含有咔唑衍生物的化合物及其在有机电致发光器件中的应用

    公开(公告)号:CN114539270B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202111499999.5

    申请日:2021-12-09

    发明人: 王湘成

    摘要: 本发明公开了含有咔唑衍生物的化合物及其在有机电致发光器件中的应用,其通式结构由#imgabs0#与#imgabs1#中*a、*b、*c相邻两连接位点与连接位点*y和*z任意连接成环,Ar1至Ar4独立选自取代或未取代的碳原子数为6~18的芳基或杂芳基;L1至L4独立选自不存在、取代或未取代的碳原子数为6~18的亚芳基或亚杂芳基,R1选自碳原子数为1~10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6~18的芳基或杂芳基;R2和R3独立选自氢、氘、碳原子数为1~10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6~12的芳基或杂芳基或者连接成苯环,且不同时为氢或氘。本发明的化合物具有高迁移率,能级符合空穴传输材料的使用要求,可以延长OLED器件使用寿命。

    化合物及其在有机电致发光显示器件中的应用

    公开(公告)号:CN113582854B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202110869509.X

    申请日:2021-07-30

    发明人: 王湘成 何为

    摘要: 本发明公开了新型化合物及其在有机电致发光显示器件中的应用,该化合物的化学结构如所示,X选自C、O、S或N,Cy为碳原子数为5–30的环烷基;R(a)和R(b)分别表示具有a和b个独立的R取代基;R为氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的杂芳基、取代或未取代的碳原子数为1–20的氟烷基或氰基;Ar1至Ar3各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数为5–60的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的亚杂芳基,该新型化合物作为空穴传输层材料成膜性、抗结晶性以及分子稳定性好,大大

    一种蒽基荧光发光主体材料及其应用

    公开(公告)号:CN114213377B

    公开(公告)日:2023-05-19

    申请号:CN202111508950.1

    申请日:2021-12-10

    发明人: 王湘成 何为 何睦

    摘要: 本发明公开了一种蒽基荧光发光主体材料及其应用,其通式结构由中连接位点*m和*n与中X1和X2、X2和X3、X3和X4中一组任意连接成环,Z1~Z8各自独立为氢或氘,Ar1选自氘取代、烷基取代或未取代的碳原子数为6~20的芳基,Y1选自O、S、‑C(CH3)2‑、‑C(CD3)2‑、苯基取代或未取代的亚氨基;X1~X4均为碳,R1~R3各自独立为氢、氘、烷基或苯基,a、b和c独立选自1、2、3和4,Y2选自不存在、O、S、‑C(CH3)2‑、‑C(CD3)2‑、苯基取代或未取代的亚氨基,该材料具有良好的抗结晶性能和溶解性,用于OLED器件可以平衡空穴和电子传输从而降低OLED器件功耗。

    芳香胺化合物及其应用
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111689889B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202010704032.5

    申请日:2020-07-21

    摘要: 本发明公开了芳香胺化合物及其应用,属于有机电致发光技术领域。该芳香胺化合物具有下式所示的通式结构:X选自O、S或‑NR‑,且R1、R2、R3、R4和R分别独立地选自氢、氘、取代或未取代的环形成碳数为6‑30的芳基、取代或未取代的环形成原子数为5‑30的杂芳基、取代或未取代的碳数为1‑30的烷基、取代或未取代的碳数为1‑30的氟烷基、取代或未取代的环形成碳数为3‑30的环烷基、取代或未取代的碳数为7‑30的芳烷基,其作为有机电致发光器件内空穴传输材料。本发明的芳香胺化合物由于萘并杂环结构的加入,能够有效提升OLED器件的空穴传输能力,从而提高器件的光效率和使用寿命。