公开(公告)号：CN118754844A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411252018.0

申请日：2024-09-09

申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司 ,  河北中科金辉药业有限公司

发明人： 杨尚金 ,  刘春艳 ,  崔永祥 ,  马宁宁 ,  郑洪强 ,  郭佳佳 ,  李鑫华 ,  霍志甲 ,  姚志雄 ,  王雪梅

IPC分类号： C07D209/34

摘要： 本发明提供一种双氯芬酸钠中间体的制备方法，属于双氯芬酸钠领域。所述双氯芬酸钠中间体的制备方法，采用靛红为起始原料，经一次反应步骤、二次反应步骤，制得双氯芬酸钠中间体1‑(2,6‑二氯苯基)‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮。本发明的双氯芬酸钠中间体的制备方法，无需采用传统工艺路线及无水三氯化铝作为反应试剂，能够通过常规市售原料制备双氯芬酸钠中间体1‑(2,6‑二氯苯基)‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮，反应效率高，中间体产物收率和纯度高，反应条件温和，对生产设备和工作环境影响低，利于工业化规模生产。

公开(公告)号：CN118754816A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411252016.1

申请日：2024-09-09

申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司 ,  河北中科金辉药业有限公司

发明人： 杨尚金 ,  崔心江 ,  张录娟 ,  马宁宁 ,  郭佳佳 ,  林庆远 ,  霍志甲 ,  姚志雄 ,  刘惠敏 ,  刘春艳

IPC分类号： C07C227/12 ,  C07C229/42

摘要： 本发明提供一种双氯芬酸钠的制备方法，属于双氯芬酸钠领域。所述双氯芬酸钠的制备方法，采用吲哚为起始原料，经一次反应步骤、二次反应步骤、水解步骤，制得双氯芬酸钠。本发明的双氯芬酸钠的制备方法，无需采用传统工艺路线及无水三氯化铝作为反应试剂，能够通过常规市售原料制备双氯芬酸钠，反应效率高，产物收率和纯度高，反应条件温和，对生产设备和工作环境影响低，利于工业化规模生产。

公开(公告)号：CN116874360B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311139386.X

申请日：2023-09-06

申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司

发明人： 杨尚金 ,  章安源 ,  李有志 ,  刘华阳 ,  崔心江 ,  刘春艳

IPC分类号： C07C46/00 ,  C07C50/32

摘要： 本发明提供一种布帕伐醌的合成方法，属于布帕伐醌合成领域。所述布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和异戊二烯反应得到2‑氯‑3‑(2‑亚甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑1,4‑萘醌，然后通过与3,3‑二甲基‑1‑丁烯的Diels‑Alder反应得到2‑((4‑(叔丁基)环己‑1‑烯‑1‑基)甲基)‑3‑氯‑1,4‑萘醌，然后经取代、氢化得到布帕伐醌。本发明的布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌作为起始原料，经四步转化合成得到布帕伐醌，反应总收率超过60%，纯度可达99.5%，能够在提高布帕伐醌收率及纯度的同时，降低生产成本。

公开(公告)号：CN116874360A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202311139386.X

申请日：2023-09-06

申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司

发明人： 杨尚金 ,  章安源 ,  李有志 ,  刘华阳 ,  崔心江 ,  刘春艳

IPC分类号： C07C46/00 ,  C07C50/32

摘要： 本发明提供一种布帕伐醌的合成方法，属于布帕伐醌合成领域。所述布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和异戊二烯反应得到2‑氯‑3‑(2‑亚甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑1,4‑萘醌，然后通过与3,3‑二甲基‑1‑丁烯的Diels‑Alder反应得到2‑((4‑(叔丁基)环己‑1‑烯‑1‑基)甲基)‑3‑氯‑1,4‑萘醌，然后经取代、氢化得到布帕伐醌。本发明的布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌作为起始原料，经四步转化合成得到布帕伐醌，反应总收率超过60%，纯度可达99.5%，能够在提高布帕伐醌收率及纯度的同时，降低生产成本。