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公开(公告)号：CN114432272B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202110791165.5
申请日：2021-07-13
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海欣峰制药有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/265 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P1/12
摘要： 本发明公开了一种口溶膜、消旋卡多曲口溶膜剂及其制备方法，所述口溶膜，包括聚乙烯醇和羟丙基淀粉，PVA和羟丙基淀粉的重量百分比为5:1～6:1，羟丙基淀粉的取代度为2～7％。所述消旋卡多曲口溶膜剂，包括如下重量百分比的组份：消旋卡多曲45～55％，口溶膜38～48％，甜味剂1～3％，香精0.5～2％，其他辅料0～8％。本发明克服了现有技术中消旋卡多曲制剂溶解性差、剂量不准确、载药量低的缺陷，给药方便、质量稳定，无需用水送服，制得的载药量约50％的膜不仅强度和韧性较好，又可迅速溶化，起效快。
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公开(公告)号：CN114432272A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110791165.5
申请日：2021-07-13
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海欣峰制药有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/265 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P1/12
摘要： 本发明公开了一种口溶膜、消旋卡多曲口溶膜剂及其制备方法，所述口溶膜，包括聚乙烯醇和羟丙基淀粉，PVA和羟丙基淀粉的重量百分比为5:1～6:1，羟丙基淀粉的取代度为2～7％。所述消旋卡多曲口溶膜剂，包括如下重量百分比的组份：消旋卡多曲45～55％，口溶膜38～48％，甜味剂1～3％，香精0.5～2％，其他辅料0～8％。本发明克服了现有技术中消旋卡多曲制剂溶解性差、剂量不准确、载药量低的缺陷，给药方便、质量稳定，无需用水送服，制得的载药量约50％的膜不仅强度和韧性较好，又可迅速溶化，起效快。
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公开(公告)号：CN118512421A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410588528.9
申请日：2024-05-13
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种替代二氧化钛的微泡膜剂及其制备方法，以质量百分比计，该微泡膜剂主要由以下原料制得：活性成分0.01％‑40％；高分子成膜材料20％‑80％；表面活性剂0.1％‑20％；增稠剂2.5％‑30％；其中，所述高分子成膜材料包括主成膜材料普鲁兰多糖以及辅成膜材料；所述主成膜材料普鲁兰多糖以及辅成膜材料的质量比为1:3‑3:1。本发明利用微泡对光线的散射物理作用使膜呈现白色不透明的着色效果搭配主成膜材料普鲁兰多糖以及辅成膜材料之间特定的原料配比，从而使得所制备的微泡膜剂提供了一种替代二氧化钛的新思路和新方案。
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公开(公告)号：CN115025067B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202110246797.3
申请日：2021-03-05
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海欣峰制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种口溶膜、他达拉非口溶膜剂及其制备方法，所述的他达拉非口溶膜剂，包括如下重量百分比的组份：他达拉非40～55％，卵磷脂10～25％，口溶膜25～50％，其他辅料0～10％，各个组份的百分比之和为100％；本发明克服了现有技术中他达拉非制剂溶解性差、溶出较慢、载药量低等缺陷，给药方便、质量稳定，无需用水送服，制得的较高载药量的膜不仅外观均匀，含量均匀，尺寸较小，强度和韧性较好，而且溶化迅速，起效快。
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公开(公告)号：CN115025067A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110246797.3
申请日：2021-03-05
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海欣峰制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种口溶膜、他达拉非口溶膜剂及其制备方法，所述的他达拉非口溶膜剂，包括如下重量百分比的组份：他达拉非40～55％，卵磷脂10～25％，口溶膜25～50％，其他辅料0～10％，各个组份的百分比之和为100％；本发明克服了现有技术中他达拉非制剂溶解性差、溶出较慢、载药量低等缺陷，给药方便、质量稳定，无需用水送服，制得的较高载药量的膜不仅外观均匀，含量均匀，尺寸较小，强度和韧性较好，而且溶化迅速，起效快。
