 , V·马迪森 , T·O·菲施曼 , L·W·迪拉德 , V·D·特兰 , Z·M·何 , R·A·詹姆斯 , 朴涵宋
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D239/00 , C07D231/00
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 在本发明的许多实施方案中,提供了新类型的作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物、这类化合物的制备方法、包括一种或多种这类化合物的药物组合物、包括一种或多种这类化合物的药物制剂的制备方法,以及用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与CDK有关的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1726217B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200380106447.7
申请日:2003-12-04
申请人: 法玛西雅意大利公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , C07D231/00 , C07D209/00
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61N5/10
摘要: 本发明公开了通过式(Ia)或(Ib)表示的化合物及其药物上可接受的盐,其中R和R1如说明书中所定义;所述化合物用于细胞周期增殖性疾病的治疗,例如,与改变的细胞周期依赖的激酶活性相关的癌症。
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公开(公告)号:CN100593542C
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200680050796.5
申请日:2006-11-16
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 河南天方药业股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , C07D239/00 , C07D231/00
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途,化学结构如下:见右式图,该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性,且部分化合物对PDE5的抑制活性明显强于对PDE6的的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心脑血管系统、泌尿系统症状或疾病,尤其可以用来改善或治疗包括勃起功能障碍在内的症状或疾病。
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公开(公告)号:CN100564377C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN02812067.1
申请日:2002-05-16
申请人: 西托维亚公司
IPC分类号: C07D409/00 , C07D311/04 , C07D231/00 , C07D233/02 , C07D209/02 , C07D405/00 , C07D207/00 , C07D265/30 , C07D401/00 , C07D241/36 , C07D403/00 , C07D215/00 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/497 , A61K31/50
CPC分类号: C07D335/06 , A61K31/35 , A61K31/353 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K33/24 , A61K45/06 , C07D215/54 , C07D311/58 , C07D311/64 , C07D405/04 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D495/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及式(UI)所代表的取代的4H-色烯及其类似物,其中R1-R5、A、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及关于式(I)化合物是半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的发现。因此,本发明的半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂可用于在其中发生生长失控和异常细胞扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。
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公开(公告)号:CN100360531C
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200310118481.8
申请日:2003-12-18
IPC分类号: C07D487/00 , A61K31/519 , A61P15/10 , A61P15/08 , C07D239/00 , C07D231/00
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 用于预防或治疗阳萎和性冷淡的新吡唑并嘧啶类化合物本发明公开了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物或含有它们的药物组合物,式(1)其中R1、R2、R3为C1-C6烷基或C2-C6链烯基,并可被C1-C6烷氧基,C3-C6环烷基氧基,C6-C10芳基,C1-C6烷酰基取代;R4为C1-C6烷基或C2-C6烷链烯基,并可被C1-C6烷氧基,C3-C6环烷基氧基,C6-C10芳基,C1-C6烷酰基取代;R5为氢、C1-C6烷基或C2-C6烷链烯基,并可被C1-C6烷氧基,C3-C6环烷基氧基,C6-C10芳基,C1-C6烷酰基取代;X为NR6;R6为氢,C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C1-C6烷酰基、C1-C10烷氧羰基、C6-C12芳氧烃基。还公开其用于制备治疗或预防雄性动物,包括人勃起机能障碍的药物方面的应用,此外本发明公开的化合物还可用于制备治疗或预防雌性动物包括人的性冷淡的药物。该类化合物具有选择性高,作用时间长,毒副作用小,无血压降低副反应的优点,具有很好的应用前景。
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