公开(公告)号：CN118496273A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202310122961.9

申请日：2023-02-16

申请人： 上海立得催化剂有限公司 ,  常州大学

发明人： 陈圣春 ,  何明阳 ,  李艳艳 ,  崔雨 ,  韦梅峻

IPC分类号： C07F11/00 ,  C07F7/08 ,  C08F110/02 ,  C08F4/69

摘要： 本发明涉及一种双三苯基硅烷铬酸酯催化剂及其微波制备法与应用，制备方法包括：将三苯基硅醇、三氧化铬、3A分子筛、有机溶剂混合，并在微波条件下反应，经提纯分离后得到双三苯基硅烷铬酸酯催化剂；其中，微波条件包括：微波输出功率为100～800W，微波频率为2000～3000MHz；反应条件包括：反应温度为0～30℃，反应10～30分钟。与现有技术相比，本发明操作简单，工艺先进，产品易于分离，三氧化铬可回收利用，成本低，易于工业化生产；制备的双三苯基硅烷铬酸酯收率达到92％以上，纯度高，可达99％以上，在乙烯聚合反应中具有较高的显现出良好的催化活性。

公开(公告)号：CN113976128B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202111431091.0

申请日：2021-11-29

申请人： 常州大学

发明人： 何明阳 ,  王震 ,  孙中华 ,  钱俊峰 ,  吴中 ,  陈群

IPC分类号： B01J23/80 ,  B01J35/61 ,  B01J35/64 ,  C07C209/18 ,  C07C211/48

摘要： 本发明属于催化剂N‑甲基化领域技术领域，特别涉及一种用于制备N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺的铜锌催化剂及其制备方法和应用。铜锌催化剂中铜、锌摩尔比为3：1～1：4，催化剂的比表面积控制在15～30m2/g，孔径在15～25nm。将铜锌催化剂与石墨共同压制成型，装入固定床反应器中，先进行催化还原，再在该固定床反应器中以苯胺和甲醇为原料，通过具体工艺条件的调整可获得N‑甲基苯胺和/或N,N‑二甲基苯胺。本发明解决了传统制备N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺产率低、单一化等问题，同时本发明制备催化剂原料种类少、催化剂反应工艺简单，因此制备N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺成本也极大的降低。

公开(公告)号：CN117430128A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311365760.8

申请日：2023-10-20

申请人： 常州大学

发明人： 叶俊青 ,  陈圣春 ,  陈群 ,  孙中华 ,  钱俊峰 ,  何明阳

IPC分类号： C01B39/40 ,  C01B39/06 ,  B01J29/46 ,  C07F7/08

摘要： 本发明公开了一种铜掺杂含有介孔结构的ZSM‑5沸石分子筛的制备方法及其在催化肉桂酸与三苯基硅烷脱羧硅烷化反应合成烯基硅化合物中的应用。本发明采用原位掺杂水热法，以正硅酸四乙酯、硫酸铝和铜盐为原料，在季铵盐模板剂的存在下，制得一种铜掺杂含有介孔结构的ZSM‑5沸石分子筛，比表面积为353～422m2/g、硅铝比为10:1～80:1、结晶度为80～100％。本发明的合成方法操作方便，重现性好。与现有的均相铜盐催化剂相比，本发明制备得到的一种铜掺杂的介孔ZSM‑5分子筛在催化肉桂酸与三苯基硅烷脱羧硅烷化反应过程中，具有更高的催化活性、良好的重复使用性且金属无流失，催化制得的烯基硅化合物收率高达99％，在有机催化合成领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117358315A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311357097.7

申请日：2023-10-19

申请人： 常州大学

发明人： 叶俊青 ,  代燕子 ,  陈群 ,  钱俊峰 ,  何明阳

IPC分类号： B01J31/28 ,  B01J35/39 ,  C01B3/04

摘要： 本发明公开了一种双助催化剂调控的NH2‑MIL‑125三元复合光催化剂的制备方法及其应用，以离子液体为碳源和改性剂，在磷酸酸性条件下，190℃反应4天，经纯化，得到CDs溶液；以2‑氨基对苯二甲酸和钛酸四丁酯为原料，DMF和无水甲醇为溶剂，150℃反应8小时，得到NH2‑MIL‑125；通过浸渍法，分别将助催化剂Pt和CDs负载在NH2‑MIL‑125上得到CDs‑Pt/NH2‑MIL‑125三元复合光催化剂。本发明的制备方法简单、方便、重现性好，与现有的NH2‑MIL‑125基光催化剂相比，制备得到的CDs‑Pt/NH2‑MIL‑125三元复合光催化剂在光催化分解水产氢反应过程中，具有更高的催化活性及良好的重复使用性，催化制得氢气的速率高达3805.6μmol/g/h。

公开(公告)号：CN114160127B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202111454425.6

申请日：2021-12-01

申请人： 常州大学

发明人： 陈群 ,  顾林丹 ,  孙中华 ,  钱俊峰 ,  何明阳

IPC分类号： B01J23/46 ,  B01J27/25 ,  B01J35/10 ,  C07C209/72 ,  C07C211/17

摘要： 本发明属于催化剂加氢技术领域，特别涉及一种防脱胺加氢催化剂及其制备方法。本发明防脱胺加氢催化剂，包括载体、负载在载体上的金属钌和助剂，所述助剂为氢氧化钠、硝酸钠、氢氧化锂、硝酸锂中的任意一种或多种。基于该催化剂采用间苯二甲胺为原料，采用固定床催化加氢工艺制备1,3‑环己二甲胺，其反应中间苯二甲胺的转化率达99.7％，1,3‑环己二甲胺选择性98.2％，该制备方法工艺简单易行、成本低，具有产业价值，适合工业化连续生产。所采用的催化剂具有合适的孔道，添加了合适助剂硝酸钠，使得催化剂孔道不易堵塞、使用寿命更长。