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公开(公告)号：CN118903063A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411036635.7
申请日：2024-07-31
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/407 , A61K47/36 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种酮咯酸氨丁三醇舌下膜及其制备方法，以质量百分比计，该酮咯酸氨丁三醇舌下膜主要由以下原料制得：酮咯酸氨丁三醇10％‑50％；高分子成膜材料24％‑75％；表面活性剂1％‑13.2％；增稠剂3.8％‑24％；生物黏附剂3％‑8％；其中，所述高分子成膜材料包括主成膜材料普鲁兰多糖以及辅成膜材料；所述主成膜材料普鲁兰多糖以及辅成膜材料的质量比为(1:2)‑(2:1)；所述高分子成膜材料与生物黏附剂的质量比为(25:1)‑(3:1)。本发明的药物经舌下黏膜吸收，具有快速溶出且起效更快的效果，能够快速缓解严重的疼痛，并且避免直接接触胃黏膜从而减少副作用。
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公开(公告)号：CN118344766A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410588632.8
申请日：2024-05-13
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： C09D11/037 , C09D11/033
摘要： 本发明提供了一种可印制于膜剂上的油墨及其印刷方法，以质量份数计，该油墨主要由以下原料制得：食用色素0.5‑2份、水5‑15份、增塑剂2‑8份和有机溶剂2‑5份。该油墨该配方简单，能够印制于水溶膜上，同时能够速干且不容易掉色。不仅能够帮助患者辨认药品的品种及规格，而且还能提高了品牌辨识度，加强防伪、保护商标、提高可追溯性。
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公开(公告)号：CN114903874B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202110175140.2
申请日：2021-02-09
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海欣峰制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种维生素D3口溶膜剂及其制备方法，所述的维生素D3口溶膜剂，是这样制备的：将维生素D3溶液、高分子成膜材料、糊精、辅料和磷酸盐缓冲液混合，获得浆料，涂布制膜，即可获得所述的维生素D3口溶膜剂。本发明辅料的用量小，药物的含量均匀度能够得到保证，药物的稳定性好，在pH6.0～7.8的环境下，加入一定含量的麦芽糊精、羟丙基‑β‑环糊精、葡糖基‑β‑环糊精或磺丁基‑β‑环糊精的一种或多种，和处方中其它组分相互配合，可有效改善膜剂的稳定性以及有效增强药物在长期放置过程中的稳定性，并有效解决药物的含量均匀度问题。
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公开(公告)号：CN103083283B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046849.8
申请日：2013-02-06
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4545 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种氯雷他定膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的活性药物氯雷他定；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％碱性剂；所述氯雷他定负载在酸性条状膜带上，或者负载在碱性条状膜带上，或者同时负载在酸性条状膜带和碱性条状膜带上。本发明遇水后成为泡腾膜，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶。
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公开(公告)号：CN114469902B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202011145109.6
申请日：2020-10-23
申请人： 上海上药中西制药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种雷沙吉兰或其药用盐舌下膜剂及其制备方法、应用。舌下膜剂包括下述处方组分：雷沙吉兰或其药物盐0.5～15％，高分子成膜材料30～85％，糊精5％～40％，其它辅料0～30％、且不为0，糊精为麦芽糊精、羟丙基‑β‑环糊精、葡糖基‑β‑环糊精和磺丁基‑β‑环糊精的一种或多种；百分比为各组分分别相对于舌下膜剂的处方总组分的质量百分比。本发明舌下膜无需用水即可黏附于给药部位并快速溶化，患者无需吞咽，顺应性好；经口腔黏膜吸收，避免了肝脏首过效应，生物利用度高；稳定性好，长期储存后杂质含量仍较低；具有较好的溶出特性，表现为药物溶出迅速、完全，药物迅速经舌下黏膜吸收进入血液循环，起效快。
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