公开(公告)号：CN112745496B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN201911046740.8

申请日：2019-10-30

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  常州大学

发明人： 谢京燕 ,  何明阳 ,  刘振宇 ,  钱俊峰 ,  崔爱军 ,  梁胜彪 ,  陈群 ,  王伟哲 ,  陈雄华 ,  刘国禹

IPC分类号： C08G64/40

摘要： 本发明涉及一种提高聚碳酸酯热稳定性的方法，所述方法包括采用无机酸和一元醇的混合溶液对聚碳酸酯进行处理。本发明所提供的方法通过使用无机酸‑一元醇溶液对聚碳酸酯进行提纯，去除残留在聚碳酸酯中的催化剂以及小分子聚合物，可以有效的抑制残留催化剂对聚碳酸酯的加速降解作用，达到提高聚碳酸酯热稳定性的目的。

公开(公告)号：CN116020472A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202211593274.7

申请日：2022-12-13

申请人： 常州大学

发明人： 钱俊峰 ,  汤志鹏 ,  孙中华 ,  吴中 ,  何明阳 ,  陈群

IPC分类号： B01J23/83 ,  B01J23/02 ,  C07D307/60 ,  C07D307/33 ,  B01J8/02 ,  B01J8/00

摘要： 本发明属于催化加氢技术领域，公开了一种顺酐加氢催化剂的制备方法及应用，本发明提供了一种顺酐加氢催化剂，催化剂Al2O3为载体，以Ni为活性组分，加入第一改性助剂碱土金属在高温焙烧的条件下在Al2O3为载体表面形成BaAl2O4尖晶石膜；然后加入第二改性助剂稀土金属在络合剂的共同促进作用下制得具有高反应活性和高稳定性的加氢催化剂，该催化剂使顺酐转化率达到100％，反应在低温低压下进行时，丁二酸酐的选择性高达99％以上，反应在较高的温度和压力时，γ‑丁内酯的选择性可达90％以上，且可以通过调节反应条件控制不同的产物组成，达到采用同时制备生产两种产品的目的，降低了设备费用和生产成本。

公开(公告)号：CN115975074A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211560097.2

申请日：2022-12-07

申请人： 常州大学

发明人： 何明阳 ,  郝梦凡 ,  孙中华 ,  钱俊峰 ,  周维友

IPC分类号： C08F8/04 ,  C08F297/04 ,  B01J23/89 ,  B01J21/18 ,  B01J37/08

摘要： 本发明涉及催化剂加氢领域，具体涉及一种采用钯‑镍碳化树脂催化制备氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段聚合物的方法。其技术要点如下：一种采用钯‑镍碳化树脂催化制备氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段聚合物的方法，其特征在于，采用碳化树脂为载体，负载钯‑镍催化剂制成钯‑镍树脂型加氢催化剂，采用该催化剂对弹性体SBS进行催化加氢，得到氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段聚合物，所述催化剂上含有羟基。本发明制备过程遵循了绿色化学的宗旨，使用非均相催化剂制备高加氢度、高选择性SEBS，解决了传统均相催化剂制备SEBS过程中，催化剂选择性差，难分离，寿命短，产品难处理，工艺复杂的问题。

公开(公告)号：CN114920645A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210499351.6

申请日：2022-05-09

申请人： 常州大学

发明人： 周维友 ,  肖悦 ,  钱俊峰 ,  王安玮 ,  何明阳

IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C319/20 ,  C07C201/12 ,  C07D213/55 ,  C07B41/04 ,  C07B41/12 ,  C07C69/734 ,  C07C323/62 ,  C07C205/56

摘要： 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法，以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料，以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂，在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物，具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术，本发明所使用的原材料来源广泛，并且所使用的催化剂为非均相催化剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。

公开(公告)号：CN114015070B

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202111443269.3

申请日：2021-11-30

申请人： 常州大学

发明人： 何明阳 ,  褚宇阳 ,  陈圣春 ,  陈群 ,  钱俊峰 ,  韦梅峻

IPC分类号： C08G83/00 ,  C08G63/82 ,  C08G63/08

摘要： 本发明公开了一种催化丙交酯开环聚合的同多钼酸配位聚合物和制备方法，涉及聚乳酸催化剂领域，其化学式为[Mo2O4(μ2‑OH)2(Htrz)]，Htrz为1,2,4‑三氮唑配体，[Mo2O4]2+为双核的同多钼酸根阳离子，μ2‑OH为桥连的羟基。本发明采用二水合钼酸钠和六水合硝酸锌与有机配体1,2,4‑三氮唑在封闭条件下，经由水热反应得到具有二维层状结构的同多钼酸配位聚合物。本发明提供的制备方法简单易行，且产率较高，重现性好，所述含同多钼酸配位聚合物对催化丙交酯本体开环聚合具有较好的催化活性，制得的聚乳酸重均分子量超过11万，在医疗、降解塑料制品和包装材料等领域具有较好的应用前景。